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糞鏈球菌又叫糞腸球菌。應用C多糖抗原,根據蘭氏血清學分類,可將鏈球菌分成許多群。糞鏈球菌屬於D群。D群鏈球菌分腸球菌和非腸球菌兩類。前者包括糞鏈球菌、屎鏈球菌和堅忍鏈球菌,後者有牛鏈球菌和馬腸鏈球菌。糞鏈球菌為畜禽飼料添加劑,可防治幼畜苗禽因腸道菌群失調引起的下痢,具有調節腸道正常菌群失調和促進生長的作用。

1生物學特性

糞鏈球菌菌形圓或橢圓,可順鏈的方向延長,直徑0.5微米~1.0微米,大多數成雙或短鏈狀排列,通常不運動。在豐富培養基上菌落大而光滑,直徑1毫米~2毫米,全緣,罕見色素。其營養要求低,在普通營養瓊脂上也可生長。能在10℃~45℃pH值9.6或含6.5%NaCl肉湯培養基中生長,並能耐65℃30分鐘。它可利用精氨酸為能源,發酵山梨醇,不發酵阿拉伯糖。在簡單的培養基上生長不需葉酸。採用無毒性鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌分別接種適宜培養基培養,收穫純苗,加入適宜賦形劑經乾燥製成。

2主要用途

作飼料添加劑,按規定比例拌入飼料,雛雞飼料0.1%~0.2%、成年雞飼料0.1%、子豬飼料0.1%~0.22%、肉豬飼料0.1%、兔飼料0.1%~0.2%。或子雞每日每羽0.1克~0.22克,子豬每日每頭0.2克~0.5克。治療量加倍。

3潛在危害性

腸球菌感染是新生兒敗血症的第3位病因,近幾年新生兒和兒童腸球菌敗血症的發病率增加了6倍。據報道腸球菌是內源性和外源性醫院感染的第二大病原菌,檢出率僅次於大腸桿菌。有資料統計,在引起尿路感染的致病菌中,腸球菌感染居第2位;腹腔、盆腔感染,腸球菌居第3位;敗血症,腸球菌居第3位,病死率12.6%~57%。
當抗生素大量使用或宿主免疫力低下時,宿主與腸球菌之間的共生狀態失衡,腸球菌離開正常寄居部位進入其他組織器官,它首先在宿主組織局部聚集達到閾值密度,然後在粘附素的作用下粘附於宿主細胞的胞外矩陣蛋白,分泌細胞溶解素、明膠酶等毒力因子侵襲破壞宿主組織細胞,並通過質粒接合轉移使致病性在腸球菌種間擴散,並耐受宿主的非特異性免疫應答,引起感染性疾病的發生髮展。
同時,腸球菌還極易形成耐藥性,其耐藥性包括固有耐葯、獲得性耐葯及耐受性3種。由於其細胞壁堅厚,腸球菌對許多抗生素表現為固有耐葯。腸球菌的耐藥性在20世紀70年代表現為對氨基糖甙類耐葯, 如慶大黴素和鏈黴素,80 年代表現為耐β-內醯胺類及糖肽類,1986年首次發現耐萬古黴素腸球菌(VRE)。90 年代以後,由於抗菌藥物廣泛應用,加之侵入性治療以及過度使用氟喹諾酮類和口服頭孢菌素類藥物等因素,導致腸球菌耐葯菌所致感染菌株及病例不斷增加,已成為院內感染的主要病因。由於這類細菌所引起的耐葯菌感染治療難度大,加之腸球菌對抗生索的耐葯現象比較複雜,目前,在臨床分離的腸球菌中有許多是多重耐葯菌株。
美國醫院內監測系統表明由VRE導致的醫院感染1989年為0.3% ,1993 年為7.9%,在ICU內則增加至13%,至1997 年,超過15%的醫院內腸球菌感染為VRE。VRE耐葯譜廣、易造成感染和流行並且能將耐萬古黴素基因轉移給其它革蘭氏陽性菌,如金黃色葡萄球菌等。同時腸球菌屬在乾燥的物體表面可存活數日至數周,無疑可以從被污染的手和衣物表面進行攜帶傳播。腸球菌屬具備毒力和流行性,本身又可產生介導炎症反應的能力,以及它的耐藥性和播散性(包括耐葯因子的播散),都對臨床患者有潛在的危害,加重病情的進展。
另外,美國研究人員在《醫學微生物學雜誌》上發表文章指出,糞腸球菌能產生有害化學物質,破壞DNA,進而引起促發直腸癌的基因活動。他們在實驗室中仔細研究了直腸細胞對糞腸球菌的反應。結果發現在發酵狀態下,糞腸球菌會生成一種叫「超氧化物」的氧分子,這種氧分子會破壞周圍細胞的DNA,但糞腸球菌的影響遠不止於此。這種超氧化物會給被稱為巨噬細胞的免疫細胞發出強烈信號,改變一些腸道寄生細胞的生長、分裂方式,甚至還會增強致癌基因的活動。研究證實,發酵狀態下,與人體重要生理過程相關的42種細胞基因都受到了糞腸球菌的影響。
因此,International Probiotics Association 和世界衛生組織(WHO)均建議:益生菌中不宜使用腸球菌!目前最新的益生菌產品如東海葯業生產的阿泰寧、寶樂安、爽舒寶等都不含有腸球菌,預計在不久的將來,中國政府也會出台限制腸球菌用於微生態製劑的規定。

4注意事項

糞鏈球菌不得與抗菌藥物同時使用,切勿用50℃以上熱水溶解。
避光乾燥陰涼處,室溫下保存,有效期為6個月。
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