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暴龍(Tyrannosaurus)又名霸王龍,是一種大型的肉食性恐龍,身長約12至15米,體重約4至7噸,生存於白堊紀末期的馬斯垂克階最後300萬年,距今約7000萬年到6500萬年,是白堊紀-第三紀滅絕事件前最後的恐龍種群之一。化石分佈於北美洲的美國與加拿大西部,分佈範圍較其它暴龍科更廣,一隻暴龍的地盤可達100公里。1990年8月12日,美國古生物學家蘇·亨德里克森發現止最完整的暴龍化石。

1 暴龍 -簡介

暴龍暴龍

暴龍的屬名在古希臘文中意為「暴君蜥蜴」,種小名在拉丁文中意為國王。有些科學家認為亞洲的勇士特暴龍(Tarbosaurus bataar)是暴龍屬的第二個有效種,而其它科學家則認為特暴龍是獨立的屬。除此之外還有許多暴龍科的種已被提出,但它們多被認為是暴龍的異名,或被分類於其它屬。

如同其它的暴龍科恐龍,暴龍是二足、肉食性恐龍,擁有大型頭顱骨,並藉由長而重的尾巴來保持平衡。相對於它們大而強壯的後肢,暴龍的前肢非常小。長久以來,暴龍被認為只有兩根手指,但在2007年發現的一個完整的暴龍化石,顯示它們可能具有三根手指。暴龍可能是種頂級掠食者,以鴨嘴龍類與角龍目下恐龍為食,但有科學家認為暴龍是種食腐動物。雖然有其它獸腳亞目恐龍的體型與暴龍相當,或大於暴龍,暴龍仍是最大型的暴龍科動物,也是最著名的陸地掠食者之一。

暴龍的大量化石材料,使科學家們有足夠的資料研究暴龍生理的各個層面,包括生長模式與生物力學,有些研究人員也發現了軟組織與蛋白質。但暴龍的食性、生理機能以及移動速度,仍在爭論當中。

2 暴龍 -體征

暴龍數個著名暴龍標本與人類的體型相比。從左到右分別為:蘇、AMNH 5027、史丹、珍.
暴龍是地表上出現過的最大型肉食性動物之一。根據保存最完整的暴龍化石「蘇」(編號FMNH PR2081),「蘇」的身長12.8公尺,臀部高度為4公尺;這個數據僅次於最大型的棘龍,可能還有近年被發現的南方巨獸龍、鯊齒龍、馬普龍。暴龍的體重估計值的變化很大,從超過7.2公噸到少於4.5公噸,估計值多在5.4到6.8公噸之間。

已知最大型的暴龍頭顱骨,長度為1.5公尺。與其它獸腳類恐龍相比,暴龍的頭顱骨非常大型。暴龍的頭顱骨後方寬廣,口鼻部狹窄。暴龍的眼睛朝向前面,使雙眼的視覺重迭區比較大,可以看到更廣的立體影像,使暴龍具有頗佳的立體視覺。

暴龍的部分骨頭是固定的,例如鼻骨,可防止骨頭間的滑動。顱骨上有大型洞孔,可減輕頭部重量,並提供肌肉附著點。顱骨的許多骨頭內有微小的空間,可使頭部較輕、更為靈活。這與其它的頭部特徵,使暴龍科具有越來越強大的咬合力,並超越其它的非暴龍科獸腳類恐龍。雖然大部分暴龍科動物的下顎前端為V字型,暴龍的下顎前端呈U字型,這增加了單次咬合時所能撕咬下的肉塊體積,卻也增加了前段牙齒所遭受的壓強。暴龍的顎部由多個骨頭組成,可用來吸收獵物掙扎時的震動力,防止顎部受損。

暴龍數種巨型獸腳類恐龍的體型相比。從左到右為:棘龍、南方巨獸龍、鯊齒龍、暴龍、馬普龍

如同其它暴龍科恐龍,暴龍的牙齒前後緣呈鋸齒狀。此外,暴龍的牙齒為異齒型:前上顎骨的牙齒屬於鑿狀牙,牙齒間緊密排列,橫剖面為D形,后側有明顯的棱脊,並向後彎曲。D形橫剖面、后側棱脊、與往後彎曲的特點,減低了暴龍咬合時,牙齒陷入獵物身體內的可能性。後段的牙齒較為粗壯,外型類似香蕉,牙齒間空間較寬,也有明顯的棱脊。上顎後段牙齒較下顎後段牙齒更大。所發現最大的暴龍牙齒,包括齒根在內有30公分長。在其它恐龍身上發現的大型齒痕,顯示暴龍的牙齒可刺穿堅硬的骨頭。暴龍擁有恐龍之中最強大的咬合力,也是咬合力最大的動物之一。經常發現暴龍的受傷或斷裂牙齒,但與哺乳類不同的是,暴龍科的牙齒是不停成長、替換的。

如同其它獸腳類恐龍,暴龍的頸部形成自然的S形彎曲,但較短、較健壯。暴龍的頭顱骨長度是脊柱(髖骨到頭部)的一半,顯示它們的粗短頸部必須充滿強壯的肌肉,才能支撐巨大的頭部。與身體相比,暴龍的前肢非常小。長久以來,暴龍的前肢被認為只有兩指,但一個近年的未公開研究,發現暴龍有已退化的第三指。

就身體與後肢比例而言,暴龍的後肢卻是獸腳類恐龍之中最長的之一。暴龍的後肢強壯,每隻腳各承受約半隻大象的重量。腳掌只有三個腳趾接觸地面,跖骨離地。腳后另有一上爪。暴龍的中跖骨挾長,與兩側跖骨形成夾跖型態。踝部關節呈簡單的絞煉型態;而穩固的踝部,顯示它們可以在崎嶇的地面行走。

暴龍的尾巴大且重,長度約與身體相當,有時包含超過40個脊椎骨,可與頭部與身體保持平衡。為了平衡暴龍的重、大體積,它們身體的許多骨頭是中空的。這可以減輕身體的重量,同時維持了骨頭的強度。

3 暴龍 -古生物學

如同所有的恐龍信息都來自於化石紀錄,關於暴龍的生理,例如行為、膚色、生態、以及生理,仍然未知。然而,已發現許多新標本,產生許多關於暴龍生長模式、性狀、生物力學、以及代謝方面的假設。

生長模式

暴龍四個暴龍科恐龍的推測生長曲線(體重與年齡比例)。分別為暴龍(黑)、懼龍(綠)、蛇發女怪龍(藍)、艾伯塔龍(紅)

數個暴龍幼年體標本的鑒定,使得科學家們得以紀錄它們的個體發生學變化,進而估計它們的壽命與成長速率。已知最小的暴龍標本為「喬丹」(編號LACM 28471),體重估計只有29.9公斤;而最大的標本「蘇」(編號FMNH PR2081),體重極可能超過5,400公斤。對於暴龍骨頭的組織學研究,顯示「喬丹」死亡時只有2歲,而「蘇」死亡時有28歲,這個數據可能接近暴龍的年齡極大值。

組織學可以檢驗出標本的年齡,藉由不同標本的體重與年齡,可以繪製出動物的成長曲線。暴龍的成長曲線呈S形,未成年個體在接近14歲以前,體重少於1,800公斤,之後便大幅的成長。在這段快速成長期間,年輕的暴龍平均每一年增加600公斤,並持續4年。在18歲之後,成長曲線再次穩定下來。舉例而言,28歲的「蘇」與一個22歲的加拿大標本(編號RTMP 81.12.1)相差只有600公斤。另一個由不同研究人員完成的組織學研究發現暴龍的成長曲線是在約16歲時緩慢下來,證實了以上結果。個忽然改變的成長速率可能顯示者生理成熟,一個16到20歲的蒙大拿州暴龍標本(編號MOR 1125,也名為「B-雷克斯」)的股骨髓質組織,證實了這個假設。髓質組織只發現於產卵期的雌性鳥類身上,顯示「B-雷克斯」正處於繁殖期。其它暴龍科恐龍擁有類似的成長曲線,但成長速率較慢。

超過一半的暴龍標本,在達到性成熟的六年內死亡,這個生長模式也存在於其它暴龍類,以及某些現代鳥類與哺乳類。這些動物的特徵是嬰兒死亡率高,而未成年體的死亡率低。達到性成熟后死亡率增加,部分原因是繁殖壓力。一個研究顯示暴龍的未成年個體少見的部分原因,即是它們未成年體的死亡率低;在該年齡層時,這些動物並不會大量死亡,所以不常化石化。然而,未成年個體少見的原因也可能是化石記錄的不完整,或者是尋找化石的人偏好較大、較引人注目的化石。

兩性異形

隨者標本的增加,科學家們開始發現暴龍的個體間變化,並發現它們可分為兩種模式或形態,類似於某些其它獸腳亞目物種。其中一個形態較為粗壯,而另外一個較為纖細。數個形態學研究認為這兩種形態代表暴龍擁有兩性異形,而較粗壯的形態通常被認為是雌性。例如,數個粗壯標本的骨盆似乎較寬,可能用來容納產卵的通道,粗壯形態的第一節尾椎上的人字形骨縮小,很明顯地用來是容納生殖系統的產道,這特徵也在鱷魚身上出現。

2005年的研究,兩性異形的證據被削弱,科學家發現原先宣稱鱷魚的人字形骨特徵是兩性異形特徵是錯誤的,使得擁有類似特徵的暴龍的性別分類產生爭議。「蘇」的第1節尾椎上有完全大小的人字形骨,而「蘇」是個非常粗壯的個體,顯示這特徵並不能用來辨認這兩種形態。因為暴龍的標本被發現於薩克其萬省到新墨西哥的地帶,個體間的差異可能較適合顯示地理差異,而非兩性異形。這些差異也可能與年齡有關,較粗壯的個體可能是較年老的個體。

只有一個暴龍標本被認為確實屬於某個性別。「B-雷克斯」標本的數個骨頭內保存了軟組織。某些組織被鑒定為髓質組織,髓質組織是種只存在於鳥類身上的組織,是鈣質的來源,可在產卵期製造蛋殼。因為只有雌性個體產卵,髓質組織只存在於雌性鳥類體內,但在雌性個體製造荷爾蒙如雌激素的期間,雄性個體也有能力製造髓質組織。這個證據顯示「B-雷克斯」是個雌性個體,並在產卵期間死亡。研究顯示鱷魚並未擁有髓質組織,而鱷魚是除了鳥類以外,恐龍的現存最近親。鳥類與獸腳類恐龍共同擁有髓質組織,近一步證明了兩者之間的演化關係。

顱骨

暴龍暴龍

在2006年,埃布爾達大學的研究人員艾力克·斯內夫立(Eric Snively)、皇家蒂勒爾博物館的唐納德·亨德森(Donald Henderson)、以及卡爾加里大學的古生物學家道戈·菲利普斯(Doug Phillips)將暴龍科的頭骨和牙齒數目與其它的物種作了比較。在其中一項針對恐龍頭骨的結構力學研究中,科學家們使用計算機斷層掃描對它們的牙齒彎曲強度、鼻部和頭蓋骨彎曲強度等項目進行了檢查。研究的結果發表在期刊《波蘭古生物學報》 (Acta Palaeontologica Polonica)上。 斯內夫立的研究團隊發現,暴龍科特有的固定、拱型鼻部骨頭,比其它肉食性恐龍的未固定鼻部骨頭更為堅固。當其它的肉食性恐龍撕咬獵物時,它們的頭部骨頭可能會輕微地分開;而暴龍的固定鼻部骨頭,則將所有的咬合力都傳遞到了獵物身上。]除了斯內夫立的團隊以外,劍橋大學的古生物學家埃米莉·雷菲爾德(Emily Rayfield)博士也提出了固定鼻部骨頭增強了暴龍咬合力的假設。

一隻中等大小暴龍的頭顱骨,甚至比更大型的肉食性恐龍的更為強壯;例如撒哈拉鯊齒龍的頭部長度是暴龍的1.5倍,頭顱骨的力量卻比暴龍的還小。當暴龍的顎部咬合時,將產生20牛頓的咬合力。暴龍的頸部肌肉可以在一秒內,扭動頭部45度,可將一個50公斤的人甩到五公尺高。但這個數據是斯內夫立研究團隊對暴龍肌肉力量的保守估計。英國利物浦大學等機構研究人員在新一期2012年2月29日《生物學通訊》雜誌上報告說,他們利用計算機模擬了霸王龍嘴部的骨骼和肌肉特徵,測算了一隻成年霸王龍全力咬合時的力量,結果顯示可能會達近6萬牛頓。霸王龍咬力可能是史上陸地動物之最。 

前肢

當1905年首次發現暴龍的化石時,肱骨是前肢唯一被發現的部份。在1915年所架設第一個暴龍骨骸中,奧斯本將一個較長的三指前肢做為替代,類似異特龍。然而在一年前,勞倫斯·賴博建立並命名了暴龍的近親蛇發女怪龍,蛇發女怪龍具有短前肢,手部有兩根指頭。蛇發女怪龍的發現,顯示暴龍應該也有類似的前肢,但這個假設長期以來沒有得到證實,直到1989年發現了第一個完整的暴龍前肢化石(編號MOR 555,又名「Wankel rex」)。「蘇」的化石也包含了完整的前肢。

與身體相比,暴龍的前肢非常小,長度僅有1公尺。然而它們並非痕迹器官,並具有肌肉附著的痕迹,顯示暴龍的前肢具有相當的力量。早在1906年,奧斯本便已發現這個特徵,他推測這些前肢是在交配時抓住配偶。也有論點認為暴龍的前肢是用來協助它們在俯伏在地面時站起。另一個可能假設則是,當暴龍使用顎部咬死掙扎的獵物時,前肢可以固定住獵物。最後一個假設已得到生物力學研究的支持。暴龍的前肢是非常粗厚的硬質骨(Cortical bone),可以承受更大的承載力。完全成長暴龍的肱二頭肌(Biceps brachii)能夠舉起199公斤的重量;二頭肌也可以增加這個數值。暴龍前臂的移動範圍有限,肩膀與手肘關節只能做出40到45度的旋轉。而恐爪龍的肩膀與手肘關節可以做出88到100度的旋轉幅度,人類的肩膀關節可以做出360度的旋轉,手肘關節可以做出165度的旋轉範圍。暴龍的重型手臂骨頭、及強壯的肌肉、以及有限的旋轉範圍,顯示它們的前肢可能用來快速抓牢掙扎的獵物。

皮膚

暴龍模型

在2004年,科學期刊《自然》公布一份研究,敘述了一種早期暴龍超科物種,奇異帝龍,化石發現於中國的義縣組。如同許多在義縣組發現的恐龍,帝龍的身體覆蓋者一層覆蓋物,被認為是羽毛的原型。暴龍與其它暴龍科近親,也被推測具有類似的原始羽毛。但在加拿大與蒙古所發現的成年暴龍科化石,具有罕見的皮膚痕迹,由典型的卵石狀鱗片所組成。也有可能是幼年個體的身體某些部份覆蓋者原始羽毛,但成長后沒有被保存下來,最後身體缺乏隔離物,如同許多現代大型哺乳類,例如大象、河馬、大部分的犀牛。根據霍爾丹法則(Haldane's principle),與身體體積相比,大型動物反而擁有較小比例的表面積,它們釋放的熱量溫度較高,而吸收的熱量溫度較低;因此成長后的暴龍較易保持體內的熱量。因此,大型的動物演化自溫暖的環境,而用來隔離熱量的羽毛反而將過度的熱量留在體內,造成體溫過熱。大型暴龍科恐龍,例如暴龍,可能在演化過程中失去原始羽毛,以適應溫暖的白堊紀氣候。

體溫調節

如同大部分的恐龍,暴龍長久以來被認為是冷血動物。在1960年代晚期開始的恐龍文藝復興最初幾年,羅伯特·巴克(Robert T. Bakker)與約翰·奧斯特倫姆(John Ostrom)則提出了不同看法。他們認為暴龍是種恆溫動物,意味者它們具有非常活耀的生活方式。之後,數個古生物學家試圖計算出暴龍的調節體溫能力。年輕暴龍的骨頭組織,顯示出它們具有可與哺乳類與鳥類相比的高生長率,也支持暴龍擁有高新陳代謝率的假設。暴龍的生長曲線在成年後趨緩,類似哺乳類與鳥類,而不是大部分其它脊椎動物的無限生長模式。

化石中的氧同位素比率有時可用來估計骨頭沉積時的體溫。在一個暴龍標本中,胸部脊椎與脛骨的氧同位素比率,顯示這些部位的體溫差距不到4到5°C。古生物學家瑞斯·巴立克(Reese Barrick)與地球化學家威廉·肖爾斯(William Showers)認為暴龍的體溫差距小,顯示它們具有固定的內部體溫,並且具有介於爬行動物到哺乳類之間的新陳代謝率。其它的科學家則認為年代久遠的化石中的氧同位素比率,可能會在化石化過程中遭到影響,因此不一定與它們原本的比率相同。巴立克與肖爾斯則在後來的研究中替他們的結論辯護,他們宣稱在不同大陸的其它獸腳類恐龍(早於暴龍約1000萬年的南方巨獸龍)身上得到了類似的結果。鳥臀目恐龍也具有恆溫性的證據,但是相同地層所出土的巨蜥科蜥蜴則沒有發現相關證據。即使暴龍具有恆溫性的證據,但不意味它們是內溫動物。這種體溫調節可能是因為巨溫性(Gigantothermy),如同某些現存的海龜。

進食方式

暴龍暴龍

關於暴龍的爭論多在於它們的進食方式以及移動方式。關於暴龍的進食方式則分為掠食者與食腐動物兩種看法。科學家只能通過其糞便化石、生痕化石(暴龍的腳印)、以及相關動物的齒痕,去推斷暴龍的進食方式。

早在1917年,勞倫斯·賴博敘述蛇發女怪龍的一個狀態良好骨骸時,便根據蛇發女怪龍的牙齒很少磨損,提出蛇發女怪龍是種食腐動物,而其近親暴龍也是。這個觀點很快就遭到推翻,因為獸腳類恐龍的牙齒替換速度很快。自從暴龍被發現以來,大部分科學家都認為它們是種掠食者;但是許多現代大型掠食動物在沒有競爭對手的時候,會採取食腐方式或盜取其它已死獵物的方式進食。

著名的鴨嘴龍類專家傑克·霍納(Jack Horner)提出暴龍是種食腐動物,不會主動獵食動物,是食腐派的主要倡導者。霍納主要在他的書籍中談論這個看法,但他只有在一次官方的科學會議中提及這個假設。

奔跑方式

人們認為暴龍能奔跑如飛,但是事實並非如此。暴龍重7噸,如果它要奔跑如飛,它的腿部肌肉重量就要達到體重的80%。但是,只要它不要跑太久,就沒有問題。暴龍的速度可達18-72公里。三角龍是暴龍的主要食物,曾經有人發現三角龍化石碎塊;頸盾部分有一道傷痕,令人驚奇的是它的傷痕有復骨現象,而且角曾經斷裂過,這就說明這隻三角龍曾經和暴龍打鬥過。三角龍的眼睛在旁邊,可是頸盾擋住了視線。隨後人們利用與骨骼一樣堅硬的樹脂頭骨做實驗;利用一種布充當暴龍的皮膚,而利用樹脂做的頭骨讓它以每小時35公里的速度撞擊模擬皮膚。結果非常驚人;模擬皮膚是破了,但是假頭骨的前半部也破碎了,這就說明三角龍不是以角攻擊的,它只能以角刺、擋而已。暴龍的眼睛想狼的眼睛,在頭的前半部。它的頜部力量可以咬碎車子。暴龍可以短距離奔跑,可以以想狼的眼睛看準它的獵物、三角龍的頸盾和角可以防禦,但是眼睛被擋住了視線。最主要是誰看到誰,就可以從決鬥決定勝負。所以可以模擬這個故事:「距今6500萬年前,一隻暴龍盯上一隻三角龍,過後暴龍撲上去。三角龍發現暴龍了;首先暴龍咬了三角龍的頸盾,並在三角龍的頸盾形成了一道傷痕,然後暴龍咬斷了三角龍的一隻角,在接下來三角龍乘暴龍沒保護時,用另外一支角刺向暴龍的內臟。暴龍因為受重傷而死亡,而三角龍回到了它的群體。」

4 暴龍 -發現與命名

最早的發現

暴龍暴龍的右後腳掌

科普在1892年發現並命名為Manospondylus的脊椎骨,可被視為暴龍的已知第一個標本。在1900年,美國自然歷史博物館的副館長巴納姆·布朗(Barnum Brown)發現了第二個暴龍骨骸。第二個標本最初被命名為Dynamosaurus imperiosus(意為「蠻橫的」「強壯的蜥蜴」),公佈於敘述暴龍的同一份研究里。假如該研究的目錄不是暴龍,Dynamosaurus將成為正式名稱。Dynamosaurus的最初化石位於倫敦自然歷史博物館中。

巴納姆·布郎總共發現了五具暴龍的部份骨骸。其中的第二副是在1902年與1905年挖掘於蒙大拿州的海爾河組。後來成為奧斯本在1902年建立暴龍時所根據的原型標本(編號CM 9380),包含:部份顱骨、骨盆、後肢、跖骨、肱骨、腹肋、脊椎。在1941年,暴龍的原型標本被賣到賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館。布郎所發現的第四具骨骸,也發現於海爾河組,是其中最大的一副,在紐約美國自然歷史博物館展示中。

雖然全世界已經發現眾多的暴龍化石,只有發現一個已證實足跡,位於新墨西哥州東南部的費爾蒙史考特牧場。該足跡化石被發現於1983年,並在1994年被確認。

著名標本

在1907年,巴納姆·布郎在蒙大拿州發現了一個暴龍化石(編號AMNH 5027)。在發現這個標本以前,科學家們並不清楚暴龍的頸椎模樣;這個標本的發現,使科學家們了解暴龍具有粗短的頸部。與之後的暴龍標本相比,AMNH 5027標本的頸椎較為纖細。這個標本同時也是首次發現的完整暴龍頭顱骨。

5 暴龍 -霸王龍科出現時間新界定

以中國地質科學院(簡稱地科院)研究員季強、姬書安為首席科學家的科研團隊,在中國遼寧發現霸王龍類(新屬、新種)化石,並被命名為喀左中國暴龍。這一早白堊世時期個體最大(達9至10米)、代表了全球最早的霸王龍科分子的發現,將霸王龍科的出現時間提前了4至5千萬年,對深入研究熱河生物群的生態系統等具有珍貴科學價值。

霸王龍科的起源與演化,長期存在不同觀點,其重要原因是缺乏早期化石材料。2009年3月,課題組在遼寧西部早白堊世熱河生物群中發現了這件大型霸王龍類化石。已挖掘出的化石材料包括呈關聯保存的長458毫米頭骨前部,可估計其全長約為1米;保存較完整全長770毫米的左腸骨外側面印模,可推測出該恐龍當時自頭吻端至尾末端的長度約為9至10米等,均具有重要鑒定價值。

6 暴龍 -大眾文化

暴龍電影《侏羅紀公園》中的暴龍,前方布條上的字為:「當恐龍統治地球時」。

自從1905年首次被命名之後,暴龍已經成為最受人知的恐龍。暴龍也是唯一經常以完整學名「Tyrannosaurus rex」稱呼的恐龍,而學名的縮寫「T. rex」也經常被使用。羅伯特·巴克(Robert T. Bakker)在1986年的書籍《The Dinosaur Heresies》中解釋暴龍完整學名為何常用的現象,他認為「Tyrannosaurus rex」的發音極具特色、吸引力。

各大博物館也常有暴龍的模型,並多為吸引參觀者的熱門展品;例如,芝加哥菲爾德博物館的「蘇」標本2003年首次開放展覽的第一天吸引到超過1萬名觀眾參觀。

暴龍也頻繁地出現在電影與電視中。著名的電影包含:1925年的《失落的世界》、1933年的《金剛》、動畫電影《歷險小恐龍》、1993年的《侏羅紀公園》系列電影、以及2006年的《博物館驚魂夜》。

自從暴龍首次出現在電影中后,它們即被塑造成地表上出現過最大型、最兇猛的肉食性動物。但受到查爾斯·耐特頁面查爾斯·耐特並不存在,英語維基百科對應頁面為Charles R. Knight。的繪畫影響,暴龍被塑造成直立、尾巴拖曳在地上、笨重的動物。直到1993年《侏羅紀公園》的上映,觀眾才知道暴龍的正確步態;而在2001年的《侏羅紀公園III》(Jurassic Park III)中,一隻棘龍打敗了暴龍,一般大眾才得知除了暴龍以外,還有更大型的肉食性恐龍。

暴龍也出現在許多電視節目,例如:《恐龍星球》、《史前公園》、《恐龍凶面》、《與恐龍共舞》、《恐龍紀元》、《海底霸王》。除此之外,暴龍也經常出現在兒童節目中。

暴龍也出現在大量的書籍與漫畫當中,例如美國80到90年代的漫畫《卡爾文與霍布斯》曾將暴龍敘述成最大型也是最恐怖的肉食性恐龍。一個60到70年代的英國樂團,則取名為「T. Rex」。暴龍也出現在許多電玩遊戲與玩具商品、廣告當中。

另外,德國在2008年發行了關於暴龍的郵票。

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