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1 木霉屬 -分類地位

  木霉(Trichoderma):是真菌門、半知菌亞門、絲孢綱、叢梗孢目的一屬。
  

2 木霉屬 -形態特徵

  1. 木霉屬的描述
  TrichodermaPers.,Romer's Neues Mag. Bot. 1:92.1794:Fr.,Syst. Mycol. 1:XIV.1827
  菌落通常生長迅速,但是不同的種類生長速度不同。菌絲多數為基內生菌絲,有些菌株最終可以形成氈狀、柔毛狀、羊絨狀或者蛛網狀的氣生菌絲。菌落反面顏色從無色到淺黃色、黃色、琥珀色、淺紅色或者黃綠色。分生孢子在平展產孢區或者在平展的產孢簇中產生,產孢簇也可以是緊密結構,開始為白色,後來也可以是白色,但較多的情況是轉變為綠色、灰色或者棕色;常常形成厚壁孢子,在基內菌絲上產量大,間生,或者在營養菌絲側枝的尖端端生,圓形或者橢球形,無色至淺黃色或者綠色,表面光滑或有加厚現象。
  分生孢子梗在多數種類中有粗直或者為鋸齒狀的主軸,初級分枝間距規則,有二級分枝,二級分枝也可以再次分枝,並且有連續的再次分枝,隨著分枝次數的增加,在頂端或者遠端變短並變細,分枝近似二歧式,或者單生、對生或者輪生。某些種通過重複的輪狀分枝形成高度分枝的金字塔形結構。在其他一些種類中,分枝不規則,單生或者對生,而且不再重複分枝。另外一些種的分生孢子梗主軸和初級分枝常常以不育的分生孢子梗結束,長,簡單或者有分枝,直,鋸齒狀、波曲狀、頂端有鉤或者捲曲。某些種相鄰的分生孢子梗常常發生菌絲融合。許多情況下,瓶梗和產孢的分枝可以從平展的產孢區中未分化的菌絲上產生,產孢細胞瓶形,通常在分生孢子梗的頂端呈二歧式輪狀排列,較少單生;或者在分生孢子梗和分枝隔膜下面呈渦狀排列,分枝柱形、鑽形、燒瓶形、壇形或者亞球形,在分生孢子下面常常是細的短柱形頸。總起來說,木霉的分生孢子梗按照分枝形式可以分為4種類型,即粘帚霉型(Gliocladium-like)、厚基孢型(Pachybasium-like)、輪枝菌型(Verticillium-like)和木霉型(Trichoderma-like),分生孢子梗的分枝形式是鑒定木霉的重要形態指標。
  分生孢子單細胞,無色,淺灰色,綠色或者棕色,壁光滑或有明顯粗糙,某些種在外壁上有波狀、皰狀或者翅形突起飾物,亞球形、卵形、橢球形、長橢球形或者短柱形;或者聚集為球形的頭狀體,或者聚集在囊狀的包被中(兩個種有這種結構)。如果出現有性階段,則為Hypocrea
  以上描述主要依據Bissett於1984和1991年發表的研究論文,也參考了Chaverri等(2004)的相關描述。相關的培養特徵、產孢簇形態以及分生孢子梗的形態特徵見有關圖片。
  模式種:Trichoderma viride Pers.:Fr.。
  2. 木霉屬的概念
  木霉屬(Trichoderma)的概念最早由Persoon(1794)引入,用於描述4個在宏觀上特徵相似的真菌,Persoon描述的這4個真菌為由毛髮狀覆蓋物包裹的粉狀結構,最先描述的Trichoderma有4個種,即T. aureum,T. nigrescens,T. roseumT. viride(具有不同的分生孢子顏色),現在已知它們是彼此無關的種類。Trichoderma這個名字現在僅僅用於描述以T. viride為代表的分佈廣泛的綠色類型。依據微觀特徵,Rifai(1969)給予Trichoderma屬的界定,現在已經被普遍接受。木霉屬(Trichoderma)的分生孢子梗為重複多次分枝,常常排列成規則的樹狀結構,即在多級水平上重複地無限分枝,初級分枝產生一些小的次級分枝,次級分枝也可以再次分枝,如此重複不已。最早形成的分枝較長,連續形成的分枝向頂以及隨著離基部距離的增加而逐步變短,所有水平的分枝和瓶梗均為二歧式。瓶梗為安瓿形至壇形,基部常常縊縮,在中間部位多少有些膨大,在近頂端突然變細而形成近柱形的頸部。瓶梗的排列為輪狀,位於分生孢子梗分枝的終端,有時呈單生,或者呈渦狀排列,位於靠近分生孢子梗與其分枝分隔的下方。Trichoderma的分離物可以依據其宏觀特點進行辨別,即在培養基上生長迅速,稀疏的氣生菌絲,以及典型的白色或者綠色的產孢堆。
  已知的Trichoderma有性型為Hypocrea,在Podostroma中也可能存在,以及與Hypocrea相近的一些屬中。Doi曾經觀察了Hypocrea以及與Hypocrea有關的60 多個種。許多Hypocrea種類產生典型的Trichoderma無性型(在人工培養時),其他一些Hypocrea種則產生具有更為不規則的分生孢子梗分枝方式的無性型,這些無性型則不易認定為Trichoderma,而是收到GliocladiumCorda、VerticilliumNees或AeremoniumLink:Fr.。
  多數土壤以及木材上生長的Trichoderma菌株的有性型未知,很可能Trichoderma中的許多常見種類沒有有性世代。Domasch(1980)認為(在一篇文獻綜述中)將Trichoderma無性型與單一的有性型聯繫起來,通常是不可能的。Rifai的每個集合種可以與不同的有性世代種相關聯,而這些有性世代種的不完全階段在人工培養時難以區別。他們還斷言,不能保證將來會把Trichoderma進一步劃分。
  Rifai(1969)根據瓶梗以及分枝產生的角度將TrichodermaGliocladium區別開。Gliocldium的分枝為帚狀,或者瓶梗緊密地貼在一起形成聚集的頭狀體,Gliocladium的模式種是G. penicillioides Corda,具有典型的帚狀分枝的分生孢子梗,分枝局限在分生孢子梗的頂端(Corda,1984)。相對於Trichoderma來說,Gliocladium的瓶梗更為細長,聚集更為緊密。已知的Gliocladium的有性世代屬於SphaerostilbellaP. Hennings以及Hypocreales的有關屬(Seifert,1985)。Hypocrea pallida Ell. & Ev. 以及與Gliocladium有關的無性型被Samuels & Seifert(1990)歸到Sphaerostibella,Gliocladium roseum(Link)Bainier(有性世代為Nectria ochroleuca(Schwein)Berk)和其他在形態上相似的種類之區別在於分生孢子形成覆瓦狀的柱形結構,而不是膠質的頭狀結構。ClonostachysCorda(1839)可能包括這些種類,它們的有性型是Nectria(Samuels,1988)。
  Rifai(1969)將Hypocrea gelatinosa(Tode:Fr.)Fr.的無性型歸類於Gliocladium,同T. virens一樣。在這兩個種中,分枝和瓶梗有時聚集,相鄰瓶梗上產生的分生孢子可以聯結為一個大型的分生孢子球,但是,T. virensH. gelatinosa的粗大分生孢子梗有重複多次的樹狀無限分枝,而不是帚狀的二歧式分枝或者瓶梗。後面兩個種的分生孢子梗分枝方式和膨大的瓶梗比起Gliocladium更像Trichoderma,因此這兩個種也歸在Trichoderma里。
  Rifai(1969)還從Trichoderma中除去了Hypocrea lactea(Fr:Fr)Fr.以及H. hanuaDingley的無性型。他將這兩個種歸在VerticilliumNees中,比起Trichoderma,該屬的瓶梗更長,而且排列為規則的輪狀。在VerticilliumS. str中,從粗大分生孢子梗的主軸上產生的初級分枝通常僅有一次二級分枝,終端以輪狀排列的鑽形瓶梗結束。Hughes(1951)描述了其模式種Verticillium luteo-album(Link:Fr.)Subram、Hypocrea包括H. laeteaH. nunua的無性型,可以依據分生孢子梗的分之形式與Verticillium相區別,在Hypocrea的無性型中,分枝方式為樹狀,初級分枝產生二級小分枝,而小分枝可以再次分枝。因此,現在的處理是,H. laeteaH. hunua包括在Trichoderma中,雖然其分生孢子梗不像傳統上認為的Trichoderma那樣具有複雜的規則分枝。
  在Hypocrea無性型的形態學方面有漸變現象,有些種類產生不規則的分生孢子梗,分生孢子梗產生相對較長的瓶梗,而有些種類則有規則的樹狀分枝以及具有明顯膨大的瓶梗(更像典型的Trichoderma)。H. laeteaH. hunuaDingley的分生孢子梗具有較少不規則的分枝,分枝的瓶梗的排列可以呈帚狀,或者單生,間距也不規則。分枝可以是二歧式的,但是有些時候分枝和瓶梗聚集在一起,或者相互間平行排列。瓶梗類似鑽狀,與典型的Trichoderma相比,瓶梗更長,雖然有一些是明顯膨大的類型。在H. atrogelatinosaDingley中,其瓶梗比H. laeteaH. hunua短,而且分之和瓶梗通常對生或者為帚狀排列。H. vinosaCook的瓶梗很多是膨大型的,而且排列為二歧式的輪狀。H. vinosa的一些菌株具有規則樹狀分枝的分生孢子梗,其上著生近似安瓿形的瓶梗,在終端以二歧式輪狀排列。H. rufa的分生孢子梗則呈規則的樹狀分枝,其分枝和瓶梗聚集,瓶梗的形狀一般為安瓿形。
  如果考慮Hypocrea無性型的所有形態學變異,那麼,要把以T. viride為模式種的Trichoderma與其他連續漸變的類型相區別是很困難的。最後,在本研究中,Hypocrea的所有無性型都包括在了Trichoderma中。TrichodermaHypocrea無性型的總體變異幅度是很大的,但是,利用分生孢子梗具有二歧式樹狀分枝這個特點,可以把這些種類與GliocladiumClonostachys(具有帚狀分枝的分生孢子梗)以及Verticillium(具有輪狀或者二歧式輪狀分枝)區別開。
  Bissett (1984,1991a,1991b,1991c,1992;Gams &Bissett,1998)修訂了Rifai的集合種分類方法,主要依據是形態特徵的細緻判斷,將形態學標準擴展到了更大的範圍,包括了某些Hypocra種類無性型所具有的形態學變化,同時還吸納了以前鑒定Gliocladium時採用的一些形態特徵;還建立了五個屬下分類單元(Bissett,1991a)即組:LongibrachiatumPachybasiumTrichodermaSaturnisporumHypocreanum。分子工具在真菌分類中的出現,促使研究人員在上世紀90年代中期重新審視基於形態學的木霉分類系統。G.J. Samuels (Beltsville,MD,USA)、T. Börner (Berlin,FRG)和C.P. Kubicek (Vienna,Austria)實驗室合作,率先對Bissett的Longibrachiatum組進行了修訂,他們使用的技術包括多種分子標記技術(ITS1和ITS2序列分析,RAPD),生理學(同工酶分析)和表型特徵,並且首次包括了該組Trichoderma種類可能的有性型作為研究對象(Kuhls et al.,1996;1997;Samuels,1996;Samuels et al.,1998;Turner et al.,1997)。結果是,Longibrachiatum組在系統發育上是獨立的,並且包括10個分類單元,其中有4對為無性-有性關係:H. schweinitzii/T.citrinovirideH. pseudokoningii/T. pseudokoningiiH. jecorina/T. reeseiH. orientalis/T. longibrachiatum。還進一步將Saturnisporum組(只包括兩個種即T. saturnisporumT. ghanense (Doi et al.,1987))合併在Longibrachiatum組中,確認T. ghanenseT. parceramosum的同義名。但是,總體上來說Bissett (1984)所建立的Longibrachiatum組的概念得到確認,表明木霉的形態分類和分子分類技術之間具有密切關係。Longibrachiatum組是木霉中較小的組,系統發育上與其他組的關係比較遠。當研究木霉中較大的組時,形態特徵與分子系統發育之間的關係就變的複雜。Kindermann et al.(1998)第一次試圖分析整個木霉屬的系統發育,採用的方法是對rDNA的ITS1區進行序列分析,發現Pachybasium組實際上是並系的(paraphyletic)組群或者分類單元。這一結果被後來用多個基因進行的研究結果所證實(Kullnig-Gradinger et al.,2002;Chaverri et al.,2003b)。值得注意的是,按照這樣的結果,所命名的Pachybasium組模式菌株Pachybasium hamatum(Bonord.)=T. hamatum不再是兩個Pachybasium進化枝中主要分枝(clade B)的成員(Kindermann et al.,1998),在一個進化枝中的簇加上T. pubescensT. strigosum幾乎包括了Trichoderma組所有的種類(T. aureoviride除外)。由於Pachybasium的A和B進化枝之間形態學上缺乏明顯的界限(Kindermann et al.,1998),現在還用Pachybasium來命名這兩個進化枝。除了上述三個種外,PachybasiumB包括了Bissett (1991b)歸類到該組的所有分類單元。另外,PachybasiumB的問題是有些種類遺傳變異非常明顯,例如T. harzianum。由於在田間發現的該組種類佔據了大多數(Kullnig et al.,2000;Kubicek et al.,2003;Wuczskowski et al.,2003;Gherbawy et al.,2004;Druzhinina et al.,2004b),因此如何鑒定該組種類就成了一個重要問題。
  總起來說,木霉(Trichoderma)具有透明的瓶梗,產生於外露的可育菌絲分枝或者分生孢子梗上,分生孢子一般光滑,很少有飾物,典型形狀為橢圓形至近似長方形,很少為球形,大多數為綠色或者透明,很少為黃色。如果產生厚垣孢子,其典型形狀為球形至亞球形,產生於菌絲中間或者菌絲尖端。在T. stromaticum Samuels中,后垣孢子則包含細胞球,也能形成典型的厚垣孢子(Samuels et al.,2000)。Trichoderma virens (Miller et al.) Arx 的部分特徵是在純培養條件下形成大量的厚垣孢子(Chaverri et al.,2001a)。
  3.木霉屬的有性階段
  木霉的有性階段一般發現為肉座菌屬(Hypocrea),Tulasne於1865年即提出了肉座菌屬與木霉屬的關係,之後Tulasne於1865年,Brefeld於1891年證實了綠色木霉是紅棕肉座菌(H. rufa)的分生孢子階段。Bisby於1939年報道H. rufa和膠質肉座菌(H. gelatinosa)具有無法區別的木霉型分生孢子梗,而H. pulvinata則具有頭孢霉型(Cephalosporium-type)的分生孢子梗。
  肉座菌屬屬於子囊菌亞門(Ascomycotina)的核菌綱(Pyrenomycetes)、球殼目(Sphaeriales)、肉座菌科(Hypocreaceae),腐生於樹皮、木材和高等真菌的老齡子實體上。該屬由Fries於1825年建立,子座肉質或者木栓質,平展伏生,多數為墊狀、盤狀或者半球狀,有柄或者無柄,顏色鮮亮,有的也呈暗褐色;子囊殼完全埋沒在子座內,很少為半裸露狀態,子囊殼孔口基本不突出於子座外,每一個子囊有8個雙細胞的孢子,即每一個孢子可以分為兩個圓形細胞,稱為分(子囊)孢子,因此成熟的子囊含有16個孢子。每對分孢子中遠基的稱為遠基分孢子,近基的則稱近基孢子。分孢子常為圓柱形、倒卵形、球形或者橢圓形,透明無色或者淡綠至深綠色,表面粗糙或者具有瘤狀突起。
  19世紀中期,已經發現了木霉與肉座菌(Hypocreaspp.)之間的關聯(Tulasne,LR.,Tulasne,C. 1865),Doi et al.(1979)提出已知木霉的有性階段與子囊菌綱HypocreaPodostromaKarst和Sarawakus密切相關,Rehner & Samuels (1995)以及其他學者(Chaverri,Castlebury,Overton,Samuels,2004; Kullnig-Gradinger,Szakacs,& Kubicek,2002)則發現,有些木霉的種類,以及其他尚未發現相關有性型的非木霉屬的某些成員,僅依據其有性階段難以相互區別。後來通過更多的野外觀察工作逐步發現,很多木霉的種類與肉座菌有關,肉座菌為木霉的有性型,例如T. harzianum以及H. lixii的無性型(Chaverri & Samuels,2003),T. virensH. virens的無性型等(Chaverri,Samuels & Stewart,2001)。但是,一些分佈廣泛並且重要的種類,例如T. asperellum,至今還沒有發現有關的有性型,因此屬於無性繁殖的類型(Samuels,2006)。從目前的研究資料來看,多數木霉種類的有性階段屬於肉座菌屬真菌。由於木黴菌的分生孢子在人工培養條件下很難形成有性階段的子實體,木黴菌研究專家運用包括等位酶技術、RAPD、UP-PCR、DNA指紋和序列分析技術在內的分子生物學方法,通過比較木黴菌與其有性型真菌(主要是肉座菌屬)DNA 序列的相似性程度,來判斷兩者的無性型與有性型的關係(Samuels et al.,1994,Leuchtmann et al.,1996;Zimand et al.,1994;Lübeck et al.,1999;Meyer et al.,1992);從肉座菌屬的子囊孢子開始培養,雖然形成了類似木黴菌的菌落,但很多菌株難以鑒定到木霉屬內的種(Dodd et al.,2002)。
  Hypocrea於1825年由Elias Fries首先描述,其描述基礎是產生透明子囊孢子的Sphaeria rufa Pers.:Fr.。現在,該屬的模式種位Hypocrea rufa (Pers. :Fr.)Fr.。Hypocrea的主要特徵是子囊殼包埋在肉質的子座中,子座由擬薄壁組織或者高度緊密排列的菌絲組成。Hypocrea發育早期具有8個具有1個分隔的子囊孢子,然後在隔膜處兩個細胞相互脫離,產生16個分子囊孢子。雖然從隔膜處發生斷裂現象是該屬的顯著特點之一,但是其他屬的真菌例如AphysiostromaArachnocreaDialhypocreaPodostromaProtocreaPseudohypocrea以及Sporophagomyces,也具有斷裂產生的子囊孢子(Rossman et al.,1999)。新近的DNA序列研究表明,Podostroma以及ProtocreaHypocrea同系。Podostroma包括的種類具有直立的子座柄。一些研究發現PodostromaHypocrea之間具有相似性,其主要差別在於前者的子座具有柄(Boedijn,1934;Doi,1966;Rossman et al.,1999)。Podostroma其他方面的特點,例如子座組織,子囊殼以及無性型的形態,還有生態特點等,與Hypocrea沒有明顯區別。AphysiostromaArachnocreaDialhypocreaPseudohypocrea以及Sporophagomyces等,與Hypocrea相似,都具有斷裂的子囊孢子,有性型和無性型的形態也較獨特,其中最為顯著的現象是,ArachnocreaPseudohypocreaSporophagomyces的子囊孢子為雙錐形。ArachnocreaSporophagomyces則為真菌寄生類型。最近的分子系統發育研究表明,AphysiostromaArachnocrea位於Hypocreas. str.的基部(Põldmaa et al.,1999,Zhang & Blackwell,2002)。Hypocrea pallida Ellis & Everh是廣義Aphyllophorales類群的寄生物,由於具有2個細胞的子囊孢子,以及子囊殼包埋在假子座或菌絲層中,從而被置於Hypocrea屬。但是,H. pallida的無性型為粘帚霉類型,與G. penicillioides Corda相似,後者為Gliocladium的模式種,也與Sphaerostilbella aureonitens (Tul.)Seifert et al.相似。分子研究表明,相對於Hypocrea來說,H. pallidaHypomyces以及Sphaerostilbella的關係更加密切(Põldmaa et al.,1999)。
  子囊孢子的顏色也用來描述Hypocreales科內屬的特徵,其中CreopusLink和ChromocreaSeaver兩個屬,由於具有綠色的子囊孢子而獨立於Hypocrea。在1791年,將Sphaeria gelatinosa Tode描述為H. gelatinosa (Tode:Fr.)Fr. Link (1833),該種具有綠色的子囊孢子,曾經被Fries (1849)放在Hypocrea屬內,Tode的依據是他自己關於S. gelatinosaCreopus屬的描述。雖然Link沒有明確指出Creopus的獨立基於其綠色的子囊孢子,但是後來放在該屬裡面的種類都具有這一特徵。Creopus屬共有4個種,即Cr. gelatinosus (Tode:Fr.) Link 1833、Cr. palmicola (Berk. & Cooke) Boedjin 1951、Cr. spinulosus (Fuckel) Moravec 1956和Cr. velenovskyi Z. Moravec 1956。後來,Seaver (1910)建議用Chromocrea來包括具有綠色子囊孢子的Hypocrea種類,他指定C. gelatinosa為模式種,因此Chromocrea就成為Creopus後來的一個同模標本的同物異名。該屬具有8個種,即Ch. aureoviridis(Plowr. & Cooke ) Petch 1938,Ch. Ceramica (Ellis & Everh.) Seaver 1910,Ch. cupularis (Fr.) Petch 1938,Ch. gelatinosa(Tode:Fr.)Seaver 1910,Ch. marathwadi Tilak & Gaikwad 1978,Ch. Nigricans Imai 1935,Ch. Spinulosa (Fuckel) Petch 1950和Ch. Substipitata Seaver 1910。Sarawakus是唯一的另外一個具有綠色子囊孢子,形態上類似於Hypocrea的屬。在Hypocreales中,除了Hypocrea外,只有ViridisporaSamuels & Rossman (Nectriaceae)的成員以及Neonectria的一些成員具有綠色的子囊孢子。有關Hypocrea的第一個「現代化」技術處理結果,是Dingley (1952,1957)發表的,她描述了子座的解剖學,也進行了人工培養觀察,並將種與其無性型相互對接關聯。在紐西蘭,描述了Hypocrea的許多新種及其無性型(Dingley,1952、1957)。Dingley將所有Hypocrea的無性型鑒定為典型的T. viride Pers. :Fr.,雖然在其圖片中可以見到彼此之間具有明顯的不同。在Webster (1964),Webster & Rifai (1968)以及Rifai & Webster (1966a,b)工作的基礎上,Rifai (1969)發表了有關Trichoderma的重新檢查后的分類結果,在木霉的分類研究工作中,這是十分重要的里程碑式研究成果,他將木霉分為了9個集合種『aggregate species』。此後,Doi在日本出版了Hypocrea及其相關種類的專論(Doi,1969、1972),這是迄今為止有關Hypocrea研究的最大型的研究工作。在該專論中,Hypocrea的種類都有描述和圖示。Doi及其同事基於在日本、新幾內亞和南美洲收集的標本,描述了許多Hypocrea的新種以及他們的無性型。(Doi,1966、1968、1969、1971、1972、1973、1975、1976、1978;Doi & Doi,1980;Doi & Yamatoya,1989)。
  以子座的解剖學特點為主要依據,參考無性型以及子囊孢子的著色情況,Doi建議了一個Hypocrea的屬下分類系統。依據有性型的特點,Doi描述了兩個亞屬,即H.subg.HeterocreaH.subg.Hypocrea。在H.subg.Hypocrea中,又定義了兩個組,即H.sect.HomalocreaH.sect.Hypocrea。Doi (1972)又確立了亞組H.subsect.Creopus,屬於亞屬H.sect.Hypocrea,並把大多數Hypocrea具有綠色子囊孢子的種包括在其中。在這個亞組中,他又將種區別為3個「人工組」,即Aureoviridis、Cornea和Gelatinosa,其分組依據是子座類型和分生孢子梗的分枝類型。Aureoviridis組的種類,其子座脆而易碎,表面一般沒有突出物,無性型為木霉(Trichoderma)或者厚基孢(Pachybasium)類型(Bissett,1991a、b)。Cornea組的特徵是其子座為革質,無性型為近似輪枝菌(Verticillium)類型。Gelatinosa組的特點是子座脆而且易碎,一般具有表面突出物,無性型為Gliocladium類型。近期的傳統和分子研究結果顯示,具有TrichodermaPachybasiumGliocladium或者Verticillium類型的無性型的Hypocrea種類,並非單系組群(Kindermann et al.,1998;Kullnig-Gradinger et al.,2002)。有性型表型類型的進化趨同現象十分明顯,因此,系統發育研究不支持Doi有關Hypocrea的屬下分類系統(Chaverri et al.,2000;Kullnig-Gradinger et al.,2002;Lieckfeldt et al.,1998a)。
  大多數Hypocrea種類是在19世紀和20世紀早期描述的,當時所依據的標本大多來自旅行家、傳教士、病理學家或者其他野外工作者,標本一般送給相關專家進行鑒定描述,例如英國的M.J. Berkeley、德國的P. Hennings和美國的J.B. Ellis等專家。這種現象是由當時的時代特點所決定的,描述的新種一般發表於包含了大量不同真菌的大型著作中,而且這些描述都沒有匹配圖示,只有簡單的描述性文字以及有關基物的註解。比較規範的描述包括了子囊孢子的測量結果,但都沒有將無性型與標本相關聯的記載,或者對子座解剖學的詳細描述。Dingley首先在系統學研究中使用了有性型解剖學特點,Doi後來也採用了這些特徵,這比以前的簡單化描述前進了一大步。總而言之,有性型是子囊菌分類系統所依據的基礎,而且是全型(即有性型+無性型)中的名稱的載體部分(International Code of Botanical Nomenclature,條款59)。但是,隨著子囊菌中有性型與無性型關聯研究資料的豐富(包括肉座菌與木霉),以及肉座菌系統發育研究中分子技術的引入,越來越多的研究結果顯示,肉座菌的子座具有高度的保守結構,在種水平上的分類中用處不大,不能作為細緻的分類與鑒定依據。例如,Samuels et al.(1998)在其有關Hypocrea schweinitzii (Fr.)Sacc. 集合體的專論中,表明H. schweinitzii的廣義有性型之間幾乎無法區別。種類之間雖然差別明顯可見,但這些差別是在無性型、生長特性以及DNA序列方面,而不是在有性型的形態方面。在包括相近種類研究的例子中,不同種類之間的顯著區別在木霉無性型階段明顯可見,但在有性型形態和解剖學特徵方面就不那麼明顯。
  總結最近的研究結果,得出如表4-1所示的木霉-肉座菌各種類之間的對應關係,它們在進化枝中的位置也一併列出(Druzhinina & Kubicek,2005)。可以看出,許多木霉種類尚未發現所對應的有性型,而有的有性型,也沒有對應的木霉種類。肉座菌的無性型除了木霉類型的分生孢子梗之外,還有Cephalosporium、Verticillium、GliocladiumPachybasium的分生孢子梗類型。

3 木霉屬 -分佈種類

  廣泛分佈於自然界,在腐木、種籽、植物殘體、有機肥、土壤和空氣中尤多。也可寄生並危害多孔菌和傘菌等大型真菌。主要種類有綠色木霉(T. viride)和康氏木霉(T.koningi)等。

4 木霉屬 -經濟價值

  是纖維素酶的重要生產菌,也是木材和有關工業產品的破壞者。木霉能生產纖維素酶,合成核黃素,生產抗生素,轉化甾族化合物。木霉也常寄生於某些真菌的子實體上,因此是栽培蘑菇的勁敵。

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