將體外培養物懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中,以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,並在此溫度下對其長期保存的過程。
按照冷凍保護液在凍結后是否形成冰晶來劃分,凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種。
非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃~-80℃,然後直接投入液氮進行保存;或者是利用電子計算機程式控制降溫儀以及利用液氮的氣、液,俺一定的降溫速率從是問降至-100℃以下,再直接投入液氮的方法,以該種方法凍結的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。
玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞,直接投入液氮進行凍存的方法,以該種方法凍結的細胞懸液沒有冰晶的形成,但目前細胞凍存最常用的仍是前一種方法。
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