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台灣匙唇蘭 ,生於海拔約1000米的山地林中。

1 台灣匙唇蘭 -基本資料

國內分佈:產台灣(台北、台東)。生於海拔約1000米的山地林中。
國外分佈:也分佈於菲律賓(模式標 本產地)。
海    拔:1000
命名來源:[Orch. 5: 242. 1915]
中國植物志:19:297
屬中文名:匙唇蘭屬
屬拉丁名:Schoenorchis
亞族中文名:指甲蘭亞族
亞族拉丁名:Subtrib.Aeridinae Pfitz.
族中文名:萬代蘭族
族拉丁名:Trib.Vandeae Lindl.
亞科中文名:蘭亞科
亞科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:蘭科
科拉丁名:Orchidaceae
綱中文名:單子葉植物綱
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門中文名:被子植物門
門拉丁名:ORCHIDACEAE

Schoenorchis venoverbeghii Ames, Orch. 5: 242. 1915; 台灣植物志 5: 1101. 圖1640. 1978. ——S. paniculata Bl. var. vanoverbeghii (Ames) S. S. Ying, Col. Ill. Ind. Orch. Taiwan 1: 499. 1977, et 2: 652. 1990. ——S. paniculata auct. non Bl.: T. S. Liu et H. T. Su in Quart. J. Taiwan Mus. 25 (1): 150. 1972; 台灣蘭科植物1: 242-243 (圖). 1975.

2 台灣匙唇蘭 -形態特徵

莖長達15厘米,節間長約5毫米。葉二列互生,扁平,狹長圓形或狹倒披針形, 長5—6厘米,寬7毫米,先端鈍或不等側2裂,基部楔形並且具1個關節和鞘。花序 出自葉腋,長6—7厘米,具分枝,密生許多小花;花苞片很小,三角形,長3毫米; 花梗和子房圓柱形,長2毫米;花白色,不甚開展;中萼片橢圓形,長2—2。3毫米, 寬1—1.2毫米,先端圓形;側萼片斜卵形,長2.3—2.5毫米,寬1.2—1.5毫米,先 端稍鈍;花瓣倒卵形或橢圓形,長2毫米,寬0.9—1毫米,先端圓形;唇瓣肉質,匙 形,長約2.5毫米,寬約1.3毫米,3裂;側裂片直立,近半圓形;中裂片較厚,近倒 圓錐形;距近橢圓狀,長1.3毫米,在距口的前壁具1個舌狀附屬物;蕊柱長0.6毫 米。花期 3—5月。

3 台灣匙唇蘭 -產地分佈

產台灣(台北、台東)。生於海拔約1000米的山地林中。也分佈於菲律賓(模式標 本產地)。

4 台灣匙唇蘭 -本屬概述

Reinw.In Hornschuh:4.1825;Bl,Bijdr.6:t.3,fig. 23, et 8:361.1825;Garay in Bot.Mus.Leafl.Harvard.Univ.23 (4):202.1972;Seidenf.In Opera Bot.95:66.1988. 附生草本。莖短或伸長,細圓柱形,下垂或斜立,有時分枝,具數至多個節。葉肉 質,扁平而狹長或對摺呈半圓柱形或中下部呈「V」字形,先端鈍或銳尖,2淺裂或不 裂,基部具關節和抱莖的葉鞘。總狀花序或圓錐花序下彎,具許多小花;花肉質,不甚 開展,萼片近相似,花瓣比萼片小;唇瓣厚肉質,牢固地貼生於蕊柱基部,比花瓣長, 基部具圓筒形或橢圓狀長圓筒形的距,3裂;側裂片直立,上緣平截;中裂片較大,常 呈匙形;距大,通常與子房平行;蕊柱粗短,兩側具伸展的翅,無蕊柱足;柱頭位於蕊柱基部;蕊喙2裂;葯帽半球形,前端伸長並且向上翹;花粉團蠟質,近球形,4個,每不等大的2組成一對;粘盤柄狹長,著生於粘盤中部,粘盤比粘盤柄寬而大。 約為24種,分佈於熱帶亞洲至澳大利亞和太平洋島嶼。中國有3種,產南方熱帶地區。本屬后選模式種:Schoenorchis juncifolia Bl.

本族概述

:Lindl,Coil.Bot.App.1821.附生植物,不具假鱗莖或塊莖,具肥厚的氣生根。莖長或短,單軸生長(頂端無限 生長)。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁,有時退化為鱗片狀,基部有關節。花序側生,分 枝或不分枝,具數花至多花,較少減退為單花;花小或大,變化甚大;唇瓣無距或有 距,有時距非常長;蕊柱具或不具蕊柱足;花藥俯傾,具葯帽;花粉團2個或4個,較 堅硬的蠟質,通常具粘盤柄和粘盤;蕊喙短或長,有時有深缺刻;柱頭通常凹陷。本族模式屬:Vanda Jones ex R.Br.共約155屬,主要分佈於亞洲與非洲熱帶地區以及大洋洲,個別屬也見於南美洲。 中國僅有1個亞族共45屬。

亞科概述

:地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤,也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分佈。中國有4個族,42個亞族共167屬。


本科概述:地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具葯床和1個花藥,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花藥之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。中國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在「TheOrehidsofIndochina」(OperaBot.114:5--502.1992)和「TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore」(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的「亞科與族的檢索表」和「蘭亞科分亞族檢索表」均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

 
亞科概述:地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤,也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分佈。中國有4個族,42個亞族共167屬。


本科概述:地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具葯床和1個花藥,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花藥之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。中國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在「TheOrehidsofIndochina」(OperaBot.114:5--502.1992)和「TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore」(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的「亞科與族的檢索表」和「蘭亞科分亞族檢索表」均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

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