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硫代乙醯胺,化學品。用於生產催化劑、穩定劑、阻聚劑、電鍍添加劑、照相藥品、農藥、染色助劑和選礦劑等。另外,使用硫代乙醯胺時一定要小心,因為該化學品能損傷肝臟。

1簡介

中文名稱: 硫代乙醯胺
英文名稱 Thioacetamide
英文別名 Ethanethioamide
簡稱:TAA
CAS: 62-55-5
EINECS號:200-541-4
分子式: CH3CSNH2
分子量: 75.13
密度:1.07g/cm3
熔點:112-114℃
沸點:111.7°C at 760 mmHg
閃點:21.4°C
蒸汽壓:22.5mmHg at 25°C
性質描述: 無色或白色結晶。熔點 133-134℃,25℃水中的溶解度16.3g/100ml,乙醇26.4g/100ml。極微溶於苯、乙醚。其水溶液在室溫或50-60℃時相當穩定,但當有氫離子存在時,很快產生硫代氫而分解。新製品有時有硫醇臭、微吸潮。
生產方法: 乙腈與硫化氫反應,或使乙醯胺與五硫化二磷反應可製得硫代乙醯胺。
用途: 用於生產催化劑、穩定劑、阻聚劑、電鍍添加劑、照相藥品、農藥、染色助劑和選礦劑等。也用作聚合物的硫化劑、交聯劑、橡膠助劑和醫藥原料。
除此之外,使用硫代乙醯胺時一定要小心,因為本品能損傷肝臟[1]
硫化氫氣體具有毒性和臭味,實驗時常用新配製的H2S飽和水溶液或硫代乙醯胺作為代用品。
硫代乙醯胺的化學性質 (1)在酸性溶液中,硫代乙醯胺水解生成H2S,可代替H2S沉澱第II組陽離子。水解反應如下:
CH3CSNH2+H2O CH3CONH2+H2S
長時間煮沸,CH3CONH2進一步水解:
CH3CONH2+H2O<==>CH3COONH4
(2)在鹼性溶液中,硫代乙醯胺水解生成S2-,可以代替Na2S使用,水解反應如下:
CH3CSNH2+3OH-<==>CH3COO-+NH3+S2-+H2O
(3)在氨溶液中,硫代乙醯胺水解生成HS-,可以代替(NH4)2S沉澱第III組陽離子。水解反應如下:
CH3CSNH2+2NH3<==>CH3C(NH2)NH+NH+4+HS-
硫代乙醯胺的水解速度隨溫度升高而加快,反應一般在沸水浴中進行。在鹼性溶液中其水解速度較在酸性溶液中為快。
(一)硫代乙醯胺作為組試劑的特點:
(1)可以減少有毒H2S氣體逸出,減低實驗室中空氣的污染程度。
(2)以均勻沉澱的方式得到較純凈的金屬硫化物的沉澱,且共沉澱較少,便於分離。
(3)As(V)被硫代乙醯胺還原成As(III)時速度快。
(4) 用硫代乙醯胺沉澱Sn(II)得到的硫化亞錫沉澱,可溶於NaOH或CH3CSNH2+NaOH中。反應如下:
2SnS+4OH-<==>SnO2-2+SnS22-+2H2O
(5)Co2+、Ni2+在NH4+--NH3溶液中與CH3CSNH2反應,通過較長時間加熱,可沉澱為β-CoS和β-NiS。
(6)Cu2+在pH<1的溶液中與硫代乙醯胺反應時,先被還原成Cu+,然後Cu+與硫代乙醯胺形成絡合物,加熱時絡合物分解,生成Cu2S沉澱。溶液酸度降低時,Cu2+與CH3CSNH2生成Cu2S與CuS的混合物。
(7)Hg2+在HCl溶液中與硫代乙醯胺反應時,常生成一系列中間產物,並出現不同顏色的沉澱。
(二) 用硫代乙醯胺作沉澱劑時,應注意以下幾點:
(1)應預先除去氧化性物質,以免部分硫代乙醯胺被氧化成SO42-,使第四組陽離子在此時沉澱。
(2)硫代乙醯胺的用量應適當過量,以保證硫代物沉澱完全。
(3)沉澱作用應在沸水浴中加熱進行,並在此溫下加熱適當長的時間促進硫代乙醯胺的水解,以保證硫化物沉澱完全。
(4)第三組陽離子沉澱以後,溶液中尚留有相當量的硫代乙醯胺,為了避免被氧化而使第四組陽離子過早沉澱,應立刻進行第四組陽離子分析。
硫代乙醯胺的物理性質
無色或白色結晶。熔點113-114℃,25℃水中的溶解度16.3g/100ml,乙醇26.4g/100ml。極微溶於苯、乙醚

2安全術語

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標籤)。
S53Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接觸,使用前須獲得特別指示說明。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

3風險術語

R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/38Irritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮膚。
R45May cause cancer.
可能致癌。
R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
對水生生物有害,可能對水體環境產生長期不良影響。

4物質毒性

毒性作用試驗數據
編號
毒性類型
測試方法
測試對象
使用劑量
毒性作用
1
急性毒性
口服
大鼠
301 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
2
急性毒性
腹腔注射
大鼠
600 mg/kg
1.肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
2.肝毒性——其他變化
3.生化毒性——抑制或誘導酶
3
急性毒性
皮下注射
大鼠
>200 mg/kg
1.肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
2.肝毒性——其他變化
3.生化毒性——抑制或誘導酶
4
急性毒性
腹腔注射
小鼠
300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
5
急性毒性
皮下注射
小鼠
2 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6
慢性毒性
口服
大鼠
2520 uL/kg/12W-C
1.肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
2.肝毒性——肝炎,纖維(肝硬化,壞死後性疤痕)
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少
7
慢性毒性
口服
大鼠
933 mg/kg/10W-C
1.肝毒性——其他變化
2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
8
慢性毒性
口服
大鼠
240 mg/kg/4D-I
1.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶
2.生化毒性——抑制其他水解酶
9
慢性毒性
口服
大鼠
1890 mg/kg/4W-C
1.血液毒性——血清成分發生變化 (如TP、膽紅素、膽固醇)
2.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶
3.生化毒性——抑制或誘導肝微粒體混合功能氧化酶 (脫烷基化,羥基化等)
10
慢性毒性
口服
大鼠
3648 mg/kg/27W-C
1.肝毒性——其他變化
11
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
1050 mg/kg/3W-I
1.肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀
2.肝毒性——其他變化
3.生化毒性——抑制或誘導其他酶
12
慢性毒性
腹腔注射
小鼠
350 mg/kg/7D-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.內分泌毒性——脾臟重量發生變化
3.內分泌毒性——胸腺重量變化
13
突變毒性

大腸桿菌
400 ug/well

14
突變毒性

大腸桿菌
50 umol/L

15
突變毒性

微生物
10 mg/L

16
突變毒性
口服
黑腹果蠅
100 ppm/24H

17
突變毒性
腸外
黑腹果蠅
2500 ppm

18
突變毒性

釀酒酵母
19900 umol/L

19
突變毒性

釀酒酵母
2 pph

20
突變毒性

海拉細胞
150 mmol/L

21
突變毒性

人類成纖維細胞
100 mg/L

22
突變毒性
口服
大鼠
1512 mg/kg/6W

23
突變毒性

大鼠胎兒
30 mg/L

24
突變毒性
腹腔注射
大鼠
60 mg/kg

25
突變毒性

大鼠肝
300 mmol/L

26
突變毒性
口服
大鼠
2940 mg/kg/12W (間斷)

27
突變毒性
皮下注射
大鼠
100 mg/kg

28
突變毒性
腹腔注射
大鼠
150 mg/kg

29
突變毒性
腸外
大鼠
150 mg/kg

30
突變毒性
口服
小鼠
670 umol/kg

31
突變毒性

小鼠淋巴細胞
3200 mg/L

32
突變毒性

小鼠胎兒
500 ug/L

33
突變毒性
腹腔注射
小鼠
50 ug/kg

34
突變毒性

小鼠成纖維細胞
1 mmol/L

35
突變毒性
腹腔注射
大鼠
5 mg/kg

36
突變毒性
皮下注射
大鼠
100 mg/kg

37
突變毒性

小鼠淋巴細胞
623 mg/L

38
突變毒性

鼠傷寒沙門氏菌
125 mg/kg

39
突變毒性

小鼠 大腸桿菌
300 mg/kg

40
突變毒性

倉鼠胎兒
100 ug/L

41
突變毒性

猴腎
100 mg/L

42
突變毒性

猴腎
50 mg/L

43
突變毒性

猴腎
25 mg/L/48H

44
致癌性
口服
大鼠
7350 mg/kg/40W-C
1.致癌性——致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
45
致癌性
口服
小鼠
10 mg/kg/39W-C
1.致癌性——腫瘤(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
46
致癌性
口服
大鼠
6000 mg/kg/43W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤
3.肝毒性——腫瘤
47
致癌性
口服
大鼠
7200 mg/kg/51W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
48
致癌性
口服
大鼠
1008 mg/kg/9W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
49
致癌性
口服
大鼠
9900 mg/kg/71W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤
3.肝毒性——腫瘤
50
致癌性
口服
大鼠
1600 mg/kg/12W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
51
致癌性
口服
大鼠
5140 mg/kg/47W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
3.生殖毒性——前列腺腫瘤
52
致癌性
口服
大鼠
7665 mg/kg/1Y-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
53
致癌性
口服
小鼠
7956 mg/kg/32W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
54
致癌性
口服
大鼠
4320 mg/kg/34W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
55
致癌性
口服
小鼠
18360 mg/kg/73W-C
1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準)
2.肝毒性——腫瘤
56
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
1 mg/kg,雌性受孕 7 天後
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
57
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
150 mg/kg,雌性受孕 9-11 天後
1.生殖毒性——影響胎兒或胚胎細胞遺傳物質
2.生殖毒性——肝膽系統發育異常
58
生殖毒性
皮下注射
小鼠
1935 mg/kg,雌性受孕 6-14 天後
1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡)
[2-55]
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