標籤: 暫無標籤

水螅體和水母體階段均出現或部分退化消失,還有的群體發展為多態現象;中膠層無細胞,刺細胞和生殖細胞均來自外胚層;水母體小而透明,口位於中空的垂管中央,除個別種(藪枝螅水母)皆具向傘內延伸的隔板狀緣膜,又稱緣膜水母;水螅體常呈輻射對稱的長筒狀,管狀的消化循環腔內無隔膜,若為群體螅體又常特化為形態和功能不同的個員。

1簡介

水螅綱(Class Hydrozoa),又名水螅水母綱(學名Hydroidomedusa),是刺胞動物門水螅蟲總綱的一個綱,包括了所有的水母、水螅及珊瑚類動物。

2代表動物

生活史
嚴格說,藪枝螅應名藪枝螅水母,因其有性生殖世代為水母體,雌雄異體。其生活史為:
藪枝螅生活史中的三個個員:1、水母體:有性生殖個員,產生卵和精子;2、水螅體:群體中攝食的營養個員;3、子莖:群體中無性生殖個員,靠無性出芽成水母芽入水中。
多態現象:一個物種中至少有一種以上形態和功能不同的個體(員)的現象。

3多態現象

一個物種中至少有一種以上形態和功能不同的個體(員)的現象。
世代交替 浮浪幼蟲:腔腸動物生活史中的一個重要階段。在藪枝螅,其結構為:外背均勻纖毛的外胚層細胞,內為一團內胚層細胞,代表原腸胚幼蟲;具明顯的極性,前端寬後端窄;孵出后可借纖毛自由遊動。

4結構和功能

水螅群體
螅根:群體基部固著於他物上的匍匐部分,很像植物的根。
螅莖:垂直於螅根上生出很多直立的莖。螅莖上分出2種個體——水螅體與子莖(生殖體)。整個群體外面,包圍著由外胚層分泌的一層透明的角質膜,稱圍鞘,具保護和支持的功能。水螅體外為水螅鞘,子莖外為生殖鞘。
水螅體:主要管營養,其構造與水螅基本相同,有口及觸手,觸手是實心的,垂唇較水螅的長大,其外有一透明的杯形鞘,稱為水螅鞘。
生殖體:無口及觸手,只有一中空的軸,稱為子莖,子莖的周圍,有透明的瓶狀鞘,稱為生殖鞘。生殖體能行無性生殖,其營養主要靠水螅體供給。
共肉:整個群體的消化循環腔(共肉腔)是相通連的。群體中任一水螅體捕食消化后,可通過消化循環腔輸送給其它部分或其他個體。
生殖體成熟后,子莖以出芽的方法產生許多水母芽,水母芽成熟,脫離子莖,由生殖鞘頂端的開口出來,形成水母體。
複習:水螅(淡水):水螅沒有水母體,雌雄異體,分別有卵巢和精巢,卵成熟時,卵巢破裂,使卵露出。精巢內形成很多精子,成熟的精子,出精巢后,游近卵子與之受精。受精卵進行完全卵裂,以分層法形成實心原腸胚。圍繞胚胎分泌一殼,從母體上脫落下來,沉入水底,渡過嚴冬或乾旱等條件,至春季或環境好轉時,胚胎完成其發育。殼破裂,胚胎逸出,發育成小水螅。
反口孔:多年來一般認為腔腸動物(包括水螅類)只通過口與外界相通。但有少數學者發現水螅屬(Hydra)、柄水螅屬(Pelmatohydra)和綠水螅屬(Chlorahydra)的種類,在基盤中央有一反口孔。觀察水螅基盤的超微結構時發現,肌原纖維以反口孔為中心呈定向輻射狀排列。這種排列方式有利於控制反口孔的開啟和關閉。反口孔靜止時,基盤附著層外表中心看不到孔跡。反口孔開啟時,有廢物或氣體從孔內排出。看來水螅的反口孔具有肛門的部分生理功能。

5水母體的變異個員

泳鐘體
為無口、垂管、觸手和感覺器,而保留緣膜、鍾、四條輻管和環管特徵的水母體。形態多樣,肌肉發達,故具很強的游泳能力。(群體中的運動個員)。
花水母目
也稱為裸芽目(Gymnoblastea),水螅型世代發達,體表圍鞘不包圍螅體,觸手多呈棒狀或絲狀,常隨年齡增長而數目增加。生殖腺附著在垂唇上,水母型存在或不存在,呈高杯狀。如筒螅(Tubularia),其水母芽附著在親本垂管上,受精卵也在親本上發育,經浮浪幼蟲及輻射幼蟲后才離開親本,附著後由單軸型出芽形成群體。多孔螅(Millepora)為水螅型群體,能分泌碳酸鈣外骨骼,常與造礁珊瑚一起生活在熱帶海洋中。具營養體、指狀體及水母芽體,這些個體死亡后在骨骼上留下無數小孔,故名多孔螅。傘形螅(Corymorpha)是呈單體水螅型,生殖芽分枝,附著在兩圈觸手之間,具自由的水母體階段,水母體呈高杯狀,僅有單個觸手,行有性生殖。此外,真枝螅(Eudendrium)、貝螅(Hydractinia)、筆螅(Pennaria)及淡水水螅均屬此目,它們的觸手呈絲狀。
瘦水母目
水螅型群體的圍鞘包圍螅體,營養體觸手數目不隨年齡而增加。大多不具自由生活的水母體。水母體多扁平盤形,多以假單軸型或複合型形成群體。如藪枝螅(Obelia)、海榧(Plumularia)、鐘形螅(Campanularia)等。藪枝蟲生活於淺海,固著在海藻、岩石或其他物體上,為一樹枝狀的水螅型群體。群體基部的構造很像植物的根,故稱螅根(hydrorhiza),由螅體上生出很多直立的莖,稱為螅莖(hydrocaulus)。螅莖上分出2種個體——水螅體(hydranth)與生殖體(gonangium)。整個群體外面,包圍著由外胚層分泌的一層透明的角質膜,稱圍鞘(perisarc),具保護和支持的功能。水螅體主要管營養,稱為水螅鞘(hydrotheca)。生殖體無口及觸手,只有一中空的軸,稱為子莖(blas-tostylus),子莖的周圍,有透明的瓶狀鞘,稱為生殖鞘(gonotheca)。生殖體能行無性生殖,其營養主要靠水螅體供給,因為水螅體和生殖體彼此由螅莖中的共肉(coenosarc)連接,整個群體的消化循環腔是相通連的。在海水中營自由生活,其結構較簡單,很小,約1mm~2mm,體形如一圓傘,傘邊緣生有很多細的觸手(初生時16個),下傘面中央有一短的垂唇,口向內通到胃,再由胃伸出4個輻管,與傘邊緣的環管相通。口、胃、輻管、環管構成水母的消化循環系。水螅水母特徵之一是在傘下面邊緣有一圈薄膜稱為緣膜(velum),而藪枝蟲的水母緣膜退化。在傘邊緣有8個平衡囊,司平衡。在4條輻管上有四個由外胚層形成的精巢或卵巢(雌雄異體)。精卵成熟后在海水中受精。受精卵發育,以內移的方式形成實心的原腸胚,在其表面生有纖毛,能遊動,稱為浮浪幼蟲(planula)。浮浪幼蟲遊動一段時期后,固著下來,以出芽的方式發育成水螅型的群體。
硬水母目
生活史中沒有水螅型,完全為水母型。體態屬小型,生活在淺海到深海中。具或不具垂唇,生殖腺位於放射管下的表皮細胞間,發育中經浮浪幼蟲及輻射幼蟲再發育成水母型體。如壯麗水母(Aglaura)、三身翼水母(Geryonia)等。

6水螅綱動物的分類

水螅綱 (Class Hydrozoa)
硬水母亞綱 (Subclass Trachylina)
Order Actinulidae
蘭卡水母目 (Order Laingiomedusae)
筐水母目 (又名剛水母目,Order Narcomedusae)
硬水母目 (Order Trachymedusae)
軟水母亞綱 (Subclass Hydroidolina)
花水母目 (又名無鞘目,Order Anthomedusae)
Suborder Filifera
Suborder Capitata
軟水母目 (Order Leptomedusae)
錐螅水母亞目 (Suborder Conica)
吻螅水母亞目 (Suborder Proboscoida)
管水母目 (Order Siphonophorae)
所屬不明
淡水水母目 (Order Limnomedusae)

7退化

水螅綱中的一些種類具有自由游泳的水母體,藪枝螅就是這樣,它的水螅型體以出芽方式形成獨立的水母體,水母體又以有性生殖產生水螅型體,即具有世代交替現象。但多數種類並不產生自由游泳的水母體,其水母體世代是永遠附著在親本水螅群體上形成水母芽形式,也就是說它的水母型世代表現出不同程度的退化。例如貝螅的水母芽是永遠附著在獨立的螅莖上,遍枝螅及筒螅永遠散布在營養體的垂唇上示群體的複合型形成方式。在真枝螅是發生在營養體的基部,總之這些水母芽表現出退化,它們沒有口及胃腔、觸手減少或消失、身體失去傘形。結果水母芽變成了囊狀體,囊狀體實際就是由外胚層形成一囊形的膜狀結構,其中包含有大量的生殖細胞及內胚層形成的實心軸,水母形態已完全消失。在一種直杯螅(Orthopyrix),其生殖體也不形成水母芽,而形成一種端囊(acrocyst),其中也含有大量的生殖細胞,生殖細胞可以在端囊中受精併發育,直到形成浮浪幼蟲之後,端囊才由生殖體中釋放出去。儘管如此,附著的水母芽、囊狀體、孢子囊都仍然代表了有性生殖的個體,只是它們的水母型形態表現出了退化而已。

8結構及其形成

水螅綱動物中除水螅,某些筒螅等極少數種為單體生活之外,其餘絕大多數種類為群體生活。沿海常見的藪枝螅(Obelia)就是群體生活的代表,其群體呈樹狀,從幾厘米到十幾厘米,固著在岩石及海藻上。群體基部固著的部分呈水平方向生長,形成匍匐莖,也稱螅根(hydrorhiza),由螅根上長出的直立莖稱為螅莖(hydrocaulus),螅莖再分枝,分枝的末端長出螅體(hydranth)。藪枝螅的螅體有兩種形態:種螅體有口有觸手,具有取食與消化的機能稱營養體(gastrozooid)
另一種是無口無觸手的棒形個體,個體的中央莖(也稱子莖(blastost-yle))可以用出芽方式形成許多水母芽,這種個體稱生殖體(gonozooid)。生殖體產生的水母芽離開母體后獨立生活,即水母型體。水母體雌雄異體,行有性生殖,卵在水中受精后,形成浮浪幼蟲,至此以後蟲體營固著生活,以出芽方式形成新的群體。群體中營養體的口位於垂唇的頂端,不同的種類其觸手的形態、數目及著生方式等均可不同。多數種類的觸手是實心的,或呈棒狀,端部具大量刺細胞聚集成球,原始種類均為棒狀觸手,且在營養體上散布,例如遍枝螅(Syncoryne)就是這種類型的觸手。觸手或為絲狀的,刺細胞沿觸手全長散布或規則排列。筆螅(Pennaria)具有這兩種形態的觸手;棒狀觸手在垂唇上散布,絲狀觸手在垂唇基部排成一圈。筒螅(Tubularia)全部為絲狀觸手,但排成兩圈,分別位於垂唇的端部及基部。最進化的種類還是藪枝螅,觸手全部為絲狀,在垂唇基部排成一圈。群體的體壁也是由表皮層、胃層中間夾有中膠層所組成。個體之間以及基部相聯的體壁稱為共肉(coenosarc),胃循環腔在個體之間也是相互溝通的。營養體將消化后的營養物質經共肉及胃腔輸送到整個群體。群體體壁的外表有一薄層表皮細胞分泌的支持物稱為圍鞘(perisarc),它是由幾丁質及苯醌鞣化的蛋白質所組成,它對逐漸增大體積的群體起支持作用,對個體有保護的功能,所以可以看做是一種外骨骼。圍鞘常在分枝處或個體基部形成一些環,起著加固作用。圍鞘如果一直延伸到螅體周圍,這種群體稱為有圍鞘的(thecate)群體,共圍鞘隨螅體而命名,如營養鞘(hydrotheca)及生殖鞘(gonotheca),藪枝螅便是有圍鞘的群體。群體的圍鞘如果僅包圍螅根、螅莖及共肉部分,而不包圍螅體,這種群體稱無圍鞘(athecate)的群體。例如筆螅、筒螅便是這種。水螅型群體的形成是以出芽方式進行,絕大多數種類芽體是由螅根或螅莖產生,很少種由營養體產生。
群體形成的方式有以下4種:
(1)螅根型(hydrorhizaltype),芽體單個的由螅根處產生,產生后垂直生長,每個芽體形成一個直立的螅體,這是一種原始的群體形成方式,多見於原始種類,例如貝螅(Hydractinia)
(2)單軸型(monopodialtype),群體的生長帶在第一個螅體的基部,所以第一個螅體的莖可以不斷地生長延伸,螅莖延伸時,它的側芽長出新的螅體,新螅體的基部也有生長帶,它也不斷地向前延伸,在延伸過程中再形成新的側芽,如此重複形成群體,結果群體的主軸是由第一個螅體所形成,最老的螅體是在主軸的最頂端,例如真枝螅(Eud-endrium),這種群體形成方式在無圍鞘的裸芽類(Gymnoblastic hydroids)中流行
(3)假單軸型(sympodialtype),第一個螅體的基部沒有生長帶,所以它不能向前延伸,而是通過出芽方式產生一個或多個側芽,同樣側芽也不繼續延伸,而是又產生新側芽,新側芽越過親本芽體,因此群體的主軸是由許多螅體的莖聯合組成),最年輕的個體在分枝的頂端,越老的個體越靠近群體的基部,這種生長類型在低等的有圍鞘的被芽類(Calyptoblastic hydroids)中流行,例如Halecium
(4)複合型(compoundtype),這是在假單軸型的基礎上又恢復到單軸型生長,螅莖及側枝的末端不是螅體,而是生長點,因此它們可以不斷地延伸,其芽枝及螅體均由側面發生,每個側枝來自一側的生長點,這種生長方式似乎是最成功的。最大的水螅群體都是以這種方式形成,例如海榧(Plumularia)。這種類型出現在較高等的有圍鞘的被芽類群體中。
上一篇[藪枝蟲]  

相關評論

同義詞:暫無同義詞