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本品純品為無色結晶固體,熔點158~159℃,易溶於熱酒精,27℃時在丙酮中溶解度為5.3%,稍溶於醋酸乙酯、乙醇和熱苯。不溶於水,在水中的溶解度為25℃時42 ppm。在烴類中溶解度低。對氧化和水解穩定。

1簡介

物質的理化常數:
國標編號 61904
CAS號 330-54-1
中文名稱 敵草隆
英文名稱 Diuron;N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea
英文別名 DCMU; Dichlorfenidim; Karmex; 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea
別 名 N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲 N'-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲; 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲
分子式 C9H10Cl2N2O
化學結構:
敵草隆
外觀與性狀 純品為白色無臭晶體
分子量 233.10 蒸汽壓 0.04×10-6kPa(50℃)
熔點 158~159℃ 沸點:180~190℃ 溶解性 微溶於水、烴類
密度 相對密度(空氣=1)8.04 穩定性 穩定
危險標記 15(有害品,遠離食品) 主要用途 用於除草
物理性質
含量,% ≥ 一等品:98; 合格品:97
理化性質 無色晶體,熔點1 58℃~1 59℃,密度1. 48g/CIIl30 25℃時在水中溶解度為42mg/L,27℃時在有機溶劑中的溶解度為丙酮53glL,丁基硬脂酸鹽1·4g/L,苯1.2g/L,略微溶於烴類。常溫下中性液中穩定,溫度升高發生水解,在酸、鹼介質中水解,180℃~190℃分解。

2安全術語

S2Keep out of the reach of children.
避免兒童觸及。
S13Keep away from food, drink and animal foodstuffs.
遠離食品、飲料和動物飼料保存。
S22Do not breathe dust.
切勿吸入粉塵。
S23Do not breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S37Wear suitable gloves.
戴適當手套。
S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.
若不慎吞食,立即求醫並出示其容器或標籤。
S60This material and its container must be disposed of as hazardous waste.
該物質及其容器須作為危險性廢料處置。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

3風險術語

R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.
少數報道有致癌後果。
R48/22Harmful: danger of serious damage to health by prolonged exposure if swallowed.
吞食長期接觸嚴重危害健康。
R50/53Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
對水生生物有極高毒性,可能對水體環境產生長期不良影響。

4應用

該品用於防除非耕作區一般雜草,防雜草重新蔓延。該品也用於蘆筍、柑桔、棉花、鳳梨、甘蔗、溫帶樹木和灌木水果的除草。
⒉對環境的影響:
一、健康危害
侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
健康危害:該品屬低毒除草劑。誤服會中毒。對粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理學資料及環境行為
毒性:屬低毒類。
急性毒性:LD503400mg/kg(大鼠經口);人經口500mg/kg,最小致死劑量。
亞急性和慢性毒性:大鼠經口5000ppm×90日,未引起死亡,但體重下降,紅細胞減少。
危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱分解,放出有毒的煙氣。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氫。
⒊現場應急監測方法:
⒋實驗室監測方法:
氣相色譜法《現代環境監測方法》(水、糧食和土壤)張曉林等主編
⒌環境標準:
前蘇聯(1975) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 5mg/m3
前蘇聯(1978) 環境空氣中最高容許濃度 0.05mg/m3
前蘇聯(1978) 漁業用水中最高容許濃度 1.5μg/L
前蘇聯(1978) 地面水中有害有機物的最大允許濃度 1.0mg/L
前蘇聯(1975) 污水中有機物最大允許濃度 10mg/L
聯合國規劃署(1974) 保護水生生物淡水中農藥的最大允許濃度 1.6μg/L

5泄漏應急處理

隔離泄漏污染區,周圍設警告標誌,建議應急處理人員戴好口罩、護目鏡,穿工作服。小心掃起,置於袋中轉移至安全場所。也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏,收集回收或無害處理后廢棄。

6防護措施

呼吸系統防護:生產操作或農業使用時,佩帶防毒口罩。必要時佩戴防毒面具。
眼睛防護:必要時可採用安全面罩。
身體防護:穿緊袖工作服,長筒膠鞋。
手防護:必要時戴防護手套。
其它:工作現場嚴禁吸煙、進食和飲水。工作后,淋浴更衣。注意個人清潔衛生。

7急救措施

皮膚接觸:用肥皂水及清水徹底沖洗。就醫。
眼睛接觸:拉開眼瞼,用流動清水沖洗15分鐘。就醫。
吸入:脫離現場至空氣新鮮處。就醫。
食入:誤服者,飲適量溫水,催吐。就醫。
滅火方法:泡沫、乾粉、砂土、水。

8生產工藝

氯化
將一定量熔融脫水的對氯硝基苯與適量催化劑無水FeCl3混合后,升溫至100~105℃,開始通氯,氯化溫度100~110℃,反應8~9h製得3,4-二氯硝基苯。
還原
將上述硝基化合物還原,製得3,4-二氯苯胺。
目前國內還有採用在電解質中鐵粉和水還原的方法生產。操作過程:將計量的水、鐵粉、少量鹽酸、電解質氯化銨和硫酸銅混合后,升溫至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,並保持在迴流狀態下(105~110℃)反應3h,過濾,脫水得3,4-二氯苯胺。
酯化
將甲苯溶液於0℃通光氣飽和,然後滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,約15min加畢,接著繼續通入光氣,緩慢提高反應溫度至40℃,加大光氣流量,再升溫至65~75℃,反應1~2h,物料變清,停通光氣,迅速升溫至90~100℃,通氮氣或乾燥空氣,驅除過量光氣和鹽酸氣,得3,4-二氯異氰酸苯酯甲苯液。
加成
將3,4-二氯異氰酸苯酯甲苯液冷至20℃以下,滴加30%—40%二甲胺水溶液(酯胺比為1:1.05),溫度自行上升至34℃,控制不超過50℃,滴加終點PH大約9-10左右,15℃反應2.5小時,然後離心過濾,回收溶劑,濾餅水洗呈中性後於90~100℃乾燥,製得敵草隆。[2-3]
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