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原生動物門(Protozoa)是動物界的1門,為最原始、最簡單、最低等的單細胞動物。原生動物門種類約有30000種。原生動物是單細胞,細胞內有特化的各種胞器,具有維持生命和延續後代所必需的一切功能,如行動、營養、呼吸、排泄和生殖等。每個原生動物都是一個完整的有機體。

1簡介

原生動物分佈廣泛。自由生活的種類能分佈在海洋、陸地(包括淡水、鹽水、土壤、冰、雪以及溫泉中),甚至在空氣中也有原生動物的包囊;至於寄生的種類,則幾乎所有的多細胞動物都能被原生動物所寄生,植物也可成為原生動物的宿主;此外還有附生、共生、重寄生的類型。目前已描述的原生動物約6.8萬種,其中一半是化石種類,現生種類中,營自由生活的佔2/3,寄生生活的佔1/3。
原生動物門

  原生動物門

多細胞動物的單個細胞一般不能脫離其他細胞而獨立生活,更不能像原生動物那樣具有生命的一切功能。原生動物包括相當多樣性的生物類群,在系統發育過程中它們可通過多種途徑進化到多細胞動物。例如海綿動物中就有與領鞭毛蟲十分相似的鞭毛細胞;群體的植物性鞭毛蟲的團藻蟲類開始有細胞間的功能分化──有專司營養和專司繁殖的個體,被認為在進化過程中可能是腔腸動物的祖先。人們推測無腸目的渦蟲可能起源於原始的多核纖毛蟲,從而設想低等的多細胞動物多發性地起源於原生動物的不同類群。
原生動物是動物界中最原始、最低等的一類動物,它們大多是單細胞的有機體。從細胞結構上看,原生動物的單細胞相似於多細胞動物身體中的一個細胞,它也可以區分成細胞質(cytoplasm)及細胞核(nucleus),細胞質的表面還有細胞膜(cell me-mbrane)包圍。從機能上看,原生動物的這個細胞又是一個完整的有機體,它能完成多細胞動物所具有的生命機能,例如營養、呼吸、排泄、生殖及對外界刺激產生反應,這些機能由細胞或由細胞特化而成的細胞器(organelles)來執行。所以不同的細胞器在機能上相當於多細胞動物體內的器官及系統。它們是在不同的結構水平上執行著相同的生理機能。構成原生動物的這個細胞在結構與機能上分化的多樣性及複雜性是多細胞動物中任何一個細胞無法比擬的,所以從細胞水平上說,構成原生動物的細胞是分化最複雜的細胞。極少數原生動物是由幾個或許多個細胞組成,細胞之間可能沒有形態與機能的分化,也可能出現了初步的形態機能的分化,但每個細胞仍然保持著一定的獨立性,我們把這類原生動物稱為群體(colony),例如盤藻(Gonium)、雜球藻(Pleodorina)等。

2一般形態

絕大多數的原生動物是顯微鏡下的小型動物,最小的種類體長僅有2—3μm,例如寄生於人及脊椎動物網狀內皮系統細胞內的利什曼原蟲(Leishmania),大型的種類體長可達7cm,例如海產的某些有孔蟲類(Foraminifera),淡水生活的旋口蟲(Spirostomum)可達3mm,新生代化石有孔蟲例如錢幣蟲(Nummulites)竟達19cm,這是原生動物在個體大小上曾經達到過的最大記錄。但是大多數的原生動物體長在300μm以下,例如草履蟲(Paramoecium),在150—300μm之間。原生動物的體形隨種及生活方式表現出多樣性,一些種類身體沒有固定的形態,身體的表面只有一層很薄的原生質膜(Plasmalemma),因而能使細胞的原生質流動而不斷地改變

原生動物

原生動物
體形,例如變形蟲(Amoeba)。多數的種類有固定的體形。眼蟲(Euglena)由於體表的細胞膜內蛋白質增加了厚度及彈性形成了皮膜(pellicle),使身體保持了一定的形狀。皮膜的彈性使身體可以適當的改變形狀。衣滴蟲(Chlamydomonas)的細胞外表是由纖維素及果膠組成,因而形成了和植物一樣的細胞壁,體形不能改變。原生動物的體形與生活方式相關,例如固著生活的種類,身體多呈錐形、球形,有柄,柄內有肌絲纖維,可使蟲體收縮運動,鐘形蟲(Vorticella),足吸管蟲(Podophrya)就是這種體形。漂浮生活的種類,身體多呈球形,並伸出細長的偽足,以增加蟲體的表面積,例如輻射蟲(Actinosphaerium)及某些有孔蟲。營游泳生活的種類,身體呈棱形,例如草履蟲(Paramoecium)。適合於底棲爬行的種類,身體多呈扁形,腹面纖毛聯合形成棘毛用以爬行,例如棘尾蟲(Stylonychia)。營寄生生活的種類或者失去了鞭毛,如利什曼原蟲,或者鞭毛借原生質膜與身體相連形成波動膜(undulating membrane),以增加鞭毛在血液或體液中運動的能力,例如錐蟲(Trypanosoma)。一些種原生動物能分泌一些物質形成外殼或骨骼以加固體形,例如薄甲藻(Glenodinium)能分泌有機質,在體表形成纖維素板;殼蟲(Arcella)能分泌幾丁質形成褐色外殼;砂殼蟲(Difflugia)能在體表分泌蛋白質膠,再粘著外界的砂粒形成一砂質殼;有孔蟲可以分泌碳酸鈣形成殼室;而放射蟲類(Radiolaria)可在細胞質內分泌形成幾丁質的中心囊,並有硅質或鍶質骨針伸出體外以支持身體,例如等棘骨蟲(Acanthometra)。

3研究簡史

300多年前,A.van列文虎克用約放大270倍的透鏡,第一個看到了很多

原生動物

原生動物
自由生活和寄生生活的原生動物,他把眼蟲描述為「中間綠、兩端白」的蟲子,後人尊稱他為原生動物學之父。
1758年C.von 林奈應用雙名法命名了巨團藻蟲,大巨變蟲。G.A.戈爾德富斯1817年第一年用Protozoa(原生動物)一詞,但他把腔腸動物也包括進去。對原生動物下了正確定義的是 C.T.E.von西博爾德(1845)。C.G.埃倫貝格1838年把觀察的原生動物進行分類描述,提出初步的分類系統。20世紀初,從原生動物的經典分類研究逐步擴展到生理、營養、生態、遺傳等領域。50年代起,由於電子顯微鏡的應用,使原生動物的研究進入到亞顯微結構的水平。 近十餘年來,應用顯微分光光度計、酶化學等方面的新技術,在分子水平上對原生動物進行微觀的研究。同時,通過應用計算機模型,也對原生動物的生態進行了群落級的宏觀研究。

4系統發展

原生動物是單細胞動物,從原則上講,在億萬年的發展過程中,首先是由無機物發展到簡單的有機物由簡單的有機物發展到複雜的有機物,發展成像蛋白質、核酸等那樣複雜的大分子,發展出具有新陳代謝機能、但還無細胞結構的原始生命。這是最初的生活物質、生命形態。以後又經過漫長的年代,才由非細胞形態的生活物質發展成為有細胞結構的原始生物。由原始生物近代發展分化出原始的動物和植物。進而發展成現代的形形色色的原生動物。
在原生動物這四綱中哪一類是最原始的:過去有些人認為肉足綱變形蟲這一類動物是最原始的。因為其結構簡單,可是它是吞噬性營養,它需要吃其他原生動物或植物等,所以它不會是最早出現的。纖毛綱結構比較複雜,且為吞噬性營養,也不可能是最早出現的。孢子綱的動物全是寄生的,寄生的種類是由獨立生活的種類發展而來的,因此也不可能是最早出現的。只有鞭毛綱具有3種營養方式,因此一般認為鞭毛綱是原生動物中最原始的一綱。
在鞭毛綱中到底是哪一類最早出現的這個問題還有爭論。過去有些人認為最目出現的是有色鞭毛蟲。因為它可以自己製造食物,但因為色素體結構比較複雜,不可能想象最早出現存如此複雜的結構。所以又有些人認為最早出現的不是有色鞭毛蟲,而是無色滲透性營養的鞭毛蟲,因為無色滲透性營養的鞭毛蟲一般構造比較簡單,這種說法看來可以被接受。因為物質的發展是由簡單到複雜,而在單細胞動物出現以前,已經存在著有機物的條件,當然並不是說由現在的無色鞭毛蟲發展來的,而可能是有些類似現在的無色鞭毛蟲,假定把它叫做原始鞭毛蟲。由原始鞭毛蟲經過漫長的歲月,形成現在的形形色色的鞭毛蟲。現在有人認為領鞭毛蟲是最原始的,它是所有多細胞動物的祖先。
肉足綱也是從原始鞭毛蟲發展來的,因為很多肉足蟲如有孔蟲,其配子具鞭毛,根據生物發生律,說明其祖先是具鞭毛的。又某些種類如變形鞭毛蟲具鞭毛和偽足,這可說明鞭毛蟲與肉足蟲親緣關係密切。纖毛蟲可能是從原始鞭毛蟲發展成鞭毛蟲的過程中,又分出一支形成的,因為纖毛與鞭毛的結構是一致的說明這二綱的關係較近。孢子綱因全為寄生的,追溯其來源較困難。大致可看出有兩個來源如瘧原蟲、球蟲,其配子都具鞭毛,可能來源於鞭毛綱,而粘孢子蟲,其營養體全為變形體,可能來源於肉足綱。

5主要特徵

原始性
無論是形態結構還是生理功能在各類動物中是最簡單、最原始的,反映了動物界最早祖先類型的特點。
群體單細胞動物
特點:由多個單細胞個體聚合而成的群體,但絕大多數群體內的單細胞個體具有

原生動物門

原生動物門
相對獨立性。如盤藻、空球藻、實球藻、團藻等。
細胞膜
原生質體外面有一層細胞膜,使原生動物和外界環境隔開。任何物質滲入體內或排出體外都必須通過這層細胞膜。植鞭毛綱中的衣滴蟲等在細胞膜外還包有細胞壁,但在眼蟲則為有彈性的表膜。正是由於這種表膜構造,使大多數原生動物既有比較穩定的形狀,又能夠行動自如。變形蟲的表膜薄,有利於伸出偽足。有些鞭毛蟲、肉足蟲、纖毛蟲有硅質、鈣質、纖維質的外殼,人們認為這些外殼的基質是在細胞內形成后再移到表膜外的。
細胞核
根據染色質的構造可把細胞核分為泡狀核和緻密核兩類。泡狀核常見於肉足蟲和鞭毛蟲,緻密核常見於纖毛蟲的大核中。在鞭毛蟲、肉足蟲、孢子蟲中,有的種類有很多細胞核,但都是同型核。許多原生動物在營養期間,細胞核的染色體是多倍體,有些則為二倍體或單倍體。纖毛蟲有大、小核之分,小核是二倍體,大核是高度多倍體。大核的大小、形狀、數量變化很大,在形狀上也各不相同差異很大。大、小核內均含脫氧核糖核酸(DNA)。一般地說小核控制細胞的遺傳,大核控制細胞的營養,但這不是絕對的。已知大核在遺傳上能控制表型,說明大核中也有某些控制遺傳的因子。只有大核而沒有小核的品系雖然能分裂和生存,但最後還是會老化。在接合生殖過程中,大核退化,由小核產生新的大核,這說明大核雖有自主性,但仍要依賴小核。纖毛蟲的核二型性在整個生物界是獨特的。鞭毛蟲的細胞核與毛基體系統有密切關係。鞭毛的基體有根絲體聯繫到核上。基體與核在數量上有一定比例。在低等的鞭毛蟲中一般為2∶1,即2個基體,1個細胞核。隨著進化而擴大比例,在超鞭毛目中已是100~1000∶1了。
運動胞器
與鞭毛蟲、肉足蟲、纖毛蟲相應的運動胞器有鞭毛、偽足和纖毛。孢子蟲是寄生的,無專門的運動胞器,借身體的屈曲、滑動等方式移動,僅在生活史中的變形期,其小配子可借偽足和鞭毛運動。鞭毛蟲中除超鞭毛蟲有許多鞭毛外,一般常為1~2根,少數有8根。鞭毛是細胞質的絲狀突起,通常自身體前端伸出,少數自體側、腰溝、體后伸出成舵鞭毛。鞭毛還有捕食、附著、感覺的功能。它由兩部分組成:中央為1根有彈性的、由若干平行的纖維組成的軸絲,軸絲外部包著原生質鞘。原生動物中的鞭毛和一切真核生物中的鞭毛一樣,是「9+2」的格式(見纖毛、鞭毛)。鞭毛是從表膜下埋在細胞質內的、可染色的毛基體亦稱基體,在纖毛蟲中稱為動基體延伸到體外。一般鞭毛蟲有2個基體,位在細胞頂端,但只有一個基體上伸出一根鞭毛,另一個基體是禿的(如低等的錐蟲)或有一點鞭毛的痕迹(如眼蟲)。在較高等的動鞭毛蟲中,基體可有2、6、8甚至數百個不等。在超鞭毛蟲中有2000根左右的鞭毛,基體數量總比鞭毛多5個,這5個不長鞭毛的基體在個體發育上具有重要的意義。基體本身不分裂,新的基體在靠近原有的基體處形成。電子顯微鏡觀察證實基體的外周微管排列格式與鞭毛相似,只是在雙重體中增加了第3根,成為三重體。
在寄生的鞭毛蟲中與鞭毛有關的構造還有波動膜、肋、脊突、副基器、副基絲、軸桿、盾、錘、紡錘簇等。鞭毛自頂端向基部作波浪運動,有平面的和螺旋的兩種波浪運動形式,均可使蟲體向任何方向移動。偽足根據形態可分為葉足、絲足、根足(又稱網足)和軸足四類。偽足除了行動之外,還有捕食、固著、感覺的功能。關於偽足的變形運動已研究了100多年,至今仍未解決。一般認為當變形蟲行動時,內質從半液態的溶膠轉化為半固態的凝膠,凝膠有收縮性,它對溶膠產生微壓,於是溶膠便向最薄弱的地方流去,並形成偽足。因此偽足像個凝膠管,溶膠被迫向管子流去。溶膠達到凝膠管前端接近表膜處就轉化為凝膠。在後部收縮的凝膠又轉化為新的溶膠。如此不斷重複,溶膠不斷向前流動,身體後部就不斷縮小,結果偽足便增大而成為身體的主要部分,同時前面又不斷形成新的偽足。這種變形運動常見於葉足型的種類。絲足、網足、軸足的運動便是另一形式,因為這類偽足很細,中央有較硬的纖維,溶膠像傳送帶似地沿著纖維向兩個相反方向流動。纖毛與鞭毛一樣,也是由軸絲和鞘組成,軸絲的亞顯微結構也是按「9+2」的格式排列。每根纖毛的基體伸出一細纖維,位於基體的左邊,並與同一行列內其他纖毛基體伸出的纖絲相連結,成為縱行的動纖絲。纖毛比鞭毛短而數量多。纖毛有運動、捕食和感覺的功能,而且隨分工不同而特化。有的纖毛癒合成小膜,在口緣成帶狀排列,動作有力而協調,便於將食物驅入口中。有的纖毛癒合成大的波動膜,突出在口緣之外。在下毛類中,背部纖毛退化,腹部纖毛融合成毛筆狀的棘毛。原生動物中運動最快的是纖毛蟲。每根纖毛在打水時,分效力擊打和恢復擊打兩種。整個纖毛的協調擊打、沿著身體產生4種類型的節律波。
支持和保護胞器
這類胞器是細胞外的構造,如柄、殼、內外骨骼、孢囊、孢子等,這些結構是多細胞動物所沒有的。屬於內骨骼的如動鞭毛蟲的軸桿、肋,放射蟲輻射伸出的刺或骨針,裸口類纖毛蟲口器內的咽籃、刺桿等,多半是起支持和保護的作用。屬於外骨骼最常見的是在加厚的表膜外有一層保護的殼。殼有幾丁質、硅質、硫酸鍶等成分,有時還有石灰質沉澱。有的殼是整片的,有的是鱗片狀的,有的有精美雕刻的圖案。原生動物還能從自體內射出各種突出質,用以進行防衛、攻擊和取食。纖毛蟲有7種突出質:刺絲泡(如草履蟲)、粘絲泡(如四膜蟲)、毒絲泡(如長頸蟲)、系絲泡(在吸管蟲的觸手上)、纖絲泡(如擬小胸蟲)、桿絲泡(如管刺蟲)和網絲泡(如櫛毛蟲)。鞭毛蟲中也有刺絲泡和粘絲泡,如腰鞭毛蟲有刺絲囊、粘孢子蟲有極絲,它們起著固著的作用。
繁殖和生命周期
這是原生動物的生命周期包括生殖期和孢囊。有些種類已失去形成孢囊的能力。生殖期可分為無性生殖和有性生殖。大多數原生動物無性生殖用二分裂法。鞭毛蟲是縱分裂,纖毛蟲是橫分裂。緣毛類纖毛蟲外表看來如縱分裂,但是細胞內各成分(如核、口圍纖毛帶)仍是橫分裂。瘧原蟲、球蟲則行裂體生殖。吸管蟲在體內或體外生出許多芽體(出芽)。有些多核的原生動物如膠絲蟲、多核變形蟲偶爾會分裂成2至數個小的、仍是多核的個體(原生質團分割)。以上 4種方式只有出芽生殖還保留親體,其餘均無親體,後代都是等同的。原生動物有性生殖有3種:融合、接合、自體受精和假配。自體受精與接合生殖相似,但只在一個個體內進行。小核分裂數次,其中有兩個配子核融合成合核,其餘退化。合核分裂形成新的大、小核。假配與接合生殖一樣,要求兩個個體接觸,但沒有配子核的交換,每個個體完成自體受精過程后各自分開。在草履蟲中曾發現過這兩種特殊的核現象。
寄生原生動物的生活史比較複雜。大多數孢子生活史包括3個時期:裂體生殖期、配子生殖期和孢子生殖期。有明顯的無性世代與有性世代的交替。孢子生殖期是由合子產生的孢子母細胞形成孢子后,再進一步形成子孢子。子孢子一般包有外殼,能抵抗不良環境,有利於傳布。
變異與遺傳
基因變異的潛力在雙倍體和多倍體的原生動物種群中比單倍體的大,在有性生殖過程中又比無性生殖過程中大。在衣滴蟲的不同性和纖毛蟲中不同交配型之間進行交叉受精,就能擴大新基因組合的範圍。纖毛蟲進行接合生殖必須具備兩個條件:①兩個體必須屬於適當的交配型,②其交配型純系必須是成熟的齡期。在一個種內有數個遺傳上相分離的基因群,每個基因群有相同的基因庫,但有幾個不同的交配型。在同一基因群內的交配型互相接合的幾率可達95%。已知雙小核草履蟲有14個基因群,各有兩個交配型,綠草履蟲有6個基因群,各基因群內有2~3個交配型。在原生動物中下毛目是進化比較高等的一類,其皮層上有許多按一定格局分佈的複雜的纖毛和非纖毛結構。這些結構的遺傳是自主性的。纖毛蟲纖毛模式的形成和決定很難完全歸結為基因對錶型的控制作用或是某個基因產物的作用。在皮層和毛基體內至今還沒有找到遺傳信息的載體DNA分子。因此有人認為遺傳性不是核酸分子所能獨攬的。

6系統分類

一般認為原生動物的祖先是一些古老的「植物-動物」性的類群,稱為古代的植鞭毛蟲。從古代植鞭毛蟲分為幾個不同的根株,每個根株上升到現代原生動物的祖先。這是一種多系統的理論。有人認為從古代植鞭毛蟲演化為肉足蟲。孢子蟲是雙重起源的,一類起源於肉足蟲,一類起源於動鞭毛蟲。纖毛蟲直接起源於鞭毛蟲,只是還說不清楚大、小核的分化和接合生殖的演化。無論哪種觀點都是從現代的原生動物中進行推測,缺乏充分的根據。經典的分類把原生動物門分為 4個綱──鞭毛蟲綱、肉足蟲綱、孢子蟲綱和纖毛蟲綱。隨著發現種類的增加,新技術(如電子顯微鏡等)的應用,分類學家對原生動物傳統的分類系統進行了修正。比較一致的有:
①鑒於許多鞭毛蟲的生活史中有變形期,許多肉足蟲的生活史中有鞭毛期,有的種類本身就兼有鞭毛和偽足,所以把兩大綱合併為肉鞭動物亞門。②傳統的孢子蟲綱內有些種類的生活史中並不出現孢子,應當分出來。電子顯微鏡觀察發現某些種類在子孢子或裂殖子時期其頂端有一個複雜的亞顯微結構──由極環、類椎體、表膜下微管、微孔、棒狀體、微絲組成的頂復體,因而將其獨立為頂復動物亞門,與微孢子蟲亞門、粘體動物亞門、囊孢子蟲亞門並列。③傳統的分類中把盤蜷蟲類放在肉足綱內。現已證明它的絲網並不是偽足,而是堅硬的、無生命的絲,因而獨立為盤蜷動物亞門。下列的分類系統主要參照原生動物學家協會分類和進化委員會主席N.D.萊文於1980年與16位分類學家協商的一個方案。本文把該方案中7個門下降為7個亞門、亞門下降為超綱,在肉足超綱內設有綱、亞綱和總目,原生動物仍作為一個門:
原生動物門(Protozoa)
肉鞭動物亞門(Sarcomastigophora)
鞭毛總綱(Mastigophora)
植鞭毛綱(Phytomastigophorea)
隱滴蟲目(Cryptomonadida)
腰鞭目(Dinoflagellida)
眼蟲目(Euglenida)
金滴蟲目(Chrysomonadida)
異鞭目(Heterochlorida)
綠滴蟲目(Chloromonadida)
定鞭目(Prymnesiida)
團藻蟲目(Volvocida)
溪滴蟲目(Prasinomonadida)
硅鞭目(Silicoflagellida)
動鞭毛綱(Zoomastigophorea)
頜鞭目(Choanoflagellida)
動體目(Kinetoplastida)
原滴蟲目(Proteromonadida)
曲滴蟲目(Retortamonadida)
雙滴蟲目(Diplomonadida)
銳滴蟲目(Oxymonadida)
毛滴蟲目(Trichomonadida)
超鞭目(Hypermastigida)
蛙片總綱(Opalinata)
蛙片綱(Opalinatea)
蛙片目(Opalinida)
肉足總綱(Sarcodida)

幾種原生動物的結構和生活史

幾種原生動物的結構和生活史
根足綱(Rhizopodea)
葉足亞綱(Lobosia)
裸變總目(Gymnamoebidea)
變形目(Amoebida)
裂芡目(Schizopyrenida)
泥生目(Pelobiontida)
殼葉總目(Testacealobosidea)
錶殼目(Arcellinida)
毛片目(Trichosida)
微膠絲亞綱(Acarpomyxia)
細膠絲目(Leptomyxida)
堅膠絲目(Stereomyxida)
混膠絲亞綱(Acrasia)
混膠絲目(Acrasida)
真膠絲亞綱(Eumycetozoia)
原星總目(Protosteliidea)
原星目(Protosteliida)
網星總目(Dictyosteliidea)
網星目(Dictyosteliida)
膠胚總目(Myxogastridea)
棘柱目(Echinosteliida)
無絲目(Liceida)
有絲目(Trichüda)
有鈣目(Stemonitida)
無鈣目(Physarida)
原質亞綱(Plasmodiophoria)
原質目(Plasmodiophorida)
絲足亞綱(Filosia)
無殼目(Aconchulinida)
網足目(Gromiida)
粒網亞綱(Granuloreticulosia)
無室目(Athalamida)
單室目(Monothalamida)
有孔蟲目(Foraminiferida)
丸殼亞綱(Xenophyophoria)
無線目(Psamminida)
有線目(Stannomida)
輻足綱(Actinopodea)
等輻骨亞綱(Acantharia)
全射棘目(Holacanthida)
粘合棘目(Symphyacanthida)
松棘目(Chaunacanthida)
節棘目(Arthracanthida)
輻射目(Actineliida)
多囊亞綱(Polycystinia)
泡沫目(Spumellarida)
罩籠目(Nassellarida)
稀孔亞綱(Phaeodaria)
暗囊目(Phaeocystida)
暗球目(Phaeosphaerida)
暗瓮目(Phaeocalpida)
暗尺目(Phaeogromida)
暗貝目(Phaeoconchida)
暗樹目(Phaeodendrida)
太陽亞綱(Heliozoia)
結球目(Desmothoracida)
太陽蟲目(Actinophryida)
列足目(Taxopodida)
中陽目(Centrohelida)
盤蜷動物亞門(Labyrinthomorpha)
盤蜷綱(Labyrinthulea)
盤蜷目(Labyrinthulida)
頂復動物亞門(Apicomplexa)
拍琴綱(Perkinsea)
拍琴目(Perkinsida)
孢子綱(Sporozoea)
簇蟲亞綱(Gregarinia)
原簇蟲目(Archigregarinida)
真簇蟲目(Eugregarinida)
新簇蟲目(Neogregarinida)
球蟲亞綱(Coccidia)
擬球蟲目(Agamococcidiida)
原球蟲目(Protococcidiida)
真球蟲目(Eucoccidiida)
焦蟲亞綱(Piroplasmia)
焦蟲目(Piroplasmida)
微孢子蟲亞門(Microspora)
二型孢子綱(Rudimicrosporea)
異型目(Metchnikovellida)
微孢子綱(Microsporea)
小孢子目(Minisporida)
微孢子目(Microsporida)
囊孢子蟲亞門(Ascetospora)
星孢子綱(Stellatosporea)
內生孢子目(Occlusosporida)
孔蓋孢子目(Balanosporida)
無孔綱(Paramyxea)
無孔目(Paramyxida)
粘體動物亞門(Myxozoa)
粘孢子蟲綱(Myxosporea)
雙殼目(Bivalvulida)
多殼目(Multivalvulida)
放射孢子綱(Actinosporea)
放射孢子亞綱(Actinomyxia)
放射孢子目(Actinomyxida)
纖毛亞門(Ciliophora)
動基片綱(Kinetofragminophorea)
裸口亞綱(Gymnostomatia)
前口目(Prostomatida)
側口目(Pleurostomatida)
裸口亞綱中位置未定的兩個目:
原纖目(Primociliatida)
核殘跡目(Karyorelictida)
前庭亞綱(Vestibuliferia)
毛口目(Trichostomatida)
內毛目(Entodiniomorphida)
腎形目(Colpodida)
下口亞綱(Hypostomatia)
藍口總目(Nassulidea)
合膜目(Synhymeniida)
藍口目(Nassulida)
葉咽總目(Phyllopharyngidea)
管口目(Cyrtophorida)
漏斗目(Chonotrichida)
吻毛總目(Rhynchodea)
吻毛目(Rhynchodida)
后口總目(Apostomatidea)
后口目(Apostomatida)
吸管亞綱(Suctoria)
吸管目(Suctorida)
寡膜綱(Oligohymenophorea)
膜口亞綱(Hymenostomatia)
膜口目(Hymenostomatida)
盾纖目(Scuticociliatida)
無口目(Astomatida)
緣毛亞綱(Peritrichia)
緣毛目(Peritrichida)
多膜綱(Polymenophorea)
旋毛亞綱(Spirotrichia)
異毛目(Heterotrichida)
齒口目(Odontostomatida)
寡毛目(Oligotrichida)
下毛目(Hypotrichida)

7研究意義

已知有30種原生動物直接侵襲人體。土壤原生動物能幫助植物碎片分解成有用的腐殖質。有孔蟲和放射蟲都有完整的化石保存,可用以鑒定地層年齡和划帶。它們也是很好的海流水團動力學的指示生物。等輻骨放射蟲利用硫酸鍶來製造骨骼,因此可作為鑒測海洋放射物質污染的指示生物。原生動物在生物學的細胞、遺傳、生理、生物化學等領域中常被用作實驗材料。
原生動物是動物界重最低等的一類真核單細胞動物,個體由單個細胞組成。與原生動物相對,一切由多細胞構成的動物,稱為後生動物。原生動物個體一般微小,絕大多數僅在2-5mm之間。原生動物生活領域十分廣闊,可生活於海水及淡水內,底棲或浮遊,但也有不少生活在土壤中或寄生在其它動物體內。原生動物一般以有性和無性兩種世代相互交替的方法進行生殖。
與人的關係
原生動物不僅對了解動物演化是重要的,而且和人生的關係也比較密切。比如寄生的種類直接對人有害。還有些對國民經濟有直接關係,一些寄生在害蟲體內的原生動物,也是研究害蟲生物防治的材料。自由生活的原生動物。有些種類能污染水源,造成赤潮危害漁業。另方面,有的種類可以作為有機污染的指標動物。大多數的植鞭毛蟲。纖毛蟲和少數的根足蟲是浮游生物的組成部分,是魚類的自然餌料。海洋和湖泊中的浮游生物又是形成石油的重要原料。有孔蟲。放射蟲的殼對地殼形成有意義。因此它們又是探測石油礦的標誌。
此外,原生動物結構較簡單,繁殖快,易培養,因此是研究生物科學基礎理論的好材料,如眼蟲、變形蟲、草履蟲。生物科學基礎理論中,細胞生物學是一個重要的部分,而原生動物本身就是單個細胞,因此在揭示生命的一些基本規律中,原生動物已經顯示並將耍顯示其更大的科學價值。

8分類介紹

肉足綱
最典型特徵是具有運動和攝食的功能的偽足。體表僅有極薄的細胞質膜。細胞常分化為明顯的外質與內質,外質是質膜之下無顆粒、均勻透明的一層;外質之內是內質,內質流動,具顆粒,有細胞核、伸縮泡、食物泡等,可分為兩部分:處在外層相對固定的稱為凝膠質,在其內部呈液態到的稱為溶膠質,以此完成變形運動。蟲體有的為裸露的,有的種類具石灰質或幾了質的外殼,或有矽質的骨骼。繁殖為二分裂,有的種類具有性生殖,形成包囊者極為普遍。生活於淡水、海水,也有寄生的。有8000多種,根據偽足形態的不同可分為二亞綱:根足亞綱Rhizopoda,偽足為葉狀、指狀、絲狀或根狀,主要包括變形蟲,又稱「阿米巴」,如大變形蟲Amoeba proteus、痢疾內變形蟲Entamoeba histolytica(痢疾)、錶殼蟲Arcella、沙殼蟲Difflugia、球房蟲Globigerina、有孔蟲Foraminifer。輻足亞綱Actinopoda具有軸偽足,一般體呈球形,多營漂浮生活,生活在淡水或海水中,如太陽蟲Actinophrys、放射蟲Radiolarian。
纖毛綱
以纖毛為運動器,一般終生具纖毛。纖毛的結構與鞭毛相同,但前者較短,數目較多,運動時節律性強。結構一般較複雜,為原生動物分化最多者。細胞核一般分化出大核與小核。大部分纖毛蟲具有攝自的胞器。無性生殖是橫二分裂,有性生殖是接合生殖。生活在淡水或海水中,也有寄生的。種類很多,全毛類如草履蟲Paramecium、小瓜蟲Ichthyophthirius(危害漁業),下毛類如棘尾蟲Stylonychia、游仆蟲Euplotes,緣毛類如鍾蟲Vorticella(可營固著生話)、車輪蟲Trichodina。自由生活的纖毛蟲大部分為浮游生物的組成部分,是魚類的餌料。[1-2]
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