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凝血因子缺乏性疾病

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凝血因子缺乏性疾病因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙並引起出血的病證。常見的如維生素K缺乏症為因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏,還有嚴重肝病等。診斷靠檢查凝血象和糾正試驗。

凝血因子缺乏性疾病

1 凝血因子缺乏性疾病 -內容

  因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙並引起出血的病證。分為兩大類:①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血癥狀,有遺傳家族史,除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳(見血友病)外,一般均為常染色體隱性遺傳,男女均可患病,常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏,其中以Ⅷ因子缺乏(血友病甲)最常見,其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②獲得性凝血因子缺乏性疾病。均為多因子缺乏和有原發病 , 常見的如維生素K缺乏症為因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏,還有嚴重肝病等。診斷靠檢查凝血象和糾正試驗。用新鮮血或新鮮血漿治療有效,對獲得性者應以治療原發病為主。

2 凝血因子缺乏性疾病 -配圖





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