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1 肝微粒體酶 -簡介

主要存在於肝細胞內質網中,是一個酶系統。

肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系是促進藥物生物轉化的主要酶系統,故又簡稱肝葯酶。
肝葯酶可催化數百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。
微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。

該酶系統活性有限,在藥物間容易發生競爭性抑制。它又不穩定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。
肝葯酶誘導劑:苯妥英鈉、苯巴比妥、利福平等能促進光面肌漿網增生,使肝葯酶活性增加,加速藥物代謝,藥物效應減弱,這是其自身耐受性及與其他藥物交叉耐受性的原因。
肝葯酶抑製劑:異煙肼、氯黴素、西米替丁等抑制肝葯酶活性,可使其他藥物效應增強。

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