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恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。目前主要用於乙肝抗病毒治療,具有起效快,抵制乙肝病毒強,低耐葯的特點,是慢性乙肝患者抗病毒治療的首選。

英文名:EntikaweiPian。
恩替卡韋恩替卡韋



漢語拼音:EntikaweiPian。

分子式:C12H15N5O3·H2O。

分子量:295.3。

結構式:
恩替卡韋

主要成分:恩替卡韋,其化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3S,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲戊基]-1,9-氫-6-H-嘌呤-6-酮-水合物。

主要生產廠家:濟南中科一通化工有限公司

質量標準:國家醫藥標準
 
項目  部標  
性狀  類白色-白色結晶粉末  
 紅外(IR)鑒定  符合 
 旋光度  +24°-----+28°(甲醇-DMF=1:1 ,1%) 
 水  5.8-6.5% 
有關物質 (總) ≤0.3%  
 最大單峰 ≤ 0.1% 
熾灼殘渣  ≤0.2%  
含量  ≥99.0%  

1 恩替卡韋 -藥理毒理

作用機制:

本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:

(1)HBV多聚酶的啟動;

(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;

恩替卡韋恩替卡韋


(3)HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(Ki)為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至於160μM。

在細胞試驗中發現,拉米夫定耐葯的病毒株對恩替卡韋怕顯型敏感性降低8至30倍。如果乙肝病毒多聚酶本來就存在對拉米夫定耐葯的氨基酸置換(rtL180M和/或rtLM204V/I),再加上rtT184,rtS202或rtM250位點的置換變異,都會造成對恩替卡為的顯型敏感受性降低更多(>70倍。)。

臨床研究:

核苷類藥物初治患者:81%的核苷類藥物初治病人在口服恩替卡韋0.5mg/天48周后,病毒載量達到1×ULN的患者。
服用本品1.0mg/天,持續48周(12周的雙盲給葯加上36周的開放期給葯),能夠非常有效地降低拉米夫定治療失效患者HBV-DNA水平。基線時ALT水平異常的患者經治療后,85%患者ALT水平復常。在雙盲階段服用安慰劑的患者轉為恩替卡韋開放給葯(1.0mg/天,36周),療效相同。

2 恩替卡韋 -安全性

在五大洲進行的3個設立陽性對照的Ⅲ期試驗中評價了恩替卡韋的安全性和有效性。這些研究包含1633名16歲或以上的慢性乙肝病毒感染(持續6個月血清乙肝病毒表面抗原呈陽性)同時檢測到病毒複製(用bDNA雜交或PCR方法檢測到血清HBV-DNA)的患者。受試者的入選標準為:持續增加的高於正常水平上限(ULN)1.3倍的ALT水平,和肝活組織檢查提示有慢性病毒性肝炎。在68名合併感染HBV和HIV患者的研究中也評介了恩替卡韋的安全性和有效性。

恩替卡韋是一種有效的、選擇性抑制乙型肝炎病毒複製的脫氧鳥嘌呤核苷類似物,由Bristol-MyersSquibb公司研究開發,用於治療乙型肝炎。體外試驗表明,恩替卡韋比其他核苷類似物更有效。動物模型和人體臨床研究結果顯示,恩替卡韋具有極強的抑制乙型肝炎病毒複製,降低血清病毒DNA水平的作用,對耐拉米夫定的突變病毒株仍然有效,且未見明顯的不良反應和線粒體毒性。

恩替卡韋恩替卡韋

慢性乙型肝炎(簡稱乙肝)病毒感染是一種遷延性肝臟疾病,全世界有3億多人患此病,每年死亡約為100萬人,主要死因為肝衰竭和肝細胞癌。根除感染和預防慢性感染併發症是治療的2個目標。近幾年來,臨床治療局限於應用干擾素α(IFN),但是這種治療花費大,不能用於所有的病人且有一些不良反應。儘管干擾素是僅有的能增加乙肝表面抗原(HBsAg)轉陰和表面抗體轉陽的藥物,但乙肝e抗原總體反應率不夠令人滿意。最近,幾種口服抗HBV藥物正在開發中,這些核苷類似物的作用機制是通過DNA聚合酶將核苷類似物整合到病毒DNA中,終止病毒DNA的合成[1]。拉米夫定(lamivudi-ne)是對HBV有效的核苷類似物,其毒性較低,在1998年被第1個批准上市,但是已有耐葯突變株出現。目前,有10多個此類藥物處於不同的開發階段。其中,恩替卡韋(entecavir,ETV)是一個有效、安全的藥物,目前處於Ⅲ期臨床試驗。本文從非臨床研究和臨床研究2個方面,重點就恩替卡韋的療效及安全性作一綜述。

非臨床研究

1、體外研究 

病毒編碼的HBV2DNA聚合酶是乙肝病毒DNA複製過程中所需的關鍵酶,也是抗病毒治療的重要靶點。在穩定傳染了HBV的HepG2(2.2.15)細胞株中,恩替卡韋對HBV病毒的50%有效濃度(EC50)為3.7nmol·L-1,而與之結構相似的腺嘌呤、碘尿嘧啶和鹼基置換胞嘧啶等化合物的抑制作用明顯不如恩替卡韋或根本無活性。與包括拉米夫定(EC50為116.26nmol·L-1)在內的其他核苷類似物相比,恩替卡韋的作用也明顯優於它們。恩替卡韋引起50%細胞毒的濃度(CC50)約為30nmol·L-1,約比抑制病毒複製所需濃度高8000倍。在該研究中還發現恩替卡韋對線粒體DNA含量無明顯影響[2]。在感染了鴨乙型肝炎病毒(DHBV)的原代培養鴨肝細胞中,恩替卡韋和拉米夫定的EC50值分別為0.00013和0.14nmol·L-1,而恩替卡韋的CC50值為8.1nmol·L-1,敏感指數高達62300[3]。

在抗病毒藥物和機體免疫力作用下,乙肝病毒常常發生突變,從而導致乙肝病毒出現耐藥性。使用拉米夫定治療慢性乙型肝炎3a后,67%~75%病人的HBV聚合酶B

恩替卡韋恩替卡韋
功能區L528M,C功能區非臨床研究M552I或M552VB產生突變。為了評價這些突變對抗病毒藥物敏感性的影響,ONO等[4]在野生型和5株突變HBV中對包括恩替卡韋在內的11個化合物進行了研究,結果表明僅恩替卡韋和阿德福韋(ade-fovir)對所有5株HBV突變體均有效。

2、動物實驗 

JULANDER等[5]在表達乙型肝炎病毒的轉基因小鼠中對恩替卡韋進行了研究。灌胃給予動物3.2mg·kg-1劑量的恩替卡韋或滅菌生理鹽水,每日1次,連續給葯10d,結果發現,恩替卡韋可顯著降低小鼠肝中的HBVDNA含量,使雌性小鼠每微克細胞DNA中的HBVDNA從原來的5.9pg降低到小於0.82pg,而雄性小鼠從原來的8.3pg·μg-1降低到小於1.1pg·μg-1。在10d的研究中,動物均能良好耐受恩替卡韋,未見瀕死或死亡情況發生。

MARION等[3]使用鴨乙型肝炎模型對恩替卡韋進行了抗乙肝病毒作用研究。給予動物的恩替卡韋0.01,0.1或1mg·kg-1灌胃,每日1次,連續給葯21d。結果發現,恩替卡韋的抗病毒活性呈劑量依賴性,即使是0.01mg·kg-1的最低劑量,其抗病毒活性也高於25mg·kg-1的陽性對照葯拉米夫定。恩替卡韋組0.01,0.1和1mg·kg-1以及拉米夫定組25mg·kg-1血清病毒DNA水平分別平均降低lg3.1,lg2.1,lg0.97和lg0.66。在降低鴨肝內的DHBVDNA水平方面,恩替卡韋也比拉米夫定更有效。與陰性對照組相比,恩替卡韋組1mg·kg-1中的共價閉合環狀病毒DNA(cccDNA)水平降低。通過監測給葯期間動物的體重增長值和臨床癥狀發現,所有給葯組動物均能良好耐受恩替卡韋,給葯組與對照組間的體重增長值無顯著差異,表明在所用劑量範圍內恩替卡韋對動物的體重增長無明顯影響。

恩替卡韋恩替卡韋

在美洲土撥鼠慢性肝炎模型中,COLONNO等[6]進行了長期給葯研究。恩替卡韋0.5mg·kg-1口服,每日1次,5wk后動物血清中病毒DNA水平降低到檢測不出的水平。但在給葯8wk后停葯1~8wk,動物血清中病毒DNA水平出現了反彈。如果繼續維持給葯,即在每日1次給葯8wk后,改用同樣劑量繼續每周給葯1次,則在6隻維持給葯34mo的動物中,有4隻動物的血清病毒DNA水平可保持在最低檢測限水平長達2a以上,且所有動物肝中的病毒抗原(表面和核心抗原)和cccDNA均顯著降低,而cccDNA的存在是肝細胞持續感染(慢性肝炎)和乙型肝炎複發的主要原因,目前應用的主要抗病毒藥物如干擾素、拉米夫定等,其作用靶點均在cccDNA水平之下,因此不能降低體內cccDNA水平。最重要的是,在長達3a的給葯中,未見耐葯病毒株出現。根據歷史資料[6]可以得出,長期應用恩替卡韋進行治療可顯著延長動物的存活時間,推遲肝細胞癌的發病時間。使用美洲土撥鼠慢性肝炎模型對恩替卡韋進行的研究結果還發現,給予動物恩替卡韋0.02~0.5mg·kg-1,1~3mo可有效降低動物血清中病毒DNA水平和內源性乙肝病毒聚合酶活性。在給予恩替卡韋0.1或0.5mg·kg-1,4wk后,動物血清中內源性病毒聚合酶水平約比給葯前降低1000倍。給葯3mo后,動物血清中的病毒DNA降至檢測不到的水平。來自於給葯過程中和給葯結束后的肝組織標本檢測結果顯示肝中病毒DNA複製中間產物和cccDNA水平均明顯降低。在長達2a的小鼠和大鼠致癌性研究中均未見到與恩替卡韋相關的腫瘤發生。

臨床研究

1997年進行的一項Ⅰ期臨床安全性和葯動學試驗顯示,恩替卡韋有良好的耐受性和極佳的吸收特性。單劑量給予5mg24h后,人體內血漿濃度高於體外EC50的水平[1]。

在一項安慰劑對照的劑量遞增試驗中,對42名病人(90%為HBeAg陽性),採用4個劑量(每日0.05~1mg)的恩替卡韋進行了為期28d的研究。病人普遍能良好耐受恩替卡韋,未見與劑量相關的不良反應事件和檢測指標異常,特別是未出現與線粒體毒性相關的臨床癥狀。所有劑量的恩替卡韋均產生了顯著降低血清HBVDNA的作用,給葯4wk后,0.05,0.1,0.5和1.0mg劑量組log10病毒量降低均值分別為2.21,2.29,2.81和2.55。恩替卡韋在未曾接受治療和曾接受拉米夫定治療(包括2名入選時存在聚合酶突變,對拉米夫定具有耐藥性的HBV病人)的病人中均表現出了抗病毒活性。在長達6mo的給葯期後跟蹤隨訪期內,接受0.5和1.0mg劑量恩替卡韋治療的病人臨床上未出現如拉米夫定那樣的停葯后複發。雖然短期治療中止后出現了病毒複製的反彈,但0.5和1.0mg劑量組的反彈速度較慢[7]。經24wk隨訪期后,上述42名病人繼續接受恩替卡韋0.1mg治療24wk,雖然0.1mg恩替卡韋不是療效最滿意的劑量,但經12wk治療后,lgHBVDNA降低值可達到3.15,且通過聚合酶鏈式反應(PCR)測試得知3名病人中有2名的HBVDNA呈陰性。未出現因不良反應或實驗室檢測指標異常而終止治療的病例[1]。

恩替卡韋恩替卡韋

在隨後進行的一項為期24wk的隨機、雙盲、多中心Ⅱ期臨床試驗中,對恩替卡韋(每日口服0.01,0.1或0.5mg)與拉米夫定(每日口服100mg)進行了療效和安全性方面的比較,受試者選用未經核苷類藥物治療的HBV慢性感染病人(n=169,HBeAg陽性或陰性)。試驗結果顯示,恩替卡韋0.1mg降HBVDNA的作用比拉米夫定高0.97lg,而0.5mg則高1.28lg,恩替卡韋的抗病毒活性存在明顯的劑量依賴關係。在採用恩替卡韋0.5mg進行治療的病人中,83.7%病人的HBVDNA水平處於最低檢測限以下,而拉米夫定組則僅有57.5%。wk22時,恩替卡韋組0.1和0.5mgALT正常的病人數多於拉米夫定組,但無顯著差異。病人能良好耐受恩替卡韋,在24wk治療期和12wk隨訪期中,所發生的不良反應事件大多數均屬一過性的、極輕度到中度的,且恩替卡韋和拉米夫定治療組間的發生率近似[8]。

使用拉米夫定對慢性乙型肝炎病人進行治療,高達24%的病人在治療1a內對拉米夫定產生耐受性,而2a內則上升到38%。為此,CHANG等(CHANGTT,GISHR,HADZIYNNISS,etal.Sus-tainedviralloadandALTreductionfollowing48weeksofentecavirtreatmentinsubjectswithchronichepatitisBwhohavefailedpriorlamivudinetherapy.HongKong2ShanghaiernationalLiverCongress2004.)在186名拉米夫定治療失敗病人中對恩替卡韋(劑量為0.1,0.5或1.0mg)進行了為期48wk的研究。結果發現,所有劑量組的恩替卡韋均可持續降低病人體內的HBVDNA水平,48wk時,3個劑量組恩替卡韋的平均lg降低值均大於拉米夫定,恩替卡韋0.1,0.5和1.0mg劑量組以及拉米夫定100mg組的降低值分別為2.8,4.4,5.1以及1.4。48wk時,恩替卡韋0.1,0.5和1.0mg劑量組中未檢測到病毒DNA的病人數分別佔4%,26%和26%,而拉米夫定組則為4%。在接受恩替卡韋1.0mg治療的病人中未出現病毒血症,給葯期間在恩替卡韋的所有劑量組中均未發現表明對恩替卡韋具有耐藥性的新突變病毒株。恩替卡韋各劑量組間以及恩替卡韋與拉米夫定組間的不良反應發生率均相當。因此,可以得出以下結論:拉米夫定治療失敗的病人使用恩替卡韋治療48wk是安全的,並且在降低病毒量和使血清ALT正常化方面非常有效。恩替卡韋1.0mg劑量比低劑量更有效,48wk療程比24wk療程更有效。

SOLLANO等(SOLLANOJD,SCHIFFE,HINDESR,etal.SummaryofphaseⅡⅡclinicalandla-boratorysafetyexperiencewithentecavir.HongKong-ShanghaiInternationalLiverCongress2004.)對恩替卡韋的Ⅱ期臨床和實驗室安全性研究進行了總結報道。在5項Ⅱ期臨床試驗中,共有409名病人(包括未經治療的和耐拉米夫定的慢性乙肝病人)接受了研究,其中接受恩替卡韋治療的為315名,拉米夫定的為86名,安慰劑為8名。試驗期間所報道的不良反應事件屬恩替卡韋治療組的有20/315(6%),屬拉米夫定組

恩替卡韋恩替卡韋
的有6/86(7%),在3/5項試驗中共有19名病人因不良反應事件而中斷試驗,其中恩替卡韋組14/315(4%),拉米夫定組5/86(5%)。病人能良好耐受恩替卡韋,在恩替卡韋組病人中不良反應的發生率與拉米夫定組間無明顯差異。

綜上所述,恩替卡韋是一種有效的、選擇性抑制乙型肝炎病毒複製的脫氧鳥嘌呤核苷類似物。體外試驗表明,恩替卡韋比其他核苷類似物更有效。動物模型和人體臨床研究結果顯示,恩替卡韋具有極強的抑制乙型肝炎病毒複製,降低血清病毒DNA水平的作用,對耐拉米夫定的突變病毒株仍然有效,且未見明顯的不良反應和線粒體毒性。對於核苷類似物來說,一些核苷類似物通過DNA聚合酶γ整合入線粒體DNA,最嚴重的潛在危險是線粒體毒性。體外研究結果顯示,恩替卡韋對細胞內的線粒體DNA含量無明顯影響。至今為止用藥最長的3a期動物實驗和1a期人體試驗中,均未見到與線粒體損傷有關的綜合征。說明與其他類似藥物相比,恩替卡韋是一種安全性比較高的治療乙型肝炎的有效藥物。

3 恩替卡韋 -藥物相互作用

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P4(CYP450)酶系統的底物、抑製劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人VYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或

恩替卡韋恩替卡韋
誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的葯代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的葯代動力學也沒有影響。

研究恩替卡韋與拉米夫定,阿德福韋和特諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態葯代動力學均沒有改變。

由於恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血葯濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。對恩替卡位或製劑中任何成分過敏者禁用。

4 恩替卡韋 -注意事項

患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,並告知醫生任何新出現的癥狀及合併用藥情況。應告知患者如果停葯有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法。患者千萬不要盲目的使用藥物,一定要聽從醫生的叮囑。

使用恩替卡韋治療並不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。

恩替卡韋恩替卡韋
因此,需要採取適當的防護措施。
恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當對胎兒潛在的風險利益作出充分的權衡后,方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應採取適當的干預措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。

16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數據尚未建立。

由於沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有何不同。其他的臨床試驗報告也未發現老年患者與年輕患者之間的不同。恩替卡韋主要由腎臟排泄,在腎功能損傷的患者中,可能發生毒性反應的危險性更高。因為老年患者多數腎功能有所下降,因此應注意藥物劑量的選擇,並且監測腎功能。

目前尚無使用本品過量的相關報道。在健康人群中單次給葯達40毫克或連續14天多次給葯20mg/天後,未觀察到不良事件發生的增多。如果發生藥物過量,須監測患者的毒性指標,必要時進行支持療法。單次給葯1.0mg恩替卡韋后,4個小時的血液透析可清除約13%的恩替卡韋。

 

5 恩替卡韋 -特殊人群 

性別:該品的葯代動力學不因性別的不同而改變。   

種族:該品的葯代動力學不因種族的不同而改變。   

老年人:一項評價年齡與該品葯代動力學關係的研究(口服該品1.0mg)顯示老年人的AUC較健康年輕人升高29.3%,這很可能是由於個體腎功能的差異所造成的。老年人的用藥劑量參看腎功能不全者的劑量調節。   

腎功能不全:在不同程度腎功能不全患者(無慢性乙型肝炎病毒感染),包括使用血液透析或持續性攜帶型腹膜透析(CAPD)治療的患者中,單次給葯1.0mg該品后的葯代動力學結果顯示清除率隨肌酐清除率的降低而下降。單次給葯1.0mg該品4小時后,血液透析能清除約給藥劑量的13%,給葯7天後,CAPD治療僅能清除約給藥劑量的0.3%。   

肝功能不全:在中度和重度肝功能不全(Child—Pugh分級B或C)患者(不包括慢性乙肝病毒感染患者)中,研究了單次給葯1.0 mg后恩替卡韋的葯代動力學情況,肝功能不全患者與健康對照人群的恩替卡韋的葯代動力學情況相似。因此,無需在肝功能不全患者中調節恩替卡韋的給藥劑量。   

肝移植后:目前尚不清楚該品在肝移植患者中的安全性和有效性。在一個小型的研究中,在使用穩定劑量的環孢酶素A(n=5)或他克莫司(n=4)治療HBV感染肝移植患者中,由於腎功能的改變,該品在體內的總量約為腎功能正常的健康人的兩倍。腎功能的改變是導致該品在這些病人中濃度增加的原因。該品與環孢酶素A或他克莫司之間的藥物動力學的相互作用尚未被評價。這些患者在肝移植前、移植中使用該品或在肝移植后使用免疫抑制如環孢酶素A或他克莫司的同時使用該品都有可能影響腎功能,故必須仔細評價患者的腎功能。   

兒童用藥:尚無兒童使用該葯的葯代動力學數據

6 恩替卡韋 -療效

1.治療HBeAg陽性慢性乙肝

ETV治療709例HBeAg陽性慢性乙肝Ⅲ期臨床試驗,採用隨機對照方法將患者分為ETV0.5mg/d(354例)組和LAM100mg/d(355例)組。治療48周時,兩組HBVDNA比基線下降均數分別為6.98log10拷貝/ml和5.46log10拷貝/ml(P<0.0001)。至96周,ETV組HBVDNA繼續下降0.05log10拷貝/ml,LAM組升高0.61log10拷貝/ml。48周出現應答者在停葯24周時分別有82%(ETV組)和73%(LAM組)保持應答,96周時兩組分別為31%和26%。96周時沒有發現針對ETV的耐藥性變異。治療期間ETV組有3%出現ALT升高,而LAM組有7%。

恩替卡韋恩替卡韋
2.治療HBeAg陰性慢性乙肝

一項雙盲、隨機對照、多中心Ⅲ期臨床研究,觀察ETV治療648例未用過核苷類似物治療的HBeAg(-)/抗-HBe( )慢性乙肝患者效果。患者按照1∶1隨機接受ETV0.5mg/d或LAM100mg/d。結果顯示,治療48周后的組織學改善率、HBVDNA陰轉率ETV組均明顯高於LAM組。

3.治療LAM無效的慢性乙肝

一項針對LAM治療無效的HBeAg陽性慢性乙型肝炎、應用ETV進行隨機雙盲對照的多中心Ⅲ期臨床研究,共納入286例患者,按1∶1隨機應用ETV1.0mg/d或LAM100mg/d治療48周。結果顯示,在組織學改善率、ALT復常率、HBeAg陰轉率、HBeAg血清轉換率ETV組均顯著好於LAM組。

現有資料表明,ETV抑制HBVDNA作用較LAM和ADV更強,但HBeAg血清轉換兩者無顯著性差別。該葯治療LAM耐葯患者有效,且可以直接換用而沒有出現病情反彈。無論HBeAg陽性還是陰性慢性乙肝初治患者,2年治療沒有出現耐藥性變異;但治療LAM耐葯患者,在治療1年和2年時分別有1%和9%出現病毒學反彈。

7 恩替卡韋 -藥品特點 

 恩替卡韋,在已經上市和尚未上市的幾種藥物中,抑制病毒複製的活性最強,一年平均可降低對數的7次方,幾乎是拉米夫定的100倍,對極大多數病毒水平很高的患者也能在1年左右降至不能檢出。   使用恩替卡韋的早期作用更明顯,頭2周內就能使原有病毒數量降低2次方,對救治重症患者特別有利。對於肝移植患者可用於抑制病毒復現,可長期應用預防再感染導致的移植肝排斥。   恩替卡韋對於沒有用過核苷類葯的初治患者,耐葯變異的發生率很低,對已經產生拉米夫定耐葯的患者療效會明顯降低。

8 恩替卡韋 -說明

在一項治療HBV感染的土撥鼠的研究中,11例慢性HBV感染的土撥鼠採用恩替卡韋每日0.5 mg/kg口服治療,8周后改為每周0.5 mg/kg,治療14個月或34個月,並監測血清土撥鼠肝炎病毒(WHV)DNA、WHsAg和肝臟cccDNA水平3年。十分之九的動物在44周內已檢測不到WHV;治療14個月後所有動物肝臟的活組織中均未檢測到WHV cccDNA,病毒的核心抗原也為陰性。治療14個月的5例動物,停葯后其中3例抗-HBV

恩替卡韋恩替卡韋
呈持續反應,2例動物病毒DNA反跳,最後死於肝細胞癌;所有治療3年的動物在整個治療期間WHV DNA持續下降,無一例死於肝癌;而未經治療的WHV慢性感染的土撥鼠大多數在3年死於肝癌。動物研究顯示恩替卡韋長期治療HBV感染的土撥鼠有很好的效果和耐受性。與以往對照組動物相比恩替卡韋治療能夠使土撥鼠長期存活,並可預防肝癌的發生。

2000年9月17-20日在加拿大多倫多舉行的第40屆抗微生物製劑和化學療法內部交流會上,許多學者對恩替卡韋治療人類乙型肝炎的療效進行了報道。

荷蘭的研究者報告了使用德國百時美施貴寶藥廠生產的恩替卡韋作為實驗性藥物,首次用於人類的安全性和有效性研究的結果。研究者對32例(27例男性,5例女性)HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者採用了劑量相關性、安慰劑對 照和雙盲研究,評價恩替卡韋的安全性和有效性。結果顯示:26例患者接受了三種不同劑量(0.1 mg、0.5 mg或1.0 mg)的恩替卡韋治療,其中12例患者為以前用過α-干擾素或/和拉米夫定治療失敗的,所有患者血液中的HBV DNA 均明顯下降,並對恩替卡韋都有很好的耐受性,無劑量相關性不良反應或實驗室檢查的異常。6例服用安慰劑的患者血液中HBV DNA無改變。

De borah等用恩替卡韋0.01、0.1 和0.5 mg/日治療對拉米夫定耐葯的成年乙型肝炎患者共24周。結果顯示恩替卡韋的三種治療劑量對患者血中HBV DNA均有明顯的抑制作用,證實其有良好的抗病毒效應,對拉米夫定耐葯的患者同樣有效,且患者對三種劑量的恩替卡韋均有很好的耐受性。

de-Man【160】對口服恩替卡韋治療慢性HBV感染28天的安全性與療效進行了隨機雙盲安慰劑對照的觀察。恩替卡韋0.05 mg、0.1 mg、0.5 mg和1.0 mg/d治療的各組患者均顯示了使HBV DNA平均下降2.21、2.29、2.81和2.55 log(10)的明顯的抑制作用,大約25%的患者血清HBV DNA陰轉。治療后隨訪24周。隨訪期間用0.5 mg和1.0 mg/d治療
恩替卡韋恩替卡韋
的患者比低劑量治療的患者HBV DNA的回升明顯緩慢。各劑量組患者對治療都有較好的耐受性,不良反應事件的發生與安慰劑組無顯著性差異。對ALT的影響治療組與安慰劑組也無顯著性差異。3例患者(0.05mg、0.1mg和0.5mg組各1例)在停葯的16周和24周發生無癥狀的ALT反跳。結論:恩替卡韋28天的治療可明顯抑制HBV DNA,沒有不良反應。

實驗表明,恩替卡韋能夠抑制對拉米夫定耐葯的病毒變異體,且它的作用效果比拉米夫定強千倍以上。目前,香港大學醫學院正對恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的長期療效進行進一步的研究,其實驗已進行了一年,效果理想,但需更長時間的臨床研究才能知道確切的療效。中國也將於今年對恩替卡韋進行Ⅱ期臨床研究。

9 恩替卡韋 -治療乙肝效果

美國Colonno等報告的研究顯示,接受為期2年恩替卡韋治療的乙肝患者很少發生恩替卡韋耐葯,只有2例拉米夫定耐葯變異的患者發生恩替卡韋耐葯。。研究者對673例初次接受恩替卡韋抗病毒治療的乙肝患者,進行病毒耐葯的基因型和表型的綜合監測。結果表明,治療至第96周時,91%的HBeAg陽性及陰性患者HBVDNA水平降至PCR檢測限以

恩替卡韋恩替卡韋
下(<300拷貝/ml)。13%(88例)接受拉米夫定治療的患者1年內發生病毒反彈(PCR檢測從最低點升高≥1log),其中74%發生拉米夫定耐葯。而接受恩替卡韋治療96周的患者只有3%(22例)發生病毒反彈,其中3例可歸因於治療基線時已存在拉米夫定耐葯病毒株,1例第48周時發生S202G置換導致恩替卡韋耐葯。其他發生反彈的患者並未出現基因型耐葯或喪失對恩替卡韋的敏感性。在第48、96周以及末次給予恩替卡韋治療后,對PCR能夠檢測到HBVDNA的所有患者進行HBV基因序列分析,結果又檢出7例拉米夫定耐葯置換患者,其中包括1例同時出現拉米夫定和恩替卡韋耐葯的患者。總的來說,應用恩替卡韋治療的患者中有10例存在拉米夫定耐葯(其中8例基線時檢出),但經過恩替卡韋治療后大部分(7例)實現HBVDNA陰轉。未發現其他降低恩替卡韋治療敏感性的基因置換。研究者認為,快速持續的抑制HBV複製,以及需要多點置換才會發生耐葯,使得核苷類似物初治患者對恩替卡韋耐葯具有較高的基因屏障。

10 恩替卡韋 -相關詞條

小兒安鹽酸左西替利嗪硃砂安神丸
重感靈片鹽酸甲氧氯普胺消渴清顆粒
三金片頭孢地嗪鈉施法迪
十二脂腸潰瘍萬應茶明目地黃丸



11 恩替卡韋 -參考資料

http://info.lib.gov.cn/data/118/142/158/2006-01-10/news3834/3834.htm
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