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1簡介

吩噻嗪類藥物結構:
吩噻嗪類母核

  吩噻嗪類母核

吩噻嗪類藥物為吩噻嗪的衍生物,具有硫氮雜蒽母核,按側鏈結構不同,又可分為三類:①脂肪族(例如氯丙嗪,chlorpromazine);②哌啶類(如甲硫達嗪);③哌嗪類(如奮乃靜、氟奮乃靜、三氟拉嗪)。抗精神病藥物。

2鑒別

紫外分光光度法。
氧化反應。鹽酸氯丙嗪鑒別:加硝酸顯紅色,漸變淡黃色。
鹽酸異丙嗪鑒別:加硫酸,顯櫻桃紅色,放置,色漸變深。
加硝酸生成紅色沉澱,加熱,沉澱溶解,變為橙黃色。
Cl-的反應。加硝酸使成酸性后,加硝酸銀試液,即生成白色凝乳狀沉澱,分離,沉澱加氨試液即溶解,再加硝酸,沉澱復出現。
加等量二氧化錳,混勻,加硫酸濕潤,緩緩加熱,發生的氯氣能使濕潤的碘化鉀澱粉試紙顯藍色。

3含量測定

非水溶液滴定法。吩噻嗪類藥物母核上氮原子的鹼性極弱,不能被滴定,側鏈上脂氨基鹼性較強,可以用非水溶液滴定法滴定。一般用冰醋酸或醋酐為溶劑,用高氯酸滴定液滴定,由於為鹽酸鹽,所以滴定前應加入一定量醋酸汞試液,使生成難離解的氯氣化汞,將鹽酸鹽轉化為醋酸鹽,再進行滴定。
鹽酸異丙嗪用冰醋酸作溶劑,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於32.09mg的C17H20N2S.HCl.鹽酸氯丙嗪採用醋酐作溶劑,橙黃Ⅳ作指示劑,用高氯酸滴定液滴定。
紫外分光光度法。本類藥物的製劑(如片劑、注射劑)由於輔料有干擾,不能採用非水溶液滴定法滴定,所有一般用紫外分光光度法測定含量。
兩個藥物的注射劑均加有維生素C作用抗氧化劑,維生素C在243nm處有最大吸收,若在249nm處測定藥物含量,則維生素C有干擾。所以鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪注射液分別在第三個吸收峰,即306nm和299nm的波長處測定,雖然吸收係數略低,但避開了抗氧化劑維生素C的干擾。
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