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益母草 當歸 人蔘 黃芪\n\n何首烏 桃仁 蒲黃 熟地黃\n\n香附(醋制) 昆布 白朮 黑木耳

 

1 產復康顆粒 -名稱

拼音名:Chanfukang Keli

英文名:

2 產復康顆粒 -書頁號

2000年版一部-455

3 產復康顆粒 -【處方】

 益母草 當歸 人蔘 黃芪

何首烏 桃仁 蒲黃 熟地黃

香附(醋制) 昆布 白朮 黑木耳

4 產復康顆粒 -【製法】

 以上十二味,加水煎煮二次,每次2小時,合併煎液,濾過,濾液濃縮

至相對密度為1.25~1.28(50~60℃)的清膏。取清膏與紅糖和糊精適量,製成顆粒,

乾燥,製成600g,即得。

5 產復康顆粒 -【性狀】

 本品為棕色顆粒;味甜、微苦。

6 產復康顆粒 -【鑒別】

 (1) 取本品2g,加 1%鹽酸溶液10ml使溶解,濾過。取濾液 1ml,加硅

鎢酸試液 1滴,生成灰白色沉澱。

(2) 取本品6g,加甲醇25ml,加熱迴流 1小時,提取液蒸去甲醇,殘渣加水50ml,

加熱使溶解,放冷,用乙醚提取3次,每次15ml,合併乙醚液,用 2%碳酸鈉溶液提取3

次,每次15ml,分取鹼液,加鹽酸調節pH值至2~3 ,加苯15ml提取,棄去苯液,再加

乙醚提取3次,每次15ml,合併醚液,揮干,殘渣加甲醇 1ml使溶解,作為供試品溶液。

另取阿魏酸對照品,加甲醇製成每 1ml含 1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法

(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各 5μl ,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏

合劑的硅膠G薄層板上,以苯-冰醋酸-甲醇(30:1:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,在

紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的

熒光斑點。

(3) 取本品 10g,加水25ml,振搖,濾過,濾液濃縮至10ml,作為供試品溶液。另取

黃芪對照藥材3g,加水15ml,冷浸過夜,濾過,濾液濃縮至 5ml,作為對照藥材溶液。照

薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各 5μl ,分別點於同一硅膠G薄層板

上,以乙醇-濃氨試液-水(7:1:2) 為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以 3%茚三酮乙醇

溶液,於 105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同

顏色的斑點。

7 產復康顆粒 -【檢查】

應符合顆粒劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ C)。

8 產復康顆粒 -【含量測定】

 對照品溶液的製備 精密稱取在 105℃乾燥至恆重的鹽酸水蘇鹼對

照品10mg,置50ml燒杯中,精密加入0.1mol/L鹽酸溶液 10ml使溶解,即得。

供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物,混勻,過三號篩,取 12g,精

密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,精密量取續濾

液25ml,置50ml燒杯中,置水浴上蒸干,精密加入0.1mol/L 鹽酸溶液10ml使溶解,即得。

測定法 取上述對照品溶液和供試品溶液,各加活性炭0.5g,置水浴上加熱 1分鐘,

攪拌,濾過,濾液分別置25ml量瓶中,用0.1mol/L 鹽酸溶液10ml分次洗滌燒杯和濾器,

洗滌液併入同一量瓶中;另取0.1mol/L鹽酸溶液 20ml置另一25ml量瓶中,作為空白溶液

。各精密加新制的 2%硫氰酸鉻銨溶液 3ml,搖勻,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖

勻,置冰浴中放置 1小時,用乾燥濾紙濾過,取續濾液,以0.1mol/L鹽酸溶液為空白,照

分光光度法(附錄Ⅴ B),在 525nm的波長處分別測定吸收度,用空白溶液的吸收度分別

減去對照品與供試品的吸收度,計算,即得。

本品每袋含總生物鹼以鹽酸水蘇鹼(C7H13NO2·HCl)計,不得少於 3.0mg。

9 產復康顆粒 -【功能與主治】

 補氣養血,排瘀生新。用於產後出血過多,氣血俱虧,腰腿酸軟,

倦怠無力等。

10 產復康顆粒 -【用法與用量】

 開水沖服,一次20g ,一日 3次;5~7天為一療程;產褥期可長期

服用。

11 產復康顆粒 -【規格】

 每袋裝 10g。

12 產復康顆粒 -【貯藏】

密封

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