評論(0

中國藥典無菌檢查法

標籤: 暫無標籤

無菌檢查法系用於檢查藥典要求無菌的藥品、醫療器具、原料、輔料、及其他品種是否無菌的一種方法。若供試品符合無菌檢查法的規定,僅表明了供試品在該檢驗條件下未發現微生物污染。《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)無菌檢查法現行版分為《中國藥典》2010版一部附錄ⅩⅢB無菌檢查法、《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法和《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法。
任何違反《藥品生產質量管理規範》(GMP)或有未經批准添加物質所生產的藥品,即使符合《中國藥典》或按照《中國藥典》沒有檢出其添加物質或相關物質,亦不能認為其符合規定。

1 中國藥典無菌檢查法 -檢驗條件

檢驗背景


無菌檢查應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內或隔離系統中進行,其全過程應嚴格遵守無菌操作,防止微生物污染,防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。單向流空氣區、工作檯面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮遊菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。隔離系統應按相關的要求進行驗證,其內部環境的潔凈度須符合無菌檢查的要求。日常檢驗還需對試驗環境進行監控。
註:《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮遊菌和沉降菌的測試方法》的現行版國家標準分為:
GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
GB/T16293-2010醫藥工業潔凈室(區)浮遊菌的測試方法
GB/T16294-2010醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法檢驗人員


無菌檢查人員必須具備微生物專業知識,並經過無菌技術的培訓。方法解釋


以下方法為《中國藥典》2010版一部附錄ⅩⅢB無菌檢查法、《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法和《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法的歸納綜合,對於三種方法不同部分以注加黑字體標示並補充解釋,相同部分共用不標示。

2 中國藥典無菌檢查法 -培養基

培養基的製備及培養條件


培養基可按以下處方製備,亦可使用按該處方生產的符合規定的脫水培養基。配製后應採用驗證合格的滅菌程序滅菌。製備好的培養基應保存在2℃~25℃、避光的環境,若保存於非密閉容器中,一般在三周內使用;若保存於密閉容器中,一般可在一年內使用。
1.硫乙醇酸鹽流體培養基
酪腖(胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g
葡萄糖 5.0g 氯化鈉 2.5g
L-胱氨酸 0.5g 新配製的0.1%刃天青溶液 1.0 ml
硫乙醇酸鈉 0.5g 瓊脂 0.75g
(或硫乙醇酸) (0.3ml) 水 1000 ml
除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微溫溶解,調節pH 為弱鹼性,煮沸,濾清,加入葡萄糖和刃天青溶液,搖勻,調節pH值使滅菌後為7.1±0.2。分裝至適宜的容器中,其裝量與容器高度的比例應符合培養結束后培養基氧化層(粉紅色)不超過培養基深度的1/2。滅菌。在供試品接種前,培養基氧化層的高度不得超過培養基深度的1/5 ,否則,須經100 ℃水浴加熱至粉紅色消失(不超過20分鐘),迅速冷卻,只限加熱一次,並防止被污染。
硫乙醇酸鹽流體培養基置30℃~35℃培養。
2.改良馬丁培養基
腖 5.0g 磷酸氫二鉀 1.0g
酵母浸出粉 2.0g 硫酸鎂 0.5g
葡萄糖 20.0g 水 1000 ml
除葡萄糖外,取上述成分混合,微溫溶解,調節pH值約為6.8,煮沸,加入葡萄糖溶解后,搖勻,濾清,調節pH值使滅菌後為6.4±0.2,分裝,滅菌。
改良馬丁培養基置23℃~28℃培養。
3.選擇性培養基
按上述硫乙醇酸鹽流體培養基或改良馬丁培養基的處方及製法,在培養基滅菌或使用前加入適宜的中和劑、滅活劑或表面活性劑,其用量同驗證試驗。
40.5%葡萄糖肉湯培養基(用於硫酸鏈黴素等抗生素的無菌檢查)
腖 10.0g 氯化鈉 5.0g
葡萄糖 5.0g 水 1000 ml
牛肉浸出粉 3.0g
除葡萄糖外取上述成分混合,微溫溶解,調節pH為弱鹼性,煮沸,加入葡萄糖溶解后,搖勻,濾清,調節pH值使滅菌後為7.2±0.2,分裝,滅菌。
(註:此培養基為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法中特有項目。
5.營養肉湯培養基
腖 10.0g 氯化鈉 5.0g
牛肉浸出粉 3.0g 水 1000 ml
取上述成分混合,微溫溶解,調節pH為弱鹼性,煮沸,濾清,調節pH值使滅菌後為7.2±0.2,分裝,滅菌。
6.營養瓊脂培養基
按上述營養肉湯培養基的處方及製法,加入14.0g瓊脂,調節pH值使滅菌後為7.2±0.2,分裝,滅菌。
7.改良馬丁瓊脂培養基
按改良馬丁培養基的處方及製法,加入14.0g瓊脂,調節pH 值使滅菌後為6.4±0.2,分裝,滅菌。 培養基的適用性檢查


無菌檢查用的硫乙醇酸鹽流體培養基及改良馬丁培養基等應符合培養基的無菌性檢查及靈敏度檢查的要求。本檢查可在供試品的無菌檢查前或與供試品的無菌檢查同時進行。
無菌性檢查每批培養基隨機取不少於5支(瓶),培養14天,應無菌生長。
靈敏度檢查
菌種培養基靈敏度檢查所用的菌株傳代次數不得超過5代(從菌種保存中心獲得的冷凍乾燥菌種為第0代),試驗用菌種應採用適宜的菌種保存技術進行保存,以保證試驗菌株的生物學特性。
金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)〔CMCC(B) 26 003〕
銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)〔CMCC(B) 10 104〕
枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)〔CMCC(B)63 501〕
生孢梭菌(Clostridium sporogenes)〔CMCC(B) 64 941〕
白色念珠菌(Candida albicans)〔CMCC(F) 98 001〕
黑麴黴(Aspergillus niger)〔CMCC(F) 98 003〕
菌液製備接種金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養物至營養肉湯培養基中或營養瓊脂培養基上,接種生孢梭菌的新鮮培養物至硫乙醇酸鹽流體培養基中,30℃~35℃培養18小時~24小時;接種白色念珠菌的新鮮培養物至改良馬丁培養基中或改良馬丁瓊脂培養基上,23~28℃培養24~48小時,上述培養物用0.9%無菌氯化鈉溶液製成每1ml含菌數小於100 cfu(菌落形成單位)的菌懸液。接種黑麴黴的新鮮培養物至改良馬丁瓊脂斜面培養基上,23~28℃培養5~7天,加入3~5ml 含0.05%(v/v)聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液,將孢子洗脫。然後,用適宜的方法吸出孢子懸液至無菌試管內,用含0.05%(v/v)聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液製成每1ml含孢子數小於100 cfu的孢子懸液。
菌懸液在室溫下放置應在2小時內使用,若保存在2~8℃可在24小時內使用。黑麴黴孢子懸液可保存在2~8℃,在驗證過的貯存期內使用。
培養基接種取每管裝量為12ml的硫乙醇酸鹽流體培養基9支,分別接種小於100 cfu的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌各2支,另1支不接種作為空白對照,置30~35℃培養3天;取每管裝量為9ml的改良馬丁培養基5支,分別接種小於100 cfu的白色念珠菌、黑麴黴各2支,另1支不接種作為空白對照,20~25℃培養5天。逐日觀察結果。
(註:以上培養溫度為《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法添加,一部、二部無溫度。
結果判定空白對照管應無菌生長,若加菌的培養基管均生長良好,判該培養基的靈敏度檢查符合規定。
註:《中國藥典》2010版一部附錄ⅩⅢB無菌檢查法、《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法稱為「結果判斷」。

3 中國藥典無菌檢查法 -稀釋液和沖洗液

配製方法


稀釋液、沖洗液配製后應採用驗證合格的滅菌程序滅菌。
10.1%蛋白腖水溶液取蛋白腖1.0g,加水1000ml,微溫溶解,濾清,調節pH值至7.1±0.2,分裝,滅菌。
2pH7.0氯化鈉-蛋白腖緩衝液取磷酸二氫鉀3.56g,磷酸氫二鈉7.23g,氯化鈉4.30g,蛋白腖1.0g,加水1000ml,微溫溶解,濾清,分裝,滅菌。
30.9%氯化鈉溶液稱去氯化鈉9.0g,加水溶解使成1000ml,過濾,分裝,滅菌(僅用於上述兩種溶液不適用時使用)。使用說明


4.根據供試品的特性,可選用其他經驗證過的適宜的溶液作為稀釋液、沖洗液。如需要,可在上述稀釋液或沖洗液的滅菌前或滅菌后加入表面活性劑或中和劑等。

4 中國藥典無菌檢查法 -方法驗證試驗


當建立產品的無菌檢查法時,應進行方法的驗證,以證明所採用的方法適合於該產品的無菌檢查。若該產品的組分或原檢驗條件發生改變時,檢查方法應重新驗證。
驗證時,按「供試品的無菌檢查」的規定及下列要求進行操作。對每一試驗菌應逐一進行驗證。菌種及菌液製備


除大腸埃希菌(Escherichia coli)[CMCC(B) 4 4102〕外,金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑麴黴同培養基靈敏度檢查。大腸埃希菌的菌液製備同金黃色葡萄球菌。 薄膜過濾法


取每種培養基規定接種的供試品總量按薄膜過濾法過濾,沖洗,在最後一次的沖洗液中加入小於100 cfu的試驗菌,過濾。取出濾膜接種至硫乙醇酸鹽流體培養基或改良馬丁培養基中,或將培養基加至濾筒內。另取一裝有同體積培養基的容器,加入等量試驗菌,作為對照。置規定溫度培養3~5天,各試驗菌同法操作。
註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「細菌置30℃~35℃、真菌置20~25℃培養3~5天,逐日觀察各濾筒內實驗菌的生長情況。」直接接種法


取符合直接接種法培養基用量要求的硫乙醇酸鹽流體培養基8管,分別接入小於100 cfu的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌各2管,取符合直接接種法培養基用量要求的改良馬丁培養基4管,分別接入小於100 cfu的白色念珠菌、黑麴黴各2管。其中1管接入每支培養基規定量的供試品量,另1管作為對照,按置規定的溫度培養3~5天。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「細菌置30℃~35℃、真菌置20~25℃培養3~5天,逐日觀察各濾筒內實驗菌的生長情況。」結果判斷


與對照管比較,如含供試品各容器中的試驗菌均生長良好,則說明供試品的該檢驗量在該檢驗條件下無抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不計,照此檢查方法和檢查條件進行供試品的無菌檢查。如含供試品的任一容器中的試驗菌生長微弱、緩慢或不生長,則說明供試品的該檢驗量在該檢驗條件下有抑菌作用,可採用增加沖洗量、增加培養基的用量、使用中和劑或滅活劑、更換濾膜品種等方法,消除供試品的抑菌作用,並重新進行方法驗證試驗。
註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「結果判定」。
方法驗證試驗也可與供試品的無菌檢查同時進行。

5 中國藥典無菌檢查法 -供試品的無菌檢查

檢驗數量


檢驗數量是指一次試驗所用供試品最小包裝容器的數量。除另有規定外,出廠產品按表1規定;上市產品監督檢驗按表2、表3規定。表1、表2、表3中最少檢驗數量不包括陽性對照試驗的供試品用量。一般情況下,供試品無菌檢查若採用薄膜過濾法,應增加1/2的最小檢驗數量作陽性對照用;若採用直接接種法,應增加供試品1支(或瓶)作陽性對照用。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「抽驗數量 系指一次試驗所用供試品最小包裝容器的數量(支或瓶),成品每亞批均應進行無菌檢查。除另有規定外,原液、半成品和成品按表1規定,上市產品監督檢驗按表2規定。 」檢驗量


是指一次試驗所用的供試品總量(g或ml)。除另有規定外,每份培養基接種的供試品量按表2、表3規定。若每支(瓶)供試品的裝量按規定足夠接種兩份培養基,則應分別接種硫乙醇酸鹽流體培養基和改良馬丁培養基。採用薄膜過濾法時,檢驗量應不少於直接接種法的總接種量,只要供試品特性允許,應將所有容器內的全部內容物過濾。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「接種量 系指每個最小包裝的最少取樣量(ml或g),接種供試品量按表3規定。若採用直接接種法,按接種量要求等量分別接種至硫乙醇酸鹽流體培養基和改良馬丁培養基中(兩種培養基的接種支(瓶)數之比為2:1);若採用薄膜過濾法,應採用三聯薄膜過濾器,其中兩聯假如硫乙醇酸鹽流體培養基,一聯加入改良馬丁培養基。只要供試品特性允許,應將所有容器內的全部內容物過濾。」陽性對照


應根據供試品特性選擇陽性對照菌:無抑菌作用及抗革蘭陽性菌為主的供試品,以金黃色葡萄球菌為對照菌;抗革蘭陰性菌為主的供試品以大腸埃希菌為對照菌;抗厭氧菌的供試品,以生孢梭菌為對照菌;抗真菌的供試品,以白色念珠菌為對照菌。陽性對照試驗的菌液製備同方法驗證試驗,加菌量小於100cfu,供試品用量同供試品無菌檢查每份培養基接種的樣品量。陽性對照管培養48~72小時應生長良好。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌。供試品用量同供試品無菌檢查每份培養基接種的樣品量。陽性對照的菌液製備同培養基靈敏度檢查項下金黃色葡萄球菌菌液製備方法,加菌量小於100cfu。陽性對照也可在供試品無菌檢查14天後,取其中一份硫乙醇酸鹽流體培養基,加入小於100cfu陽性對照菌,作為陽性對照。陽性對照置30℃~35℃培養48~72小時應生長良好。」陰性對照


供試品無菌檢查時,應取相應溶劑和稀釋液、沖洗液同法操作,作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
無菌試驗過程中,若需使用表面活性劑、滅活劑、中和劑等試劑,應證明其有效性,且對微生物無毒性。
無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。只要供試品性狀允許,應採用薄膜過濾法。供試品無菌檢查所採用的檢查方法和檢驗條件應與驗證的方法相同。
操作時,用適宜的消毒液對供試品容器表面進行徹底消毒,如果供試品容器內有一定的真空度,可用適宜的無菌器材(如帶有除菌過濾器的針頭)向容器內導入無菌空氣,再按無菌操作起開容器取出內容物。

6 中國藥典無菌檢查法 -供試品處理及接種培養基


除另有規定外,按下列方法進行。薄膜過濾法


薄膜過濾法應優先採用封閉式薄膜過濾器,也可使用一般薄膜過濾器。無菌檢查用的濾膜孔徑應不大於0.45μm。直徑約為50mm。根據供試品及其溶劑的特性選擇濾膜材質。抗生素供試品應選擇低吸附的濾器及濾膜。濾器及濾膜使用前應採用適宜的方法滅菌。使用時,應保證濾膜在過濾前後的完整性。
水溶性供試液過濾前先將少量的沖洗液過濾以潤濕濾膜。油類供試品,其濾膜和過濾器在使用前應充分乾燥。為發揮濾膜的最大過濾效率,應注意保持供試品溶液及沖洗液覆蓋整個濾膜表面。供試液經薄膜過濾后,若需要用沖洗液沖洗濾膜,每張濾膜每次沖洗量一般為100ml,總沖洗量不得超過1000ml,以避免濾膜上的微生物受損傷。
水溶液供試品取規定量,直接過濾,或混合至含適量稀釋液的無菌容器內,混勻,立即過濾。如供試品具有抑菌作用或含防腐劑,須用沖洗液沖洗濾膜,沖洗次數一般不少於3次,所用的沖洗量、沖洗方法同方法驗證試驗。沖洗后,如用封閉式薄膜過濾器,分別將100ml硫乙醇酸鹽流體培養基及改良馬丁培養基加入相應的濾筒內。如採用一般薄膜過濾器,取出濾膜,將其分成3等份,分別置於含50ml硫乙醇酸鹽流體培養基及改良馬丁培養基容器中,其中一份做陽性對照用。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「取規定量,每支(瓶)供試品裝量為5ml及以下者,全部轉移至含適宜稀釋液100ml的無菌容器內,混勻,立即過濾。如供試品具有抑菌作用或含防腐劑,須用沖洗液沖洗濾膜,沖洗次數一般不少於3次,所用的沖洗量、沖洗方法同方法驗證試驗。沖洗后,2個濾器中加入硫乙醇酸鹽流體培養基各100ml,另一濾器中加入改良馬丁培養基100ml。」
可溶於水的固體製劑供試品取規定量,加適宜的稀釋液溶解或按標籤說明復溶,然後照水溶液供試品項下的方法操作。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「水溶性固體供試品」
β-內醯胺類抗生素供試品取規定量,按水溶液或固體製劑供試品的處理方法處理,立即過濾,用適宜的沖洗液沖洗濾膜。再用含適量β-內醯胺酶的沖洗液清除殘留在濾筒、濾膜上的抗生素後接種培養基,必要時培養基中可加少量的β-內醯胺酶;或將濾膜直接接種至含適量β-內醯胺酶的培養基中。接種培養基照水溶液供試品項下的方法操作。
(註:此類供試品處理方法為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法添加項目
非水溶性製劑供試品取規定量,直接過濾;或混合溶於含聚山梨酯80或其他適宜乳化劑的稀釋液中,充分混合,立即過濾。用含0.1~1%聚山梨酯80的沖洗液沖洗濾膜至少3次。濾膜於含或不含聚山梨酯80的培養基中培養。接種培養基照水溶液供試品項下的方法操作。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「用含0.1~1%聚山梨酯80的沖洗液沖洗濾膜,沖洗次數一般不少於3次。」
可溶於十四烷酸異丙酯的膏劑和粘性油劑供試品取規定量,混合至適量的無菌十四烷酸異丙酯中,劇烈振搖,使供試品充分溶解,如果需要可適當加熱,但溫度不得超過44℃,趁熱迅速過濾。對仍然無法過濾的供試品,於含有適量的無菌十四烷酸異丙酯中的供試液中加入不少於100ml的稀釋液,充分振搖萃取,靜置,取下層水相作為供試液過濾。過濾后濾膜沖洗及接種培養基照非水溶性製劑供試品項下的方法操作。
①:無菌十四烷酸異丙酯的製備 採用薄膜過濾法過濾除菌。選用孔徑為0.22μm的脂溶性濾膜,在140℃乾熱滅菌2小時。
無菌氣(噴)霧劑供試品取規定量,將各容器置至少-20℃的冰室冷凍約1小時。以無菌操作迅速在容器上端鑽一小孔,釋放拋射劑后再無菌開啟容器,並將供試液轉移至無菌容器中,然後照水溶液或非水溶性製劑供試品項下的方法操作。
裝有藥物的注射器供試品取規定量,排出注射器中的內容物置無菌容器中,若需要可吸入稀釋液或標籤所示的溶劑溶解,然後照水溶液或非水溶性製劑供試品項下的方法操作。同時應採用直接接種法進行包裝中所配帶的無菌針頭的無菌檢查。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「取規定量,將注射器中的內容物(若需要可吸入稀釋液或標籤所示的溶劑溶解),直接過濾,或混合至含適量稀釋液的無菌容器內,混勻,立即過濾。然後按水溶性供試品項下方法操作。」
具有導管的醫療器具(輸血、輸液袋等)供試品取規定量,每個最小包裝用50~100ml沖洗液分別沖洗內壁,收集沖洗液於無菌容器中,然後照水溶液供試品項下方法操作。同時應採用直接接種法進行包裝中所配帶的針頭的無菌檢查。
(註:此類供試品處理方法為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法添加項目直接接種法


直接接種法即取規定量供試品分別接種至各含硫乙醇酸鹽流體培養基和改良馬丁培養基的容器中。除另有規定外,每個容器中培養基的用量應符合接種的供試品體積不得大於培養基體積的10%,同時,硫乙醇酸鹽流體培養基每管裝量不少於15ml,改良馬丁培養基每管裝量不少於10ml。若供試品具有抑菌作用,可加入適量的無菌中和劑或滅火劑,或加大每個容器的培養基用量。供試品檢查時培養基的用量和高度同方法驗證試驗。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「直接接種法適用於無法用薄膜過濾法進行無菌檢查的供試品。取規定量供試品,等量分別接種至硫乙醇酸鹽流體培養基和改良馬丁培養基中(2種培養基的接種支數或瓶數之比為2:1)。除另有規定外,每個容器中培養基的用量應符合接種的供試品體積不得大於培養基體積的10%,同時,硫乙醇酸鹽流體培養基每管裝量不少於15ml,改良馬丁培養基每管裝量不少於10ml。供試品檢查時,培養基的用量和高度同方法驗證試驗。」
混懸液等非澄清水溶液供試品取規定量,接種至各管培養基中。
固體製劑供試品取規定量直接接種至各管培養基中。或加入適宜的溶劑溶解,或按標籤說明復溶后,取規定量接種至各管培養基中。
非水溶性製劑供試品取規定量,混合,加入適量的聚山梨酯80或其它適宜的乳化劑及稀釋劑使其乳化,接種至各管培養基中。或直接接種至含聚山梨酯80或其它適宜乳化劑的各管培養基中。
敷料供試品取規定數量,以無菌操作拆開每個包裝,於不同部位剪取約100mg或1cm×3cm的供試品,接種於各管足以浸沒供試品的適量培養基中。
(註:此類供試品處理方法為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法添加項目
腸線、縫合線等供試品腸線、縫合線及其它一次性使用的醫用材料按規定量取最小包裝,無菌拆開包裝,接種於各管足以浸沒供試品的適量培養基中。
(註:此類供試品處理方法為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法添加項目
滅菌醫用器具供試品取規定量,必要時應將其拆散或切成小碎段,接種於足以浸沒供試品的適量培養基中。
(註:此類供試品處理方法為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法添加項目
放射性藥品取供試品1瓶(支),接種於裝量為7.5ml的硫乙醇酸鹽流體培養基和改良馬丁培養基中。每管接種量為0.2ml。
(註:此類供試品處理方法為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法添加項目培養及觀察


上述含培養基的容器按規定的溫度培養14天。培養期間應逐日觀察並記錄是否有菌生長。如在加入供試品后或在培養過程中,培養基出現渾濁,培養14天後,不能從外觀上判斷有無微生物生長,可取該培養液適量轉種至同種新鮮培養基中,細菌培養2天,真菌培養3天,觀察接種的同種新鮮培養基是否再出現渾濁;或取培養液塗片,染色,鏡檢,判斷是否有菌。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法為「將上述接種后的硫乙醇酸鹽流體培養基平均分成兩份,一份置30℃~35℃培養14天,另一份與接種后的改良馬丁培養基置20℃~25℃培養14天,培養期間應逐日觀察並記錄是否有菌生長。如在加入供試品后或在培養過程中,培養基出現渾濁,培養14天後,不能從外觀上判斷有無微生物生長,可取該培養液適量轉種至同種新鮮培養基中及營養瓊脂斜面和改良馬丁瓊脂斜面培養基上,細菌培養2天,真菌培養3天,觀察接種的同種新鮮培養基及營養瓊脂斜面和改良馬丁瓊脂斜面培養基上是否有菌生長;或取培養液(物)塗片,染色,鏡檢,判斷是否有菌,必要時做菌種鑒定。結果判斷


陽性對照管應生長良好,陰性對照管不得有菌生長。否則,試驗無效。
若供試品管均澄清,或雖顯渾濁但經確證無菌生長,判供試品符合規定;若供試品管中任何一管顯渾濁並確證有菌生長,判供試品不符合規定,除非能充分證明試驗結果無效,即生長的微生物非供試品所含。當符合下列至少一個條件時方可判試驗結果無效:
⑴無菌檢查試驗所用的設備及環境的微生物監控結果不符合無菌檢查法的要求。
⑵回顧無菌試驗過程,發現有可能引起微生物污染的因素。
⑶供試品管中生長的微生物經鑒定后,確證是因無菌試驗中所使用的物品和(或)無菌操作技術不當引起的。
試驗若經確認無效,應重試。重試時,重新取同量供試品,依法檢查,若無菌生長,判供試品符合規定;若有菌生長,判供試品不符合規定。

7 中國藥典無菌檢查法 -附表


表1批出廠產品最少檢驗數量

供試品

批產量N(個)

接種每種培養基所需的最少檢驗數量

注射劑
大體積注射劑(>100 ml)

≤100
100<N≤500
>500

10%或4個(取較多者)
10個
2%或20個(取較少者)
2%或10個(取較少者)

眼用及其他非注射產品

≤200
>200

5%或2個(取較多者)
10個

桶裝無菌固體原料
抗生素固體原料葯(≥5克)

≤4
4<N≤50
>50

每個容器
20%或4個容器(取較多者)
2%或10個容器(取較多者)
6個容器

醫療器具

≤100
100<N≤500
>500

10%或4件(取較多者)
10件
2%或20件(取較少者)

註:若供試品每個容器內的裝量不夠接種兩種培養基,那麼表中的最少檢驗數量加倍。
(註:「抗生素固體原料葯(≥5克)和醫療器具」為《中國藥典》2010版二部附錄ⅩⅠH無菌檢查法項目。《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法
表1 出廠製品不同規格及原液和半成品最少抽驗數量

供試品

批產量(N);裝量(V)

最少抽驗數量

注射劑

N≤100

5個

100<N≤500

10個

N>500

20個

凍干血液製品

V>5ml

每櫃凍干N≤200

5個

每櫃凍干N>200

10個

V≤5ml

N≤100

5個

100<N≤500

10個

N>500

20個

原液或半成品

每個容器取樣,取樣量為每個容器製品總量的0.1%或不少於10ml。每開瓶1次,應如上法抽驗。體外用診斷製品半成品每批抽驗量應不少於3ml。

表2液體製劑最少檢驗量及上市抽驗樣品的最少檢驗數量

供試品裝量V(ml)

每支供試品接入每種培養基的最少量

供試品最少檢驗數量(瓶或支)

≤1
1<V<5
5≤V<20
20≤V<50
50≤V<100
50≤V<100(靜脈給葯)
100≤V≤500
V>500

全量
半量
2ml
5ml
10ml
半量
半量
500ml

10①
10
10
10
10
10
6①
6

註:①若供試品每個容器內的裝量不夠接種兩種培養基,那麼表中的最少檢驗數量加倍。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法
表2上市製品監督抽驗數量

品種及裝量(V)

最少抽驗量

血液製品V<50ml

6個

血液製品V≥50ml

2個

其它生物製品

10個

表3固體製劑最少檢驗量及上市抽驗樣品的最少檢驗數量

供試品裝量M/支或瓶

每支供試品接入每種培養基的最少量

供試品最少檢驗數量(瓶或支)

M <50mg
50mg≤M<300mg
300mg≤M<5g
M≥5g
外科用敷料棉花及紗布
縫合線、一次性醫用材料
帶導管的一次性醫療器具
(如輸液袋)
其它醫療器具

全量
半量
150 mg
500 mg
取100 mg或1cm×3cm
整個材料③
整個器具③(切碎或拆散開)

10①
10
10
10②
10
10①
10
10①

註:①若供試品每個容器內的裝量不夠接種兩種培養基,那麼表中的最少檢驗數量加倍。②抗生素粉針劑(≥5克)及抗生素原料葯(≥5克)的最少檢驗數量為6瓶(支)。桶裝固體原料的最少檢驗數量為4個包裝。③如果醫用器械體積過大,培養基用量可在2000ml以上,將其完全浸沒。
(註:《中國藥典》2010版三部附錄ⅩⅡA無菌檢查法
表3不同規格製品的最少接種量)
規格每支(瓶)供試品的最少接種量

液體製劑(ml)V≤1
全量
1<V≤5半量
5<V<202ml
20≤V<5010ml
V≥50半量
原液或半成品M <50mg半量

固體製劑 M <50mg
全量
50mg≤M<300mg半量
300mg≤M<5g150mg
M≥5g半量


相關評論

同義詞:暫無同義詞