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伴X染色體隱性遺傳

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伴X染色體隱性遺傳
概念:是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時,由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。

1特點

(1)具有隔代交叉遺傳現象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父親及兒子一定為患者,簡記為「女病,父子病」;
(4)正常男性的母親及女兒一定正常,簡記為「男正,母女正」;
(5)男患者的母親及女兒至少為攜帶者。

2實例

人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睾丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等
伴X染色體隱性遺傳

3典型系譜

伴X染色體隱性遺傳
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