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庫爾特·阿爾德

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庫爾特·阿爾德是著名的化學家,1902年7月10日出生,1958年6月20日卒於科隆。1927至1928年間,阿爾德和奧托·迪爾斯共同發現迪爾斯-阿爾德反應,因此1950年獲得諾貝爾化學獎。

1 庫爾特·阿爾德 -庫爾特·阿爾德

庫爾特·阿爾德(Kurt Alder)。化學家,1902年7月10日出生,1958年6月20日卒於科隆。1927至1928年間,庫爾特·阿爾德  阿爾德在柏林大學畢業后,為獲得哲學博士學位,到基爾大學繼續讀書,並在迪爾斯指導下工作。1926年他獲得哲學博士學位,兩年後他們設計出一種化學反應,現在稱之為狄爾斯-阿爾德反應反應,因此他們二人共享了1950年諾貝爾化學獎。 1934年阿爾德在基爾大學獲得了教授職位,1940年以後他是科隆大學的化學教授。

2 庫爾特·阿爾德 -狄爾斯-阿爾德反應

狄爾斯-阿爾德反應狄爾斯-阿爾德反應(或譯作狄爾斯-阿德爾,第爾斯-阿德爾等等),又名雙烯加成,由共軛雙烯與烯烴或炔烴反應生成六元環的反應,是有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一,也是現代有機合成里常用的反應之一。

這類反應具有很強的區位和立體選擇性。當雙烯和親雙烯體兩者都有適當的取代基,使反應可能發生不同區位而得到兩種產物時,事實上只有一種是主要的。例如異戊二烯與丁烯酮反應,以得到甲基-(4-甲基-3-環己烯基)-甲酮為主:

在立體化學方面,這類反應都是順式加成的,而且當反應物有可能生成內型和外型兩種產物時,一般只得內型化合物,例如環戊二烯與順丁烯二酐的反應:

這些立體選擇性不但符合大量的實驗事實,而且在理論上也能用分子軌道對稱守恆原理加以解釋。

狄爾斯-阿爾德反應一般是可逆的,這種可逆性在合成上有時得到很好的應用。例如,在實驗室要用少量丁二烯時,就可將環己烯進行熱解製得。2-環丙烯基甲酸甲酯的合成也是利用了狄爾斯-阿爾德反應及其逆反應。

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