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1 樂孚亭 -藥品信息

藥品名稱:樂孚亭
通用名:鹽酸安非他酮片
樂孚亭規格:75mg*14片
樂孚亭單位:盒
樂孚亭批准文號:國葯准字H20070209
樂孚亭廠家:萬特製葯(海南)有限公司
【樂孚亭 成份】
本品主要成份為鹽酸安非他酮
【樂孚亭 性狀】
本品為黃色薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。
【樂孚亭 適應症】
用於治療抑鬱症。
樂孚亭 用法用量

口服,用藥時從小劑量開始,起始劑量為一次75mg(1片),一日2次(早、晚各一次);服用至少3天後,根據臨床療效和耐受情況,可逐漸增大劑量到一次75mg(1片),一日3次(早、中、晚各一次);以後可酌情繼續逐漸增加至每日300mg的常用劑量,每日3次(早2片,中、晚各1片)。在加量過程中,3日內增加劑量不得超過一日100mg。作為抗抑鬱葯,本品通常需要服用4周后才能出現明顯的療效,如已連續使用幾周后仍沒有明顯療效,可以考慮逐漸增加至每日最大劑量450mg,但每次最大劑量不應超過150mg(2片),兩次用藥間隔不得少於6小時。
樂孚亭 不良反應

據國外文獻報道,服用安非他酮,臨床常見的不良事件有激越、口乾、失眠、頭痛/偏頭痛、噁心/嘔吐、便秘和震顫。2400例的受試人群(包括病人和健康志願者)中約10%因不良事件的發生而終止用藥。最常見的原因是神經精神系統紊亂(3.0%),主要是激越和精神失常;胃腸道功能紊亂(2.1%),主要是噁心、嘔吐;神經系統功能紊亂(1.7%),主要是癲癇、頭痛和睡眠失調;皮膚不適(1.4%)。值得注意的是部分不良事件的發生是推薦日劑量之上的用藥量引起的。
在另一些開放性、無對照的臨床研究中,還觀察到以下不良事件,其中常見不良事件指發生率至少1%,偶見不良事件指發生率在0.1%~1%之間,罕見不良事件指發生率在0.1%以下的。
1、心血管系統:常見:水腫;偶見:胸痛、心電圖異常(早搏、非特異性ST段T波改變),呼吸短促、呼吸困難;罕見:面色潮紅、蒼白、靜脈炎、心肌損傷。
2、皮膚系統:常見:非特異性皮疹;偶見:脫髮和皮膚乾燥;罕見:發色改變、多毛、粉刺。
3、消化系統:偶見:吞咽困難、肝損傷/黃疸、直腸疾病、結腸炎、胃腸道出血、腸穿孔以及胃潰瘍。
4、泌尿生殖系統:常見:夜尿增多;偶見:陰道刺激感、睾丸腫大、尿道感染、勃起痛、射精延遲;罕見:排尿困難、遺尿、尿失禁、閉經、卵巢功能異常、盆腔感染、膀胱炎、性交困難以及射精痛。
5、血液/腫瘤:罕見:淋巴系統疾病、貧血和全血細胞減少症。
6、肌肉骨骼系統:罕見:肌肉骨骼性胸痛。
7、神經系統:常見:共濟失調、癲癇、肌痙攣、運動障礙、張力障礙;偶見:瞳孔散大、眩暈和發音困難;罕見:腦電圖異常、神經系統檢查異常、注意力損傷、坐骨神經痛和失語症。
8、神經精神系統:常見:躁狂症/輕度躁狂、性慾減低、幻覺、性功能減退、抑鬱;偶見:記憶受損、人格分裂、精神病、發音困難、情緒不穩定、偏執症、思維異常、性冷淡;罕見:自殺傾向。
9、口腔疾病:常見:口炎;偶見:牙痛、磨牙症、牙齦腫、粘膜水腫;罕見:舌炎。
10、呼吸系統:偶見:支氣管炎和呼吸急促/呼吸困難:罕見:鼻衄、呼吸節律紊亂、肺栓塞。
11、特殊感覺:偶見:視覺失常;罕見:復視。
12、非特異性反應:常見:感冒樣癥狀;偶見:非特異性疼痛;罕見:體味異常、與外科相關的疼痛、感染。
(三)與安非他酮有關的志願者報告得出,下列不良事件可能與藥物無關:
1、全身:關節痛、肌痛、皮疹伴發熱,以及其他遲發性過敏反應的癥狀,這些癥狀與血清病相似。
2、心血管:高血壓(一些病例較嚴重),體位性低血壓、Ⅲ度傳導阻滯。
3、內分泌:抗利尿激素異常分泌綜合症、低糖血症、高糖血症、男子乳腺發育、糖尿症、激素水平不穩定。
4、消化道:食道炎、肝炎、肝損傷。
5、血液淋巴系統:瘀斑、白細胞增多症、白細胞減少症、血小板減少症。
6、肌肉骨骼:關節痛、肌痛、肌肉僵硬/發熱/橫紋肌溶解症,肌無力。
7、神經:昏迷、譫妄、夢境異常、暴露遲緩性運動障礙。
8、皮膚及附件:Stevens-Johnson癥狀、血管性水腫、剝脫性皮炎和蕁麻疹。
9、特殊感覺:耳鳴。
【樂孚亭 禁忌】1、有癲癇病史者禁用本品。
2、正在使用其他含有安非他酮成份藥物的患者禁用本品。
3、貪食症或厭食症的患者禁用本品。
4、對安非他酮或本品所含任一成份過敏者禁用本品。
5、突然戒酒或者停用鎮靜劑的患者禁用本品。
6、不能與單胺氧化酶(MAO)抑製劑合併使用,單胺氧化酶抑製劑與本品的服用間隔至少應該為14天。
樂孚亭 注意事項

1、本品不可與其它含有鹽酸安非他酮的藥物聯合使用。
2、癲癇。安非他酮的推薦劑量為不超過300mg/d,450~600mg/d的癲癇發生率會增長近十倍。可見癲癇的發生與劑量有明顯的相關性。突然給葯或增大劑量均會增加癲癇的發生,可在治療過程中發生,也可在獲得穩定劑量后的幾周后出現。此外,許多因素均可導致癲癇發作的可能性增加,因此應用安非他酮時還應考慮到個體因素、臨床情況以及協同用藥等情況。
個體因素:由於個體差異,對安非他酮代謝和消除的能力也不同,這些都會增加癲癇的發生率。腦外傷、間歇性癲癇、中樞神經系統腫瘤、重度肝硬化等可降低癲癇閾值而誘發癲癇。
臨床情況:周圍環境可導致癲癇發生;濫用酒精,應用酒精和鎮靜葯的過程中突然停用鴉片、可卡因或者其他成癮性藥物,過多使用刺激性藥物或安眠藥,口服降糖葯或胰島素治療高血壓。
協同用藥:目前一些藥物和治療方法可降低閾值增加癲癇發生率,如:其他抗抑鬱葯,鎮靜葯,茶鹼類葯,以及類固醇系列藥物等或者在治療中對苯丙二氮卓類藥物突然停葯。
降低癲癇發病率的建議:根據安非他酮的研究進展,回顧臨床應用情況,以下措施可以降低癲癇的發生:
每日安非他酮總量≤450mg/d;
分三次服用,每次劑量≤150mg/d,避免安非他酮和/或代謝產物血葯濃度達到高峰;用藥量逐步增加。
安非他酮應慎用於有癲癇病史、腦外傷患者以及其他一些癲癇易發體質的患者;在與其他藥物(如安定、抗抑鬱葯、茶鹼類、類固醇類藥物等)配伍使用時應慎重;在某些治療方式下(如突然停用苯二氮卓類藥物)應慎用,這些都會減低癲癇發作的閾值。
3、易怒和失眠。服用安非他酮的部分患者會出現躁動不安、易怒、焦慮和失眠,特別是開始治療后不久。臨床研究中,這些癥狀有時需要鎮定葯/催眠葯治療。2%的患者癥狀嚴重到需要停用安非他酮。
4、目前沒有安非他酮對心肌損傷或心臟疾病的患者安全用量的臨床經驗,因此,這群患者應慎用。有體位性低血壓病史,正在接受三環類抗抑鬱葯治療的抑鬱症患者能很好的耐受安非他酮。36例充血性心衰的住院病人也是如此。但是,安非他酮會導致充血性心衰患者仰卧位血壓升高,2例患者因遠高於基線血壓而出組。
5、肝損壞的患者慎用。重度肝硬化的患者應用安非他酮時應極其謹慎,要減少藥量和用藥次數,這部分患者服用本品時,最大劑量不超過75mg,每日服用一次。輕中度肝硬化的患者也需減少用藥次數和/或藥量。
對所有肝臟損傷的患者密切監測反映安非他酮及其代謝物水平的不良反應。
6、腎功能障礙患者慎用。目前尚無腎損傷的報道。安非他酮代謝廣泛,在肝臟轉換成其活性代謝產物,再在腎臟進一步代謝並排除體外。腎損傷的患者應慎用安非他酮,要減少用藥次數和/或藥量,因此這群患者的安非他酮及其代謝物較健康者更易蓄積。應密切監測反映安非他酮及其代謝物水平的不良反應。
7、本品有導致過敏反應的可能性。安非他酮臨床試驗過程中有報道出現需要治療的類過敏/過敏反應,如皮膚瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫、呼吸困難。另外,在售後監測期有安非他酮致的紅斑狼瘡、Stevens-Johnson綜合症和過敏性休克的報道。有過敏史,或者出現類過敏/過敏反應癥狀(如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、胸痛、水腫、呼吸短促)的患者應停用安非他酮,並諮詢醫生。
有報道安非他酮致的遲發性過敏反應(關節痛、肌痛、發熱伴皮疹和其他癥狀)。這些癥狀與血清病極為相似。
8、精神病、精神錯亂和其他神經精神癥狀:服用安非他酮的患者據報道引發的精神現象比較普遍,如幻覺、錯覺、精神注意力難以集中、偏執和精神混亂等。減少藥量或停葯,以上現象會減輕,甚至消失。
9、自殺,抑鬱症患者本身就會出現自殺企圖,並可能持續到明顯緩解為止。安非他酮應從最小劑量開始服用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
目前尚無妊娠婦女應用的充分的對照研究資料來證明本品的安全性,因此孕婦不宜使用,如必須使用時,應充分權衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過乳汁分泌,考慮到本品對嬰兒的潛在影響,在哺乳期婦女不宜使用,如必須使用時,應充分評估本品對母親的必要性,以確定是否停止哺乳使用該藥物。
【樂孚亭 兒童用藥】
本品的臨床研究不包括18歲以下的人群。因此,該葯對兒童的有效性安全性尚未明確。
【樂孚亭 老年患者用藥】
老年患者和年輕患者應用本品的安全性和有效性沒有顯著差異,但某些老年患者可能對本品的敏感性較強,且藥物在體內蓄積的風險增加。由於本品及其代謝物主要經腎臟代謝,因此,老年患者應慎重選用合適劑量,並同時檢測功能。
【樂孚亭 藥物過量】
服用本品過量引起死亡的報道極少。藥物過量可能會誘發癲癇發作,其它嚴重反應包括幻覺、意識喪失以及竇性心率過速等。建議在過量服藥後頭48小時內進行密切心電監護,保持氣道通暢、給氧和通氣功能,同時提供一般支持療法和癥狀監測,不推薦誘導嘔吐。必要時可在服藥后或出現某些癥狀時在保持氣道通暢的前提下給予洗胃。另外還應該準備活性炭。目前沒有在過量使用過程中進行強迫性利尿、透析、輸血的報道。目前尚無特異性解毒劑。在治療過程中還應採取各種對症處理,如癲癇發作時給予苯二氮卓類治療。

2 樂孚亭 -樂孚亭 藥理毒理

藥理作用
安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT、多巴胺再攝取有較弱的抑制作用,對單胺氧化酶無此作用。本品的抗抑鬱作用機制尚不明確,可能與去甲腎上腺素和/或多巴胺能作用有關。
毒理作用
遺傳毒性:安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現陽性結果(突變率為對照組的2~3倍),在3個體內大鼠骨髓細胞遺傳學試驗中,有1個試驗出現染色體畸變率增加。
生殖毒性:大鼠經口給予安非他酮高達300mg/kg,未見對生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮劑量分別高達450mg/kg和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當於最大推薦人用劑量的7~11倍和7倍),未見與藥物相關的胎仔毒性。
致癌作用:長期給葯研究中大鼠和小鼠灌胃給予安非他酮劑量分別高達300和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當於最大推薦人用劑量的7倍和2倍),連續104周和96周,其中劑量為100~300mg/kg時可引起大鼠肝臟結節性增生,該增生是否為腫瘤前病變(Precursors of neoplasm)尚不清楚。但在小鼠中未見相似的病變。兩試驗中均未見肝臟和其他器官惡性腫瘤發生率增加。
葯代動力學
安非他酮是一種消旋混合物。尚未研究單個對映體的藥理活性和葯代動力學。安非他酮的葯代動力學曲線呈二室模型。終末相平均半衰期為21小時(±20%),分佈相平均半衰期為3~4小時。
吸收:安非他酮口服用藥后僅小部分能夠被吸收,2小時內達血葯峰濃度。
分佈:體外試驗表明,濃葯濃度為200μg/mL時的血漿蛋白結合率為84%。代謝物羥安非他酮的蛋白結合率與安非他酮相似,而另一代謝物蘇氨酸氫化安非他酮的蛋白結合率只有安非他酮的一半。17名受試者單次服用150mg顯示安非他酮的分佈容積為1950L(20%CV)
代謝:安非他酮在人體內被廣泛代謝,通過叔丁基羥基化和/或羧基的還原反應而產生三種有活性的代謝產物:羥安非他酮、蘇氨酸氫化安非他酮和赤蘚糖氫化安非他酮。安非他酮側鏈氧化形成甘氨酸-間氯過氧苯甲酸共聚物,後者為尿中最主要的代謝物。體外試驗顯示,細胞色素P450ⅡB6是參與羥安非他酮形成的主要同工酶,而細胞色素P450同工酶並不參與蘇氨酸氫化安非他酮的形成。
由於安非他酮可以被廣泛代謝,所以可能存在潛在的藥物間相互作用,尤其是和同樣需要細胞色素P450ⅡB6同工酶代謝的藥物。雖然細胞色素P450ⅡD6未參與安非他酮的代謝,但是當同時服用安非他酮和通過細胞色素P450ⅡD6代謝的藥物時存在潛在的相互影響(詳見藥物的相互作用)。人單次口服安非他酮后6小時羥安非他酮達到血漿峰濃度,為穩態時原形藥物血漿峰濃度的10倍,穩態時的AUC約為原形藥物的17倍。其它代謝物蘇氨酸氫化安非他酮和赤蘚糖氫化安非他酮的達峰時間與羥安非他酮相似,穩態AUC分別為安非他酮的1.5倍和7倍。
排泄:口服200mg的14C-安非他酮后,尿液和糞便中分別可檢測到87%和10%的放射活性。以原形排出的藥物僅佔0.5%。
【樂孚亭 貯藏】
室溫(10~30℃)、密封、乾燥處保存。
【樂孚亭 有效期】
24個月
【樂孚亭 批准文號】
國葯准字H20070209
【樂孚亭 生產企業】
萬特製葯(海南)有限公司

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