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1簡介

軸漿是在神經元胞體和軸突末梢之間流動的液體,這種流動發揮物質運輸的作用。軸漿運輸是雙向性的,包括順向轉運和逆向轉運。順向轉運又分快速轉運和慢速轉運,含有遞質的囊泡從胞體到末梢的運輸屬於快速轉動,而一些骨架結構和酶類則通過慢速轉運。
軸漿運輸的特點:耗能,轉運速度可以調節。

2內容

快速運輸與慢速運輸
目前知道,自胞體向軸突末梢的軸漿運輸(順向)分兩類。一類是快速軸漿運輸,指的是具有膜的細胞器(線粒體、遞質囊泡、分泌顆粒等)的運輸,在猴、貓等動物的坐骨神經內其運輸速度為410mm/d。另一類是慢速軸漿運輸,指的是由胞體合成的蛋白質所構成的微管和微絲等結構不斷向前延伸,其他軸漿的可溶性成分也隨之向前運輸,其速度為1-12mm/d。

機制

軸漿流動的機制目前還不十分清楚。在缺氧、氰化物毒化等情況下,神經纖維的有氧代謝擾亂使ATP減少到50%以下時,快速軸漿運輸流動即停止,說明它是一種耗能過程。有人提出與肌肉收縮滑行理論相似的假說,來解釋快速軸漿流動。這種運輸是通過一種類似於肌凝蛋白的驅動蛋白(kinesin)而實現的。驅動蛋白具有一個桿部和兩個呈球狀的頭部。桿部可連接被運輸的細胞器;頭部則構成橫橋,具有ATP酶活性,並能與微管上的結合蛋白相結合。當一個頭部結合於微管時,ATP酶被激活,橫橋分解ATP而獲能,使驅動蛋白的頸部發生扭動,另一個頭部即與微管上的下一個位點結合,如此不停地交替進行,細胞器便沿著微管而被輸送到軸突末梢。慢速軸漿運輸則是指隨著微管和微絲等結構的不斷向前延伸,軸漿的其他可溶性成分也隨之向前運輸。
目前對由軸突末梢向細胞體方向的逆向軸漿流動了解得比較少。這種逆向流動的速度約為快速順向運輸速度的一半左右,約為205 mm/d,由動力蛋白(dynein,也稱原動蛋白)將一些物質從軸突末梢向胞體方向運輸。神經生長因子就是通過這種運輸方式而作用於神經元胞體的。有些病毒(如狂犬病病毒)和毒素(如破傷風毒素),以及用於神經科學實驗研究的辣根過氧化酶,也可在末梢被攝取,然後被逆向運輸到神經元的胞體。
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