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毛細胞為感受聲波刺激的感覺上皮細胞。分有內、外毛細胞,內毛細胞在內柱細胞的內側排成一列,外毛細胞有3~5列。內、外毛細胞的底端分別由內指和外指細胞承托著,並與螺旋神經節細胞的周圍突,形成突觸聯繫。毛細胞的上面有一膠質蓋膜,近年來,在掃描電鏡下已證實,毛細胞上的纖毛是插入蓋膜膠質內,螺旋器即隨膜螺旋板而擺動。

1毛細胞的培養

實驗以小白鼠為對象,利用組織培養的方法,觀測新黴素對前庭毛細胞破壞的超微結構特徵及毛細胞數定量分析,探討培養條件下毛細胞破壞后能否再生及再生細胞的形態特徵及時間過程。
結果
1. 形態學的變化:掃描電鏡見正常毛細胞呈有序排列,由支持細胞分隔,I型毛細胞表面積大,靜纖毛多而長,II型毛細胞表面積較小,靜纖毛少、短;微紋區為穿越橢圓囊中央的毛細胞條帶區,多為I型毛細胞,外周為I型與II型毛細胞相間排列。新黴素對毛細胞破壞以微紋區最嚴重,並向外擴展,24 h后見損傷毛細胞靜纖毛紊亂、融合、倒伏、脫落,2 d的表皮板尚存留(圖1),5 d表皮板完全消失,由支持細胞所替代(圖2);細胞頂面擴大,布滿微絨毛,該區毛細胞基本消失。20 d后毛細胞破壞區域,出現了叢狀、表面積小的細短靜纖毛或伴較長動纖毛的不成熟毛細胞(圖3),類似於發育期間的靜纖毛束及鳥類毛細胞再生時靜纖毛的表現,與II型毛細胞相似,該區I型毛細胞幾乎不存在。透射電鏡檢查可見正常微紋區毛細胞靜纖毛粗、長,微絲密度較高,表皮板厚,小根明顯;再生毛細胞靜纖毛細、短,微絲密度低,表皮板及小根不明顯(圖4)。
2. 定量分析:正常培養20 d微紋區平均2000μm毛細胞數為(59.3±2.7)個(±s,下同),大部分為I型毛細胞,平均(52.8±1.9)個,200 μm II型毛細胞為(6.5±1.1)個。實驗組5 d與20 d微紋區毛細胞數分別為0.9±0.16(統計18個標本)和4.3±0.48(統計18個標本),t檢驗,P<0.001。
定義
一種邊界較清,緩慢生長,常發生於兒童和年輕人的囊性星形細胞瘤,雙相型組織學特點:緻密區含Rosenthal 纖維的梭形細胞和疏鬆區多極細胞伴微囊和顆粒小體形成。【分級】 毛細胞型星形細胞瘤相當於wH0 I 級。【發病率】 毛細胞型星形細胞瘤是兒童的好發腫瘤,分別佔大腦和小腦星形細胞瘤的10%和85%。 【年齡和性別】 毛細胞型星形細胞瘤好發於20 歲前,無明顯性別差異。隨年齡增大而發病率降低,僅有幾個病例發生在50 歲以上。【部位】 毛細胞型星形細胞瘤可發生在所有神經軸,好發部位包括:①視神經(視神經膠質瘤);②視交叉/下丘腦;③丘腦和基底節;④大腦半球;⑤小腦(小腦星形細胞瘤);⑥腦幹(背外腦幹膠質瘤)。脊髓的毛細胞型星形細胞瘤不太多見。下丘腦、丘腦和腦幹大的病變突入腦室內,所以很難確定它們的原發部位。

臨床特點

〖癥狀和體征〗 患者可出現局灶性神經功能障礙或巨顱症、頭痛、內分泌紊亂、顱內壓增高等非特異體征,這是由腫瘤的佔位效應和腦室梗阻引起的。腫瘤很少累及大腦皮質故癲癇發作少。腫瘤生長速度慢,所以不會出現腫瘤快速增長的癥狀。 眶內腫瘤可出現眼球外突。視路腫瘤常造成視野缺損,但早期可無視野和視力的變化。巨大下丘腦腫瘤經常造成下丘腦/垂體功能障礙,包括肥胖、尿崩症。下丘腦一視交叉腫瘤可在兒童中發生軟腦膜播散,預后不良,現在尚不能肯定這些播散腫瘤是否屬於另一種類型腫瘤。丘腦腫瘤常阻塞腦脊液循環或壓迫內囊造成局灶神經障礙,如偏癱。小腦腫瘤在20 歲前表現出行動笨拙、進行性頭痛和噁心嘔吐。腦幹腫瘤常發生於背外側部,出現腦積水或腦幹功能障礙體征,這可與橋腦瀰漫型星形細胞瘤形成的對稱性"橋腦肥大"相鑒別。脊髓腫瘤表現為腫瘤生長引起的局灶神經功能障礙癥狀。

2毛細胞的最新研究成果

北京時間3月31日消息,英國科學家在實驗室里用幹細胞培育出了內耳毛細胞(hair cell),為耳聾患者恢復聽力帶來了希望。
英國謝菲爾德大學的研究人員已經通過人類幹細胞培育出了聽力所必須的這種複雜的毛細胞和神經細胞。他們發現能使用人類流產胎兒內耳的幹細胞培育出極其有用的毛細胞。科學家們希望,他們能使用這種細胞為耳聾患者進行細胞移植,取代神經性耳聾患者已受損的毛細胞和神經細胞。神經性耳聾是最常見的耳聾之一,占耳聾患者總數的90%,患神經性耳聾的患者超過600萬人。
對神經性耳聾患者來說,目前唯一方法是植入人工電子耳蝸,但是,這些電子裝置並不能恢復所有聽力。負責這項研究的馬希洛·里維塔說:「賦予我們聽力的毛細胞和神經細胞只在胚胎髮育期生成。一旦受損或者失去就無法再生。再生或者取代那些受損的毛細胞和神經細胞的治療需要顯而易見。」
研究人員從流產胎兒的耳蝸獲取幹細胞。對那些出生后不久就失去聽力——這就是我們的身體不能修復損傷的原因——的患者來說,這些幹細胞擁有轉變為他們助聽器的能力。里維塔和他的研究組發現,他們能在實驗室培育這些幹細胞並把它們培育成毛細胞。
現在,他們正在對動物進行測試,看移植這些細胞是否能恢復聽力。他還希望能通過其他幹細胞來源如骨髓培育幹細胞。但是,他警告說在人類患者能移植幹細胞恢復聽力之前可能需要至少10年的時間。他說:「在短期內,這些細胞還為我們提供了研究人類聽力的良好模式以及新療法對患者的可能效果。」
毛細胞的作用是把聲音轉化為送給大腦的電子刺激。在聲波經過的時候,這些看起來從細胞表面長出的小毛會動起來,這種運動會把電子信號經由神經傳給大腦。英國皇家國家失聰人士研究所生物醫學研究主任拉斐·霍爾默博士說:「目前還沒有恢復永久性聽力損失的療法,因此,這種方法對數百萬失聰者來說有著潛在的重要性。」
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