1發現過程

1951年J. Lederberg的妻子Esther Lederberg證明了J. Lederberg和Tatum用來雜交的K12中有原噬菌體,並命名為λ,經10年的研究搞清了溶原化的實質。
λ噬菌體
在E.coli K12中是有原噬菌體的存在。Jacob和Wollman(1956年)發現了合子誘導(zygotic induction)現象,並利用合子誘導確定了幾個E.coli染色體上原噬菌體的整合位點。他們發現Hfr(λ)×F-所得到的重組子頻率要比Hfr×F-(λ)或Hfr(λ)×F-(λ)要低得多。這是由於在Hfr(λ)×F-的雜交中,原噬菌體進入無阻遏物的受體細胞質中,進行大量複製使受體細胞裂解(圖8-20b),因此不易得到重組子,此現象就稱為合子誘導。現在我們再回過頭來查閱一下傳遞等級作圖,中斷雜交實驗以及重組作圖都是採用Hfr×F-(λ)就是不致產生合子誘導的緣故。

2特點

λ噬菌體的基因組長達50 Kb,共61個基因,其中38個較為重要。其生活史如圖8-15所示,可分為裂解周期和溶原周期。細菌處於溶原化狀態時,細胞質中有一些λ CI基因的產物CI蛋白(見第十八章),這是一種阻遏蛋白,可以阻止λ左、右兩個早期起動子的轉錄,使之不能產生一些複製及細胞裂解的蛋白。λ的DNA隨著宿主的染色體複製而複製。但在UV誘導下Rec蛋白可降解CI蛋白(見第17章),誘導90%的細胞裂解。有時λ也可自發地(10-5)從宿主的染色體上遊離出來,進行複製,最終導致宿主細胞的裂解,此稱為治癒(curing)。遊離在細胞質中的λ可以進行滾環複製,產生多個拷貝,併合成頭部和尾部蛋白,包裝成完整的λ噬菌體,使細胞裂解,釋放出λ噬菌體再感染新的細胞。(圖8-19)。因為λ噬菌體的DNA也有整合在染色體上和遊離於細胞質中兩種狀態,所以也稱做附加體。但和F因子不同,λ噬菌體有細胞外形式,而F因子無細胞外形式。
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