標籤: 暫無標籤

寄生是異種生物交互作用的一種形式,交互作用的一方得益(寄生物),另一方受害(寄主或稱宿主);但通常不置受害者於死地,這是與捕食現象不同之處。某些昆蟲(通常為膜翅目或雙翅目昆蟲)將卵產於另外一種無脊椎動物體內,幼蟲自卵孵出后即以寄主身體組織為食,最後導致寄主死亡。這種現象稱為類寄生或擬寄生,實為捕食現象,有時亦稱捕食寄生。

1 寄生 -植物寄生寄生

 科技名詞定義
中文名稱:寄生           英文名稱:parasitism 

定義1:一種生物寄居在另一種生物體表或體內,並從其中直接獲取營養使其遭受損害。 

應用學科:古生物學(一級學科);古生態學、埋藏學、遺迹學(二級學科);古生態學(三級學科) 

定義2:一種生物生活於另一種生物的體內或體表,並從後者攝取營養以維持生活的現象。前者稱「寄生物」,後者稱「宿主」或「寄主」。

 應用學科:海洋科技(一級學科);海洋科學(二級學科);海洋生物學(三級學科) 

定義3:一種生物從另一種生物的體液、組織或已消化物質獲取營養並造成對宿主危害的現象。 

應用學科:生態學(一級學科);種群生態學(二級學科) 

定義4:一種生物寄居於另一種生物的體內或體表,以攝食其養分生活,並往往對宿主構成損害的一種生活方式。

 應用學科:水產學(一級學科);水產基礎科學(二級學科) 

寄生(parastisu)即兩種生物在一起生活,一方受益,另一方受害,後者給前者提供營養物質和居住場所,這種生物的關係稱為寄生。主要的寄生物有細菌、病毒、真菌和原生動物。在動物中,寄生蠕蟲特別重要,而昆蟲是植物的主要大寄生物。 專性寄生必需以宿主為營養來源,兼性寄生也能營自由活動。 擬寄生物(parasitoids)包含一大類昆蟲大寄生物,它們在昆蟲宿主身上或體內產卵,通常導致寄主死亡

寄生是指一種生物生於另一種生物的體內或體表,並從後者攝取養分以維持生活的現象。前者稱寄生物,後者稱宿主。

寄生物若寄住在宿主體內,稱為內寄生,例如鉤蟲寄生在動物的消化道;而那些生活在表面的稱為外寄生,例如蚊子和造成足癬(俗稱:香港腳)的黴菌、吸取其他植物養分的菟絲子;若一個寄生物會殺死宿主的,便稱為擬寄生物;另外有一種寄生形式稱為竊取性寄生,寄生物偷取宿主所捕捉的或是準備好的食物。

在定義上必須特別注意「獲利」和「被害」在寄生的關係是種族性的、血統性的,並非個體性的,因此如果一個生物體由於被感染,造成生體變得較為強壯的狀況,卻失去生殖能力(例如被扁蟲寄生的蛇類)在演化的觀點上這種生物體是被傷害的,也因此稱做被寄生物。

許多內寄生物尋找宿主是透過被動的方式達成,例如一種人類小腸內寄生物,稱做線蟲Ascaris lumbricoides,它從宿主的消化道排出到外在環境,必須仰賴其他人,因為衛生不良而不慎攝入。另一方面,外寄生物在這方面大多有更好的方式找尋宿主上身,例如一些水生的蛭,在附著上宿主之前會先感應移動狀況,並且透過散發的體溫和化學訊息來確認目標物。

寄生物的宿主通常也演化出良好的防禦機制:植物會製造毒素來殘害寄生真菌和細菌,當然對草食性動物也有害;脊椎動物的免疫系統可以透過體液對多數的寄生物攻擊。許多寄生物,特別是微生物,為此更演化出可以適應特定宿主物種的能力,在這樣特定的互動中,這兩種生物會共同演化出相對穩定的關係,這種狀況下,宿主就不會太快或是根本不會被殺死,因為在演化上宿主的對抗也會對寄生物造成威脅,但是別忘了有一種寄生物是會殺死宿主的,那就是先前提到過的擬寄生物。

有時候寄生物的研究可以方忙解決系統分類學上的問題,例如過去生物學家對於紅鶴究竟和鴨、雁類還是跟鸛鳥類血緣關係較為親近,再過去一直有很多的爭議,但是由於發現紅鶴和鴨、雁類有共同的寄生物,目前一般傾向認為這兩者的血緣關係比鸛鳥類更親近。


2 寄生 -正文

異種生物交互作用的一種形式:交互作用的一方得益(寄生物),另一方受害(寄主或稱宿主);但通常不置受害者於死地,這是與捕食現象不同之處。某些昆蟲(通常為膜翅目或雙翅目昆蟲)將卵產於另外一種無脊椎動物體內,幼蟲自卵孵出后即以寄主身體組織為食,最後導致寄主死亡。這種現象稱為類寄生或擬寄生,實為捕食現象,有時亦稱捕食寄生。

在常見的寄生事例中,寄生物較寄主為小,並附著於其體表或棲於其體內,雙方形成緊密聯合;寄生物由寄主處取得營養,直接取食其體液或組織,或吸食其排泄物。不過這些情況並非寄生現象的本質特徵。有所謂性寄生的現象:生活在深海中的角,雌雄相遇的幾率極小,雄魚體長僅為雌的1/10,長期附生在雌魚體上,由雌體吸取營養。有人根據「一個體與另一較大個體形成緊密聯合,並由後者取得營養」這些非本質特徵,把角雌雄間的關係也歸入寄生現象。其實,這種同種雌雄個體相互依附的現象有助繁衍種族,應屬種內合作現象,而不是寄生。
寄生物偶爾也可置寄主於死地,特別是當寄主體內寄生的生物數量過多時。H.P.克羅夫頓採取定量方法由種群的角度來分析寄生關係。他指出,體內含有較多寄生物的寄主總少於體內含有較少寄生物的寄主,而寄主體內的寄生物達到一定的數量后就會致寄主於死地,這個數字稱為致死水平,不同的寄生關係有不同的致死水平。這樣死去的寄主雖少,但卻造成大量寄生物的死亡。H.P.克羅夫頓認為,寄生物的生殖能力總是大於寄主,便是針對這種情況的一種代償現象。過去只能籠統地談到寄生物給寄主造成的「損害」,現在這種種群分析為「損害」提供了一個客觀的測度。
由這種種群分析還可看出,寄生與捕食兩種現象間並無截然分界,若寄主種群中大部分個體死亡便稱為捕食,死者甚少則屬寄生,但死亡的個體居中時便很難歸類。由寄生物的角度來看,寄主的死亡對寄生物也不利。寄生現象的進化趨勢是,交互作用的雙方通過相互適應最後建立溫和的共處關係,使寄主死亡例數減至最少。例如,人類患常見的傳染病時一般死亡率很低,可是一旦感染某些主要在動物間傳播的傳染病如狂犬病等,病勢便十分兇險,患者幾乎必死,這是因為寄生物與寄主雙方在進化過程中還未形成適應。
建立穩定的寄生關係,要求寄生物能與寄主維持緊密聯合的關係,能順利地從寄主體內吸取營養,並能抵抗寄主的免疫反應。因此在寄生物中常可見到明顯的適應性特化現象。以哺乳動物腸道寄生物為例,它們常具有一層保護性外質,故能免遭腸液侵蝕;感覺器官退化,但具吸器可吸附在腸壁上,有的能進行逆流運動,因而不致被腸道運動排出體外;消化系統退化,但卻能進行無氧代謝。最突出的是,它們的生殖能力高度發達。成熟的雌蛔蟲一晝夜可排卵10~20萬個,這增加了再次侵染寄主的機會,也增加了雌雄蛔蟲在腸道中相遇的機會。絛蟲則依靠雌雄同體而保證了受精的實現,而吸蟲在幼蟲階段還借無性生殖方式大量繁衍其個體。
有的寄生物甚至發展出特殊本領,可以影響寄主的行為,以利本身的傳播。棘頭蟲是一類寄生物;幼體寄生於節肢動物(中間寄主),成體則在脊椎動物(終末寄主)體內完成有性生殖。以其中的一種奇異多形棘頭蟲為例,它的中間寄主是一種小型水生甲殼動物。這種中間寄主畏光,通常棲息水底,但當棘頭蟲幼體侵入其體內併發育到具有侵染力的囊棘蚴階段時,中間寄主卻變得喜光並游至水面,遇驚擾時沿水面滑行或依附在水面漂浮的雜物上,因而很容易被野鴨等終末寄主吞食。囊棘蚴生活在中間寄主的體腔液中,並未侵犯其神經系統,故推測它能分泌一種化學物質來影響中間寄主的行為。
寄生現象的分類主要根據寄生物的特化程度。特化到脫離寄主便不能存活的稱專性寄生物;仍有獨立生活能力的稱兼性寄生物。另一方面,寄生關係可以是持久的,也可以是暫時的,例如只在某個發育階段才營寄生生活。各種寄生生物對寄主的要求也很不相同:吸血節肢動物常可在多種動物身上取血,但許多內寄生物卻常只能寄生於一個或少數幾個物種,寄生範圍因而有廣狹之分。血吸蟲的生活史複雜,先後寄生於不同的物種體內,表面看來它的寄生範圍很廣,但實際上它在不同發育階段對寄主的要求是很專一的。
最常見的寄生物分類以寄生部位為依據。吸血節肢動物或定期侵擾寄主(如蚊)或長期依附寄主體表(如虱),這些統稱外寄生物。許多蠕蟲則寄生在腸道內,習稱內寄生物。不過嚴格說來,腸腔仍屬體外,真正的內寄生物應是生活於組織內的細菌等。最極端的例子是病毒和立克次氏體等,它們只能生活在細胞內。這種由外而內的寄生系列,不僅表現出寄生物和寄主在空間上結合的緊密程度,也反映了兩者間的代謝依賴性。上述寄生物都由寄主取得營養,但依賴性不同。腸道寄生蟲吸取未消化吸收的食物殘渣;而細胞內寄生物,或因本身的分解代謝機能不完備(如立克次氏體)或因根本不具備(如病毒),因而連營養的利用也要依賴寄主。
寄生關係的研究在醫學中最受重視。在人類寄生物中節肢動物和蠕蟲肉眼可見,最早受到人們注意,原蟲用低倍放大鏡便可看到,發現也較早。這些統稱寄生物,並成為醫學寄生物學的研究對象;而以後發現的細菌和病毒等卻歸入微生物學的範圍,習慣上不稱寄生物。因而要注意這幾個概念間的關係:同一結核桿菌,由分類學角度可歸屬為細菌,由體形大小則可納入微生物範圍,由生態學觀點又可稱為寄生物。
由醫學角度研究寄生關係,偏重於研究緊密聯合的生物。但在龐大生物界中可以找到許多並無身體依附關係的寄生事例。特別是所謂的社群寄生現象。例如,極地的一種賊鷗常攻擊其他海鳥,搶掠其食物,這種現象又稱營養寄生現象。再如杜鵑將卵產於他種鳥的巢中,小杜鵑破殼早,將巢中原有鳥卵推出巢外,自己卻由寄主親鳥哺育至成熟,這叫養育寄生。另外還有所謂巢穴寄生,指一種昆蟲潛入另一種昆蟲的社群而寄生取食其間。不過,英語 inquilinism一詞廣義上還泛指一切巢穴共棲的現象,這包括兩個物種共享一個空間,以及互利共生。
寄生於寄生物身上的現象稱為超寄生(或重疊寄生)。如蚤寄生於獸類身上,自己的腸內又有原蟲寄生。
參考書目
P.J.Whitfield,The Biology of Parasitism,Edward Arnold Publishers,London,1979.

傳播方式:寄生物可以橫向傳播(在種群個體之間),或在少數情況下,以縱向傳播(從母體到後代)。橫向傳播或直接或間接,由傳播媒體或中間宿主做中介。有時候傳播的主要途徑是經過另一種而「偶然」獲得

3 寄生 - 寄生關係的起源和進化

寄生和互利共生都是歷史上形成的生物之間在空間上和食物上的聯繫。寄生關係的起源有三條途徑:
1、由空間聯繫發展到食物聯繫。先有簡單的共棲,再過渡到宿主體上,進而進到體內共棲,不同程度的共棲為發展營養聯繫建立基礎。食物聯繫可能開始時只是一種對一方有利另一方無害的偏利共生。進一步發展可能出現一方依賴於另一方體液來維持生活,即發展為寄生關係;也可能雙方彼此利用代謝產物,發展為互利共生關係。
2、通過捕食過渡到寄生。在自然界中尚保存過渡的痕迹。例如歐洲蛭綱中的平扁舌蛭(Glossiphonia complanata)是營自由生活的捕食者,整個地吞食小無脊椎動物;黃蛭(naemopis)在吞食小動物時和平扁舌蛭一樣,但對大動物的攻擊和吸血是暫時性的。居住在灌木叢中的山蛭(Hameadipsa)不再採用其它營養方式,而只依賴不時吸吮宿主血液的專性、暫時性寄生生活。尺蠖魚蛭(Piscicola geometrica)的全部生命活動均在魚的體軀上,只在繁殖期離開宿主。
3、第三條途徑是未來的宿生物偶然的潛入體內,雖然寄主體內是暫時的生活地點,但對寄生物十分有利,成功為兼性寄生物。寄生關係從上述共棲、捕食和偶然寄生三條途徑產生后,可以往不同的方向演化。寄生物和宿主的協同進化,常是使有害的「負作用」減弱,甚至於演變為互利共生關係。宿主和寄生物的協同進化可能有三種模式:
1、相互攻擊性模式
2、精明寄生性模式
3、早期互利型模式,宿主和寄生物都進化產生互利的特徵,以致能加強相互間的持續存在,這是一種由寄生向互利共生的模式發展。

4 寄生 -配圖

 

 

寄生動物物寄生蟲

 寄生

植物寄生
上一篇[圖像]    下一篇 [臭氧層]

相關評論

同義詞:暫無同義詞