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先天性聾啞,有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳三種遺傳方式。屬於常染色體隱性遺傳的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估計有35個基因座,Ⅱ型有6個基因座位。屬於常染色體顯性遺傳的有6個基因座位。屬於X連鎖隱性遺傳的有4個基因座位。因此,常可見到2個先天性聾啞患者婚配後生出並不聾啞的孩子,就是由於父母的聾啞基因不在同一個基因座位所致。由此可見,先天性聾啞具有高度的遺傳異質性。如:aaBB(聾啞)×AAbb(聾啞)→AaBb(正常)
先天性聾啞的一種情況是單基因隱性遺傳性疾病。本病的一對致病基因中,一個是父方傳給的,另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。如果均有致病基因攜帶者兩人互相婚配,其子女就有四分之一的可能是是先天性聾啞患者。如果父母雙親都患有先天性聾啞,互相婚配,由於父母雙方基因型均為純合子,則子女一定患病。

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