標籤: 暫無標籤

中文名稱西沙必利,英文名稱 Cisapride。一種胃腸道動力葯,可加強並協調胃腸運動,防止食物滯留與反流,其作用機制主要是選擇性地促進腸肌層神經叢節后處乙醯膽鹼的釋放(在時間上和數量上),從而增強胃腸的運動;但不影響粘膜下神經叢,因此不改變粘膜的分泌。

1簡介

本品用於由神經損傷、神經性食慾缺乏、迷走神經切斷術或部分胃切除引起的胃輕癱。
西沙必利片

  西沙必利片

主要併發癥狀為:早飽、食慾缺乏、噁心和嘔吐、胃脹和噯氣等;也用於X線、內鏡檢查呈陰性的上消化道不適;對胃一食管反流和食管炎也有良好作用,其療效與雷尼替丁相同,與後者合用時其療效可能得到加強;還可用於假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留及慢性便秘;對於採取體位和飲食措施仍不能控制的幼兒慢性、過多性反胃及嘔吐也可試用本品治療。

2信息

【藥品名】 西沙必利
【原料葯】上海滬源醫藥有限公司
【英文名】Cisapride
【別名】普瑞博思(Prepulside),優尼必利,西沙比利,西沙普雷特
【性狀】本品順式(±)型為結晶狀,溶點131℃一133℃,其鹽酸鹽自乙醇中結晶,熔點為250℃;本品反式(土)型的熔點為108℃。白色片劑。
【分子式】C23H29CLFN3O4
【分子量】465.95
【CAS】 NO.81098-60-4

3主治

(1)胃輕癱綜合征,或上消化道不適,但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群,特徵為早飽、飯後飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食慾缺乏、噁心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。
(2)胃-食管反流,包括食管炎的治療及維持治療。
(3)假性腸梗阻本品可改善蠕動不足和胃腸內容物滯留。
(4)慢性便秘。

4用法用量

口服,成人根據病情一日總量15~40mg,分2~4次。
(1)病情一般:一次5mg,一日3次。
(2)病情嚴重:(胃輕癱、食管炎、頑固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寢前。或一次20mg,一日2次,早餐前及就寢前。
(3)食管炎的維持治療:一次10mg,一日2次(早餐前和就寢前)或一次20mg,一日1次(就寢前),對病情嚴重者劑量可加倍。
(4)治療上消化道功能紊亂,至少應在餐前15分鐘及就寢前適當的時間與某些飲料一起服用。
(5)治療便秘,每日總藥量宜分二次服用。有關用藥劑量、每日服用次數、療程及是否需要維持治療(每日1次足夠)等個體間差異較大,一般一周內癥狀可得到改善,但對於嚴重便秘者理想的治療效果可能需2~3個月。

5不良反應

(1)偶見瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉,可減半劑量。
(2)偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。
(3)罕見可逆性肝功能異常,可伴或不伴膽汁鬱積。
(4)男性乳房女性化和乳溢,大規模監測研究發生率(<0.1%)未超過普通人群的常見值,停葯后可逆。其因果關係尚不明確。
(5)罕見影響中樞神經系統,即驚厥性癲癇、錐體外系反應和尿頻。
(6)心血管系統:QT間期延長、暈厥、室性心律不齊等,可引起死亡。因西沙必利能引起心血管嚴重的併發症,該葯在70年代已被國外的醫藥市場淘汰,後進入中國重新進行商業包裝,重新上市。經過媒體報道,臨床上已經極少使用。

6注意事項

(1)已知對本品過敏者禁用。
(2)胃腸出血、阻塞或穿孔者禁用
(3)因胃腸道運動增加可造成危害的病人,必須慎用。
(4)在肝、腎功能不全時,建議開始日用量減半。
(5)本品對服用其他藥物和本來就有心血管疾病或患心律失常的病人易發生Q-T間期延長或尖端扭轉型室性心律失常的故必須謹慎使用。
兒童用藥
小於34周的早產兒應慎用。
藥理毒理
1.動物:
(1)在分離的器官,能防止胃的弛緩,加速胃蠕動,協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。
(2)在狗,可加強胃竇-十二指腸的消化活性,協調並加強胃排空,增加小腸、大腸的蠕動並縮短腸運動的時間,但不影響胃分泌。
(3)作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙醯膽鹼的生理學釋放。
(4)不刺激毒蕈鹼及煙鹼受體,也不抑制乙醯膽鹼酯酶的活性。
(5)治療劑量下無多巴胺受體阻斷作用。
(6)主要分佈於胃和腸組織中。
2.人類:
(1)胃腸道動力效應:
①食道:增強食道蠕動和下食道括約肌張力;防止胃內容物反流入食道,並改善食道的清除率。
②胃:增加胃和十二指腸收縮性與胃竇-十二指腸的協調性;減少十二指腸-胃反流;改善胃和十二指腸的排空。
③腸:加強腸的運動並促進小腸和大腸的轉運。
3.其它效應:
(1)由於缺乏擬膽鹼效應,故不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。
(2)由於相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質,故幾乎不影響血漿催乳激素水平。
(3)不影響精神運動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能。
(4)藥理作用開始於口服后30~60分鐘。

葯動力學

1.口服后吸收迅速徹底,1~2小時內達血葯峰濃度,半衰期為10小時,經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。
2.口服給葯的絕對生物利用度約40%。血葯濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。
3.在穩定狀態下,口服5mg每日三次和10mg每日三次早晨服藥前的血葯濃度與晚上的血葯峰濃度水平分別波動在10~20ng/ml、30~60ng/ml與20~40ng/ml、50~100ng/ml之間。
4.葯代動力學和穩態血葯濃度與治療持續時間無關,伴用西米替丁可以略微增加口服生物利用度。可以廣泛地與血漿蛋白結合(97.5%)。

7其他

(1)本品為CYP3A4強效抑製劑,故不應與主要被CYP3A4代謝的藥物,如咪唑類、大環內酯類等藥物並用,以免發生嚴重不良反應。
(2)本品可加速藥物胃排空,可減少經胃吸收藥物的吸收率,增加經腸吸收的藥物吸收率。

8貯藏

15~30℃乾燥處貯存,放於兒童不易拿到處。
上一篇[泌特]    下一篇 [復方消化酶膠囊]

相關評論

同義詞:暫無同義詞