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孫中生,中科院心理所行為遺傳中心主任。

1 孫中生 -生平

孫中生孫中生

1982年 北京大學學士
1992年 美國德克薩斯州A&M大學博士
1993-1994年 德克薩斯州大學安德生癌症研究中心博士后
1994-1998年 貝勒醫學院分子人類遺傳學系博士后
1998-1999年 路易斯安那州立大學神經學中心助理教授、主任助理生物化學和遺傳系助理教授
1999-2005年 美國康奈爾大學助理教授、威爾醫學院特護醫學實驗室主任

2 孫中生 -主要研究方向

外周組織振蕩器的生物鐘基因在生理節律不同階段的特定表達
人體各個器官的分子生物鐘機制並不一致,並且細胞內生理節律反饋機制也不是通用的。通過研究在光照環境和食物誘導因素影響下外周組織振蕩器中特定基因在不同時段的表達,以便了解每個生理學反應是如何發生在恰當的生物節律階段的。其研究結果將會給了解失眠和情緒紊亂引起的精神分裂、時差綜合症、輪班工作和衰老提供新科學理論。
免疫生理節奏的分子機制
- 研究Per2在NK細胞中調節IFN-的分子機制
- 檢驗在LPS刺激下正常小鼠和Per2-/-小鼠體內IFN- mRNA的表達差異,包括在轉錄和後轉 錄水平
- 研究Per2-/- 巨噬細胞中cd14表達增強的機制
了解免疫系統的生物鐘特性以及生物鐘在免疫調控中的作用對提高免疫功能至關重要,而且還可以提高藥物的臨床治療效果。 例如, 隨著給葯時間段的不同,用於抗癌治療的許多傳統藥物的毒性和抗癌效應變化非常明顯。分析生理免疫功能的生物節律不僅能對正常的免疫系統進行更深入的探索,同時也能降低藥物對骨髓的毒性, 增加藥物療效和提高癌症治療效率。
研究生物鐘基因mPer2如何調節學習和記憶行為
學習和記憶能力是呈節律變化的。我們通過各種轉基因動物模型,在分子和細胞水平上研究生物節律紊亂對學習和記憶的影響。其結果將給相關記憶衰退,記憶缺陷性大腦疾病提供分子、基因水平的科學依據和方法。

3 孫中生 -主要學術論文

1. Boivin D, James F, Wu, A., Park, C., Xiong H., Sun Z.S., circadian Clock Genes oscillate in human peripheral blood mononuclear cell. Blood, 2003, 102 (12): 4143-4146.
2. Kukreja, A., Cost, G., Marker J., Zhang C., Sun, Z.S., Lin-Su, K., Ten, S., Sanz, M., Exley, M., Wilson, B., Porcelli, S., Maclaren, N.K. Multiple immune- regulatory defects in type-1 diabetes. J. Clin. Invest, 2002, 109, 131-140
3. Kukreja A, Costi G, Marker J, Zhang CH, Sinha S, Sun Z, Maclaren N., NKT cell defects in NOD mice suggest therapeutic opportunities, J Autoimmun. 2002 ;19(3):117-128
4. Zheng, B., Albrecht, U., Sage, M., Vaishnav, S., Qiu, L., Sun, Z.S., Eichele, G., Bradley, A., Lee, C.C. The non-redundant roles of mper1 and mper2 genes in the mammalian circadian clock. Cell, 2001, 105, 683-694
5. Albrecht, U., Zheng, B., Larkin, D., Sun, Z.S., Lee, C.C., mPer1 and mPer2 are essential for normal resetting of the circadian clock. J. Bio. Rhym. 2001, 100- 104.
6. Villanueva R, Inzerillo AM, Tomer Y, Barbesino G, Meltzer M, Concepcion ES, Greenberg DA, MacLaren N, Sun ZS, Zhang DM, Tucci S, Davies TF, Limited genetic susceptibility to severe Graves` ophthalmopathy: No role for CTLA-4 but evidence for an environmental etiology THYROID, 2000, 10 (9): 791-798.
7. Zheng, B., Larkin, D. W., Albrecht, U., Sun, Z. S., Sage, M., Eichele, G.,Lee, C. C., and Bradley, A. The mPer2 gene encodes a functional component of t he mammalian circadian clock. Nature, 1999, 400, 169-173.
8. Sun, Z.S., Albrecht, U., Eichele, G., Lee, C.C., A differential response of two putative mammalian circadian regulators, mper1 and mper2, to light, Cell, 1997 91 (7) 1055-1064.
9. Sun, Z.S., Albrecht, U., Zhuchenko, O., Bailey, J., Eichele, G., Lee, C.C., Rigui, a putative mammalian ortholog of the drosophila period gene, Cell, 1997, 90(6), 1003-1011.
10. Zhao, Z., Yazadini, A., Sheng, Y., Sun, Z.S., Caskey, T., Lee., C.C., Molecular dissection of a Cosmid from a gene-rich region in 17q21 and characterization of a candidate for a N-acetylglucosaminidas with two cDNA isoforms, Mamm. Genome, 1996, 7 (9) 686-690.
11. Zhuchenko, O., Wehnert, M., Bailey, J., Sun, Z.S., Lee, C.C., Isolation, mapping and genomic structure of a X-linked NADH-ubiquinone oxidoreductase complex I gene. Genomics, 1996, 37: 281-288.
12. Murakami,T., Sun, Z.S., Lee, C.C., Lupski, J.R., Isolation of novel genes in the CMT1 A duplication/HNPP deletion critical region in 17p11.2-p12., Genomics, 1997, 39; 99-103.
13. *Cotton, F.A., Su, J.R., Sun, Z.S., Preparation and structural characterization of Mo2Cl4(OAc)2(PR3)2 compounds (R=Me, Et) and a comparative study of the singlet-triplet separation for Mo2Cl4(Oac)2(PET3)2 with that for Mo2Cl6(DPPM)2., Inorg. Chem. 1993, 32, 4876-4882.
*The order of authors is in alphabetical order of the author』s last name.

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