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一種抗癌藥品,應遵醫囑服用。

丙卡巴肼丙卡巴肼
本品在體內釋放出甲基正離子與DNA結合而使之解聚,並抑制DNA及蛋白質的合成,具有抑制有絲分裂、使染色體排列紊亂、致畸、致癌、抑制免疫等多種生物效應,還具有細胞毒作用,為細胞周期非特異性藥物,主要作用於G1/S邊界,並對S期有延緩作用。它與烷化劑、長春新鹼、皮質激素及放療均無交叉耐藥性,且與上述藥物合用,能明顯提高療效。本品口服吸收迅速,並均勻分佈在血及腦脊液中。

1 丙卡巴肼 -名稱

別名:甲基苄肼、異丙胺醯苄肼

英文名:Procarbazine,Natulan,Matulan


2 丙卡巴肼 -性狀

丙卡巴肼丙卡巴肼

常用其鹽酸鹽,為白色結晶性粉末。在水中易溶,在乙醇中略溶。
熔點218~226℃(分解)。

3 丙卡巴肼 -功能主治

主要用於治療霍奇金病,與氮芥、長春新鹼、強的松組成MOPP方案,在大多數病人中能獲得全部或部分緩解。也用於腦腫瘤、慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多症、肺癌、卵巢癌、多發性骨髓瘤。作為自身免疫抑製劑,可用於自身免疫性疾病及原發性巨球蛋白血症,與環磷醯胺並用治療交感性眼炎和眼色素層炎有一定效果。

4 丙卡巴肼 -藥理及應用

為周期非特異性葯,抑制DNA和蛋白質的合成。進入人體后自身氧化形成水和OH-基,可引起類似電離輻射樣作用,特別使鳥嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上甲基化。與其他抗腫瘤葯和放射線無交叉耐藥性。藥理研究發現有多種生物效應,如抑制有絲分裂、使染色體排列紊亂、致畸胎、致癌、抑制免疫、細胞毒作用。

口服后吸收良好。血漿半衰期為7~10分鐘。主要分佈於肝、腎,可進入腦脊液。在肝和紅細胞中迅速去甲基化形成代謝物。主要由尿中排出,(6小時為55%,24小時為70%,只有5%以原形排出)。另有10%由肺排出。

5 丙卡巴肼 -用法用量

本品僅限於口服,從低劑量開始,逐漸增加至每日劑量250~300mg。初劑量:第1天50mg,第2天100mg,第3天150mg,第4天200mg,第5天250mg,第6天以後250~300mg,維持劑量:以每日250~300mg維持到產生最高療效,然後降至每日50~150mg的維持量,總量7~10g為一個療程。

6 丙卡巴肼 -不良反應

丙卡巴肼胃腸道
常見的不良反應有:
1.胃腸道反應,主要為噁心、嘔吐,多數能耐受。

2.骨髓抑制,一般出現較晚,多在服藥后4-6周出現,主要表現為白細胞和血小板下降,其程度與劑量有關。停葯后2-3周可恢復到正常水平。

3.神經系統,部分患者可出現中樞神經系統毒性如眩暈、嗜睡、精神錯亂、腦電圖不正常等。亦可出現下肢感覺異常、深反向消失、麻痹等周圍神經炎的表現。

4.其他,皮炎、脫髮。

7 丙卡巴肼 -注意事項


①孕婦與哺乳期婦女,應慎重給葯,特別是妊娠初期三個月,因多數抗癌藥均可引起誘變和畸型形成。
②骨髓功能低下,糖尿病,肝、腎功能損害,感染,經過放射治療或抗癌藥治療的患者應慎用。
③用藥期間應定期檢查周圍血象,肝、腎功能及測定血尿酸值,白細胞計數低於3×1O3/L或血小板低於8×1O11/L時,應暫停用藥。
④用藥期間不宜飲酒,以免加重藥物不良反應。

8 丙卡巴肼 -相互作用


丙卡巴肼丙卡巴肼
本品為單胺氧化酶抑製劑,在服用本品前14天內及用藥期間,不可同服其它單胺氧化酶抑製劑;7天內不宜服三環類抗抑鬱葯如丙咪嗪等;也不宜與擬交感胺類藥物如苯丙胺、麻黃鹼合用,以防血壓升高;同時不宜與富含酪胺的食物如香蕉,乳酪、螬白鹹魚等同用;若同時服用巴比妥、抗組織胺、麻醉藥及降壓藥(如利血平、胍乙啶,甲基多巴、噻嗪類利尿葯),應減少劑量,以免造成中樞神經過度抑制。本品可加強降血糖葯的作用,糖尿病人用藥需調整降糖藥劑量。

9 丙卡巴肼 -制齊規格


片劑,25mg,50mg;膠囊劑:50mg;粉針劑:0.1g。

10 丙卡巴肼 -貯藏


密閉、避光、室溫保存。

11 丙卡巴肼 -相關鏈接

china.tumor.cn/Html/tumour_drug/WM/alkylating-agent/methylating-agent/11_30_11_435_7641.htm-11k

www.zhong-yao.net/Article/11268.html-64k

www.39kf.com/medicine/pro/yd/02/2005-04-05-49740.shtml-36k


 

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