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1. 結構測定2. 紫外光譜(UV)  未取代的香豆素可在λmax274nm(logε4.03)和311nm(logε3.72)有兩個吸收峰,分別為苯環和α-吡喃酮結構所引起。取代基的導入常引起吸收峰位置的變化。一般烷基取代影響很小,而羥基導入常使吸收峰紅移。其峰位常隨測試溶液的酸鹼性而變化。  ·紅外光譜(IR)  香豆素類成分屬於苯駢α-吡喃酮,因此在紅外光譜中應有α-吡喃酮的吸收峰1745~1715cm-1及芳環共軛雙鍵的吸收峰1645~1625cm-1特徵,如果有羥基取代,還可有3600~3200cm-1的羥基特徵吸收峰,另外還可見到C=C的骨架振動。  ·核磁共振譜  1.氫譜(1H-NMR)  香豆素的環上質子由於受內酯環中羰基的吸電子共軛效應影響,可使H3、H6、H8的信號出現在較高磁場,而H4、H5、H7等質子信號出現在較低磁場。C3、C4未取代的香豆素,其H3和H4信號分別以雙重峰出現在δ6.1~6.3ppm和δ7.6~8.1ppm處(J=7~9Hz)。  [香豆素類化合物的NMR信號]  2.碳譜(C13-NMR)  香豆素母核9個碳原子的化學位移如下:碳原子C2C3C4C5C6C7C8C9C10δ(×10-6)160.4116.4143.6128.1124.4131.8116.4153.9118.8  由表所見,C2屬羰基碳,處於最低場,一般在159~162ppm;C9由於受吡喃環中氧原子的影響,化學位移也處於較低的磁場範圍,一般在149~155ppm,取代基的存在對香豆素母核C原子的化學位移產生較大影響。當成苷時,香豆素的α-碳原子向高場位移,而β-碳向低場位移。  ·質譜(MS)  香豆素類化合物的基本質譜特徵是連續失去CO,而形成[M-CO]+及[M-2CO]+的碎片峰,其基本碎片受取代基影響,與取代基種類與數目有關。  1.簡單香豆素 香豆素母核有強的分子離子峰,基峰是[M-CO]+的苯駢呋喃離子。由於環中還含有氧,它還可失去1分子CO,形成[M-2CO]+峰,並再進一步失去氫而形成m/z89峰。[香豆素的裂解方式]  2.呋喃香豆素 與簡單香豆素的質譜特徵相類似,呋喃香豆素也先失去CO,形成苯駢呋喃離子,再繼續失去CO。[7,8-呋喃香豆素的裂解方式]  3.吡喃香豆素 這類香豆素由於分子中具有偕二甲基結構,可先失去甲基,再失去CO。[邪蒿內酯的質譜]相關信息

1 結構測定 -結構測定

2紫外光譜(UV)  未取代的香豆素可在λmax274nm(logε4.03)和311nm(logε3.72)有兩個吸收峰,分別為苯環和α-吡喃酮結構所引起。取代基的導入常引起吸收峰位置的變化。一般烷基取代影響很小,而羥基導入常使吸收峰紅移。其峰位常隨測試溶液的酸鹼性而變化。  ·紅外光譜(IR)  香豆素類成分屬於苯駢α-吡喃酮,因此在紅外光譜中應有α-吡喃酮的吸收峰1745~1715cm-1及芳環共軛雙鍵的吸收峰1645~1625cm-1特徵,如果有羥基取代,還可有3600~3200cm-1的羥基特徵吸收峰,另外還可見到C=C的骨架振動。  ·核磁共振譜  1.氫譜(1H-NMR)  香豆素的環上質子由於受內酯環中羰基的吸電子共軛效應影響,可使H3、H6、H8的信號出現在較高磁場,而H4、H5、H7等質子信號出現在較低磁場。C3、C4未取代的香豆素,其H3和H4信號分別以雙重峰出現在δ6.1~6.3ppm和δ7.6~8.1ppm處(J=7~9Hz)。  [香豆素類化合物的NMR信號]  2.碳譜(C13-NMR)  香豆素母核9個碳原子的化學位移如下:碳原子C2C3C4C5C6C7C8C9C10δ(×10-6)160.4116.4143.6128.1124.4131.8116.4153.9118.8  由表所見,C2屬羰基碳,處於最低場,一般在159~162ppm;C9由於受吡喃環中氧原子的影響,化學位移也處於較低的磁場範圍,一般在149~155ppm,取代基的存在對香豆素母核C原子的化學位移產生較大影響。當成苷時,香豆素的α-碳原子向高場位移,而β-碳向低場位移。  ·質譜(MS)  香豆素類化合物的基本質譜特徵是連續失去CO,而形成[M-CO]+及[M-2CO]+的碎片峰,其基本碎片受取代基影響,與取代基種類與數目有關。  1.簡單香豆素 香豆素母核有強的分子離子峰,基峰是[M-CO]+的苯駢呋喃離子。由於環中還含有氧,它還可失去1分子CO,形成[M-2CO]+峰,並再進一步失去氫而形成m/z89峰。[香豆素的裂解方式]  2.呋喃香豆素 與簡單香豆素的質譜特徵相類似,呋喃香豆素也先失去CO,形成苯駢呋喃離子,再繼續失去CO。[7,8-呋喃香豆素的裂解方式]  3.吡喃香豆素 這類香豆素由於分子中具有偕二甲基結構,可先失去甲基,再失去CO。[邪蒿內酯的質譜]相關信息

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