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先天性食管憩室

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先天性食管憩室較少見。根據發生部位不同分為咽食管憩室,食管憩室並有先天性食管狹窄和真性先天性食管憩室。


1 先天性食管憩室 -臨床表現

咽食管憩室報道較少。該部咽室發生在咽食管交界部或下咽部臨床表現有流涎及進食時呼吸困難可誤診為食管閉鎖合併有食管氣管瘺。若插入鼻胃管可進入憩室。伴有先天性食管狹窄的先天性食管憩室可能為食管閉鎖的一種變型。真性先天性食管憩室不伴有其他食管、氣管畸形,且較少見。亦可能是重複畸形的變異,位於食管壁內或壁外

2 先天性食管憩室 -輔助檢查

食管鋇餐檢查見造影可見憩室自咽-食管交界處前壁相當於下咽部水平向前突出。因前方為喉所阻憩室向下延伸,憩室大小不一,呈條件或袋狀正位可偏於一側憩室邊緣光滑整齊,盲端圓鈍若其內有食物殘渣可以造成充盈缺損須注意的是咽部的憩室造影時造影劑易嗆入呼吸道。

3 先天性食管憩室 -治療

手術切除並修補有關的缺陷。憩室內有反覆感染者,手術可能較困難。手術方法參考食管憩室。

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