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【作用及用途】對電休克或戊四唑誘發的癲癇模型的強直性驚原有抑制作用,其作用相似於苯妥英及卡馬西平,且持續時間長,對癲癇病灶的異常放電有抑制作用。由於結構中有磺醯胺基,故對碳酸酐酶有抑制作用。本品毒性低,雄性大鼠LD50值口服為1992,靜注為705。長期毒性試驗表明無嚴重毒性反應,只見輕微肝、腎影響,停葯后可恢復。給大鼠等服高劑量時,發現有與其它抗癲癇葯大體相同的致畸作用,抗原試驗、變異原試驗及致癌試驗均為陰性。

1 唑尼沙胺 -基本信息

  [藥品名]唑尼沙胺
  [英文名] Zonisamide
  [用法與用量]口服:成人最初每日l00—200mg,分1-3次服。在1—2周內增至每日200-400mg,分1—3次服。1日最大劑量為600mg。小兒最初1日劑量為2—4mg/kg,分1—3次服,在1—2周內增至每日4—8mg/kg,分1—3次服。1日最大劑量為12mg/kg。

2 唑尼沙胺 -作用及用途

  對電休克或戊四唑誘發的癲癇模型的強直性驚原有抑制作用,其作用相似於苯妥英及卡馬西平,且持續時間長,對癲癇病灶的異常放電有抑制作用。由於結構中有磺醯胺基,故對碳酸酐酶有抑制作用。本品毒性低,雄性大鼠LD50值口服為1992,靜注為705。長期毒性試驗表明無嚴重毒性反應,只見輕微肝、腎影響,停葯后可恢復。給大鼠等服高劑量時,發現有與其它抗癲癇葯大體相同的致畸作用,抗原試驗、變異原試驗及致癌試驗均為陰性。
  本品口服易吸收,5—6小時達峰濃度,t1/2為60小時。反覆用藥無蓄積性。經肝臟與葡萄糖醛酸結合,最終自腎臟排泄。 本品適用於治療癲癇大發作、小發作、局限性發作、精神運動性發作及癲癇持續狀態。

3 唑尼沙胺 -副作用與毒性

  1.本品副作用主要為睏倦、食欲不振、乏力、運動失調、白細胞降低,AST、ALT等值升高,偶見過敏反應、復視、視覺異常。
  2.連續用藥中不可急劇減量或突然停葯。
  3. 服藥過程中應定期檢查肝、腎功能及血象。
  4.本品可引起注意力及反射運動能力降低,故司機、操作機器者慎用
  5.孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。
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