標籤:歐洲恐龍北美洲恐龍異特龍科

異特龍又稱躍龍或異龍,是獸腳亞目肉食龍下目恐龍的一屬。異特龍是種大型的二足、掠食性恐龍,平均身長為10公尺,最長可達12到13公尺。它們生存於晚侏羅紀,於1億5500萬年前到1億4500萬年前。自從在1877年被奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh)命名以來,已有許多的可能種被歸類於異特龍屬,但只有少數被認為是有效種。

1物種特徵

頭顱骨
在獸腳亞目之中,異特龍的頭顱骨、牙齒與身體的比例適中。葛瑞格利·保羅(Gregory S. Paul)依據一個長度為84.5公分的異特龍頭顱骨,估計該個體的身長為7.9公尺。每塊前上顎骨各有5顆牙齒,牙齒的橫剖面呈D形,而每塊上顎骨約有14到17顆牙齒;異特龍的牙齒數量與骨頭大小並不呈正比。而每塊齒骨約有14到17顆牙齒,平均數量為16顆。越往嘴部深處,牙齒就越短、狹窄、彎曲。異特龍的牙齒都為鋸齒狀。這些牙齒很容易脫落,所以它們會不斷地生長、替代,並成為常發現的化石。
異特龍的眼睛上方擁有一對角冠,由延伸的淚骨所構成。角冠的形狀與大
異特龍
異特龍頭骨化石

  異特龍頭骨化石

小隨者個體而不同。鼻骨的上方也有一對低矮的稜脊,並沿者鼻骨,連接到眼睛上的角冠。這些角冠可能覆蓋者角質,並具有不同的功能,例如:替眼睛遮辟陽光、視覺展示物、以及物種內的打鬥行為(問題是它們非常脆弱)。頭顱骨後上方也有一個稜脊,可供肌肉附著,這特徵也可見於暴龍科動物。
淚骨內側有凹處,可能內藏腺體,例如鹽腺。上顎骨內側有凹陷處,發展的比基礎獸腳類恐龍的鼻竇還好,例如角鼻龍與馬什龍;這些凹陷處可能與嗅覺器官有關,例如犁鼻器。異特龍腦殼頂部較薄,可能為促進腦部的體溫調節。
異特龍的頭顱骨是由個別的骨頭所組成,而骨頭之間有可活動關節。例如下顎的前半部與後半部可往外彎曲,增加骨頭間的空隙,因此可以吞下較大的食物。腦殼與額骨之間可能也有類似的關節。
異特龍骨骼化石

  異特龍骨骼化石

腿部
異特龍指爪模型

  異特龍指爪模型

與後肢相比,異特龍的前肢相當短,但比暴龍要長很多,約是後肢長度的35%。每個手部具有三根手指,以及大型、大幅彎曲的指爪。異特龍的前肢強壯,與其他的獸腳類恐龍相比,它們的前肢適合抓握一定距離內的獵物,或是將獵物拉近。前臂稍短於上臂,肱骨與尺骨的比例為1:1.2。手腕具有類似半新月形的腕骨,手盜龍類的腕骨更為接近半新月形。異特龍的三根手指中,內側第一根手指是最長的。指爪的狀態顯示手指可能用來鉤住東西。
劃分標準
異特龍屬於異特龍科,異特龍科是一個大型獸腳亞目的演化支。奧塞內爾·查利斯·馬什在1878年建立異特龍科;但在70年代以前,異特龍科很少被使用,取而代之的是斑龍科,但斑龍科長期以來被當作大型獸腳類恐龍的「未歸類物種集中地」。在1976年麥迪遜公布他的專題論文以前,跟異特龍相同時期被命名的腔軀龍,常被當作異特龍的同義詞,而且更常被使用。數個研究人員曾在他們的著作中使用斑龍科來取代異特龍科,包含:吉爾摩爾、休尼博士、羅默博士、羅德尼·史提爾、以及亞歷克·沃克。
南方巨獸龍

  南方巨獸龍

在麥迪遜公布他的具影響力專題論文之後,異特龍科開始普遍使用,但沒有被明確的定義。一些半科學性質的著作將異特龍科使用於不同的大型獸腳類恐龍,通常包含那些比斑龍科更大型、更著名的物種。在獸腳亞目中,常被認為是異特龍近親的物種,包含:印度龍、皮亞尼茲基龍、皮爾逖龍、永川龍、高棘龍、吉蘭泰龍、巧鱷龍、史托龍、以及四川龍。隨者相關恐龍的研究增加,獸腳類恐龍開始變得多樣性。而親緣分支分類法研究則顯示,上述原本被認為是異特龍近親的物種,都不是異特龍科的成員,只有少數屬被歸類於相近的科,例如:高棘龍、永川龍。
異特龍科是肉食龍下目的三個科之一,其他兩個分別為鯊齒龍科與中華盜龍科。在1988年,葛瑞格利·保羅提出異特龍科演化為暴龍科,因此成為並系群;但這個看法已遭到否定,暴龍科已經被歸類為另一群獸腳類支系,虛骨龍類。異特龍科是肉食龍下目中成員最少的一科,在大多數的近期研究中,除了異特龍屬以外,目前只有食蜥王龍以及一個發現於法國的未命名異特龍超科恐龍被認為是可能的有效屬。Epanterias是另一個可能的有效屬,但Epanterias與食蜥王龍有可能是異特龍屬的大型個體。最近的研究則保留了食蜥王龍,而將Epanterias歸類於異特龍的一個種。
生長模式
異特龍的大量化石几乎涵蓋了所有的年齡層,這使得科學家們可以研究異特龍的生長模式與年齡上限。在科羅拉多州發現的一堆壓碎的蛋化石,可能屬於異特龍,這是目前所發現最年幼的異特龍化石。根據四肢骨頭的組織學分析,異特龍的年齡上限大約為22到28歲,相當於其他大型獸腳類恐龍(例如暴龍)。異特龍的最高生長率大約發生在15歲時,一年可以增加148公斤的體重。
異特龍

  異特龍

目前已在一個出土於克利夫蘭勞埃德的異特龍脛骨,發現了骨髓骨組織。除了異特龍以外,腱龍與暴龍也發現了骨髓骨。骨髓骨目前只存在於產卵的雌性鳥類身上,骨髓骨富含鈣,可用來製造蛋殼的。異特龍的骨髓骨組織,顯示該個體是雌性的,而且正在繁衍期中。這個雌性異特龍估計是在10歲時死亡,從此顯示異特龍在完全成長前,就已達到性成熟。
一個具有幾乎完整後肢的幼年異特龍標本,顯示幼年個體的後肢比例較成年個體長,而且後肢下半部(小腿與腳部)長於大腿部分。這些差別顯示年輕異特龍的移動速度較快,並具有不同於成年個體的獵食方式,例如追趕小型獵物,而成年個體則改采伏擊方式捕食大型的獵物。隨者異特龍的成長,它們的大腿骨頭變得更厚、更寬,而橫剖面變得較不圓形,隨者肌肉附著點的改變,肌肉相對更短,腿部的成長減緩。這些改變顯示幼年異特龍的腿部,承受的應力較成年異特龍小,幼年異特龍可能以更規律的速度前進。
社會行為
長久以來,半科學文獻與大眾讀物都將異特龍描述成以群體方式獵食,並以蜥腳類恐龍與其他大型恐龍為獵食對象。羅伯特·巴克(Robert T. Bakker)從脫落的牙齒、大型獵物的被咬過骨頭研判,異特龍具有親代養育的社會行為。巴克認為成年異特龍將食物帶到巢穴中,以供幼年異特龍食用,並防止其他肉食性動物找到它們的食物。
近年的研究提出異特龍與其他獸腳類恐龍具有侵略性的物種內行為,而非合作性的行為,如同其他的雙弓動物。一個研究則推論獸腳類恐龍會合作獵食,而非個別獵食;這種行為在脊椎動物中較少見,而現存雙弓動物(包括蜥蜴、鱷魚、鳥類)很少合作獵食。許多現代的掠食性雙弓動物是領域性,會將侵入領地的同類殺死、并吞食它們的屍體;另外當聚集在食物周圍時,它們會將企圖搶先的較小個體殺死。克利夫蘭勞埃德採石場的大量異特龍化石可能源於它們在同類相食時被淹死。這也可以解釋異特龍化石中,幼年與近成年個體所佔的比例較高;因為在現代的鱷魚與科莫多龍中,幼年與近成年個體較少在聚食地點中被殺死。這理論也可解釋巴克所發現的巢穴狀況。有些證據顯示異特龍具有同類相食的行為,例如肋骨碎片上有脫落的同類牙齒、一個肩胛骨上有可能的齒痕、巴克所發現的巢穴中的異特龍骨骸可能遭到同類相食。
早期研究
早在1869年,科羅拉多州格蘭比郡附近的中央公園
模擬異特龍

  模擬異特龍

當地居民將一個馬蹄化石交給了費迪南德·范迪威爾·海登(Ferdinand Vandiveer Hayden);該地可能屬於莫里遜組。海登將這標本交給約瑟夫·萊迪(Joseph Leidy),萊迪發現這個「馬蹄」化石其實是半節尾椎骨。約瑟夫·萊迪起初暫時將它歸類為歐洲雜肋龍的一個種(Poicilopleurodon valens)。萊迪後來將它建立為一個新的屬,腔軀龍(Antrodemus)。
異特龍的原型標本(編號YPM 1930)被發現於科羅拉多州卡農城北方的花園公園,由一小群破碎骨頭所構成,包含三節脊椎、一個肋骨碎片、一顆牙齒、一個趾骨、以及右肱骨主幹部分;而右肱骨最常被後來的研究提及。在1877年,奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh)根據這些化石,把這種生物定名為異特龍,並把其模式種正式命名為脆弱異特龍(Allosaurus fragilis)。種名fragilis來自拉丁語,意即「脆弱的」,是指它們脊椎骨的輕盈特點。
在18世紀後期的化石戰爭期間,馬什與愛德華·德林克·科普(Edward Drinker Cope)之間有過激烈的競爭。兩人曾根據許多零散、相似的化石建立了數個屬,但之後被證明屬於異特龍,使得異特龍的發現與早期研究非常複雜。兩人所建立的名稱包含:馬什命名的Creosaurus(意為「肌肉蜥蜴」)、Labrosaurus(意為「貪吃的蜥蜴」)、以及科普命名的Epanterias(意為「拱起的」)。
在競爭的過程中,科普與馬什並沒有持續地進行他們與他們下屬的挖掘工作。舉例而言,班傑明·福蘭克林·馬奇(Benjamin Franklin Mudge)在科羅拉多州花園公園發現異特龍的原型標本后,馬什便轉向懷俄明州進行新的挖掘工作;而在1883年,M. P. Felch重新開始花園公園的挖掘工作后,卻發現了一個幾乎完整的異特龍化石,以及數個部分骸骨。另外,科普的一個挖掘工人H. F. Hubbell,在1879年於懷俄明州的科摩崖發現了一個異特龍標本(編號AMNH 5753),但他沒有提到化石的完整程度,所以科普從未看過這個化石。在1903年,科普死後數年,這個標本被發現是當時最完整的獸腳類恐龍之一,並在1908年開始展覽。在一個由查爾斯·耐特(Charles R. Knight)所繪製的圖畫中,編號AMNH 5753的異特龍跨越在一隻迷惑龍身上,吞食著迷惑龍的屍體。雖然這是第一次將獸腳類恐龍描繪成站立姿態,但當時並沒有科學證據可以支持。
異特龍名稱的重複使得研究變的複雜,並隨者馬什與科普的競爭而惡化。在當時便有一些科學家,例如塞繆爾·溫德爾·威利斯頓(Samuel Wendell Williston),提出有太多相關名稱被重複建立。在1901年,威利斯頓便指出馬什自己也無法分辨出異特龍與Creosaurus的差異。查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾(Charles W. Gilmore)在1920年嘗試將這些複雜的名稱整理、歸類。吉爾摩爾認為萊迪用來命名腔軀龍的尾椎,其實跟異特龍的尾椎一樣;因為腔軀龍較早命名,所以取代異特龍。在接下來的50年,腔軀龍取代異特龍,成為正式的名稱,直到詹姆斯·麥迪遜在克利夫蘭勞埃德採石場發現新的異特龍化石,並出腔軀龍的化石材料無法鑒定,發現地點也不清楚,應該採用異特龍這名稱。腔軀龍目前為非正式的用法,只用在區分吉爾摩爾與麥迪遜兩人重建的不同形態頭顱骨。
早在1927年開始,猶他州艾麥里縣的克利夫蘭勞埃德恐龍採石場便有了零散的發現,威廉·斯托克斯(William J. Stokes)在1945年於《科學》雜誌描述了這個採石場,但直到60年代,才開始了大型的挖掘計畫。在1960年到1965年期間,在接近40個機構的合力挖掘之下,該採石場出土了數千塊骨頭。克利夫蘭勞埃德採石場的著名原因包含:大部分骨頭都屬於脆弱異特龍,例如在2006年,73個出土的恐龍個體中,至少有46個屬於脆弱異特龍;這些化石不呈天然狀態,而且互相混合;將近有10多個科學研究討論了該地點的化石埋葬狀況,形成不同、互相矛盾的解釋。對於該地的成因,包含大群動物深陷在泥濘之中、乾旱導致大群動物困在水窪之中。無論正確的成因為何,當地發現的大量異特龍化石使得科學家可以詳細地研究它們,使得異特龍成為了解最多的獸腳類恐龍之一。該地所出土的異特龍化石几乎包含各種年齡與大小,身長範圍從1公尺到12公尺。
「大艾爾」
在1991年發現的「大艾爾」標本(編號MOR 593),是最著名的異特龍化石之一。「大艾爾」是個相當完整的天然狀態標本,接近95%完整度,身長約8公尺(即約8米)。「大艾爾」最初是由卡比·希伯(Kirby Siber)所率領的瑞士團隊發現於懷俄明州的比格霍恩縣,並由懷俄明大學地理博物館與洛磯山博物館共同挖掘出土。因為該化石相當完整,因此取了個昵稱:「大艾爾」。發現「大艾爾」的瑞士團隊後來在同一地點發現另一異特龍化石,並取名為「大艾爾二號」,是到目前為止,保存狀態最好的異特龍化石。
「大艾爾」的體型小於脆弱異特龍的平均大小,可能是個近成年體,估計只成長到了87%,或是另一較小的種。「大艾爾」由布倫特·布萊特豪普特(Brent Breithaupt)是在1996年所敘述。其中有19個骨頭是斷裂的,呈現出感染的跡象,這可能導致「大艾爾」的死亡。這些感染的骨頭包含五個肋骨、五節脊椎、四個腳部骨頭;數個骨頭則具有骨髓炎。右腳上的感染與傷口可能影響了「大艾爾」的行走,從步態的改變研判,右腳的傷口可能感染了另一隻腳。
基本信息
生命值;120  生產信息:水晶 100 瓦斯 100 人口 2 時間 33
變異單位:幼蟲
前提建築:塔巢
快捷鍵:m
移動迅速的飛龍是異蟲最主要的空中力量,而飛龍獨特的彈射式攻擊機制在面對成群的敵人時會顯得非常奏效。另外更重要的一點是飛龍還可以變異為攻擊力更為強大的巢穴領主。
單位資料

異龍

異龍
戰場角色:中型攻擊空軍
單位類型:生物-空軍
防禦能力:0-輕型
移動速度:快速
飛鏢蠕蟲傷害:10 射程:3速度:快 目標:對地,對空
可變異為巢穴領主
異特龍
背景資料
Mutalisk和它最初的樣子,荒蕪地Dinares地區漫遊的尖嘯螳螂,比較起來幾乎沒有什麼變化。在最初的形態,這些生物就具有在大氣和深層空間飛行的能力,至於如何具有這種能力則鮮為所知。顯然它們具有在星際間移動的能力,推測是以一種幼蟲形態。
這種令人驚異的星際旅行的能力的證據可以從那些高聳的尖嘯螳螂的巢穴得到,你可以在幾個交叉的毫無生氣的恆星系統里普遍看到這些巢穴。大多數這些巢穴現在已經空置並廢棄,因為這個成功地高度適應環境的物種已經被zerg吸收並進化成了mutalisks。
mutalisks是zerg空中力量的主要組成部分,對那些易受攻擊的裝置進行hit-and-run(打了就跑的)攻擊,zerg巢穴和地面部隊上空都有巨量的mutalisks巡弋。許多與zerg戰鬥的失敗都是由於大量的mutalisks的到達,而這時根本無法組織有效的空中防禦。在這種情況下,所有武裝的全部覆滅事實上是無法避免的。
相反地,強大地控制防禦可以成功地防禦mutalisks,因為這種生物的生命力有限。但是它們仍然是靈活而危險的敵人。通過發射glave wurm,這是一種可以爆炸碎裂的貪婪的共生體,mutalisk可以迅速攻擊空中和地面的幾個敵人。在數量眾多或者防禦力量薄弱時,mutalisks 總是一個巨大的威脅。
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