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柴胡口服液拼音名:ChaihuKoufuye

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【性狀】
本品為棕紅色液體;味微甜、略苦。


【功能與主治】
退熱解表。用於外感發熱。


【劑量/用法用量】
口服,一次10~20ml,一日 3次;小兒酌減。


【貯藏與效期】
密封,置陰涼處。

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【製劑/規格】
每支裝10ml(相當於原藥材10g)


【鑒別】
(1) 取本品10ml,置 250ml燒瓶中,加水50ml,加熱蒸餾,收集餾出液
10ml,取餾出液 2ml,加品紅亞硫酸試液 2滴,搖勻,放置 5分鐘,顯玫瑰紅色。
(2) 取本品 5ml,置水浴上蒸干,殘渣加甲醇10ml使溶解,取上清液 0.5ml,加對
二甲氨基苯甲醛甲醇溶液(1→30) 0.5ml,混勻,加磷酸 2ml,混勻,置熱水浴中,顯
淡紅紫色。
(3) 取本品30ml,置分液漏斗中,用乙醚振搖提取3 次,每次15ml,棄去乙醚液,
再用以水飽和正丁醇振搖提取3次,每次15ml,合併正丁醇液,加入等體積的氨試液。搖
勻,放置使分層,分取上層液,減壓回收正丁醇至干,殘渣加甲醇 1ml使溶解,作為供
試品溶液。另取柴胡對照藥材3g,加乙醚30ml,加熱迴流30分鐘,棄去乙醚液,藥渣揮
去乙醚,加甲醇30ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液減壓回收甲醇至干,殘渣加水15ml
使溶解,照供試品溶液製備方法,自「用以水飽和的正丁醇振搖提取3次」起,依法製成
對照藥材溶液。再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d對照品,加甲醇製成每1ml各含0.5mg的混合溶
液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各 5μl ,
分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)
10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以 1%對二甲氨基苯甲醛硫酸
乙醇溶液(1→10),在70℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應
的位置上,顯三個相同顏色的主斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;
置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的黃色熒光斑點。


【檢查】
相對密度 應不低於1.01(附錄Ⅶ A)。
PH值 應為3.0~5.0(附錄Ⅶ G)。
吸收度 精密量取本品25ml,置 250ml蒸餾瓶中,加水50ml,加熱蒸餾(蒸餾速度以
20~30分鐘蒸完規定體積為準),收集蒸餾液於50ml 量瓶中,俟餾出液近48~50ml時為止,
加水至刻度,搖勻,精密最取 3ml,置10ml量瓶中,加水至刻度,搖勻。另精密量取 3ml,
置蒸發皿中,置水浴上蒸干,殘渣用水溶解,轉移至10ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,作為
空白。照分光光度法(附錄Ⅴ A),在277nm波長處測定吸收度。吸收度不得低於0.50。
其他 應符合合劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ J)。


【治法/炮製】
將柴胡粉碎成粗粉,加4倍量的水,於80℃溫浸半小時,加熱迴流1小時,
用水蒸氣蒸餾(蒸餾過程中補充4倍量的水),收集初餾液適量,加入氯化鈉使濃度達12%,
鹽析12小時,再進行重蒸餾,收集重蒸餾液適量,加丙二醇,振搖,放置,備用;再收集
重蒸餾液適量,備用。將收集初餾液后的藥材水煎液濾過,濾液濃縮至適量,冷藏24小時,
濾過,濾液中加入蔗糖,溫熱使溶解,冷卻后與重蒸餾液合併,濾過,加入香精及續蒸餾
液至規定量,用G3垂熔漏斗精濾,灌封,經100℃流通蒸汽滅菌30分鐘,即得。
英文名稱:

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