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麗科吉又名鹽酸阿撲嗎啡舌下片,也可稱為偉哥含片,於2005年正式面市,適用於治療男性勃起功能障礙

1 麗科吉 -產品介紹

【批准文號】國葯准字型大小H20050970

【通用名稱】鹽酸阿撲嗎啡舌下片 Apomorphine  Hydrochloride  Sublingual  Tablets

【俗稱】偉哥含片 wei ge han pian

【規 格】2粒/盒(3mg/粒)

【主要成份】鹽酸阿撲嗎啡

【生產廠商】湖北科益製藥有限公司(中外合資)

【醫生建議】最好在性行為開始前20分鐘服用麗科吉。糖尿病、高血壓,心臟病等病患無禁忌;不能與其他同類藥品同時服用,中間要間隔4個小時。

【用 量】一般劑量2mg-3mg(片)/次,每8小時服用不能超過一次。

【化學名】(R)-6-甲基-5,6,6α,7-四氫-4H-二苯並[de,g]喹啉-10,11-二酚鹽酸半水合物。

【結構式及分子式、分子量】分子式: C17H17NO2·HCL·1/2H2O 分子量:312.80

【規格】 3mg

【貯藏】 遮光,密封保存。

【包裝】 雙鋁包裝,每板2片,每盒1板。

【有效期】24個月

2 麗科吉 -麗科吉功效

麗科吉是用於治療男性功能勃起障礙的藥品,服用麗科吉不能引起性慾,其作用只是在出現性慾衝動時,幫助ED患者恢復正常的勃起功能。也就是說麗科吉的主要作用是恢復一個人的正常性功能,讓你在有性衝動時自然勃起.這也是就麗科吉的最大好處,讓人恢復自然勃起的性功能.同時麗科吉其實也有強烈的延時作用.所以麗科吉實際上已不僅僅是陽萎藥物了。

3 麗科吉 -麗科吉藥理毒理

藥理作用

麗科吉的主要成份為鹽酸阿撲嗎啡,本品為多巴胺D2-受體激動劑,在特定的細胞中,阿撲嗎啡對D2,D3,D4受體的選擇性比D1和D5高出10-100倍,阿撲嗎啡主要作用於中樞系統的下丘腦,產生啟動陰莖勃起的性剌激,經脊髓傳入陰莖,使陰莖的動脈擴張,血流量增大和勃起。

毒理研究

鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD50為0.6g/kg,大鼠和犬靜注的LD50分別為40,80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg,毒理顯示,當本品在動物體內的暴露量遠高於人體臨床研究的暴露量時,可使動物行為產生異常、腎臟萎縮、睾丸間質細胞瘤和血液學異常,但目前認為這些毒理性變化具有種屬特異性,可能不會在臨床中出現。

4 麗科吉 -麗科吉優點

1:劑量小:3mg的劑量,就能達到和偉哥一樣的效果,並按療程服用,並完能治療陽痿與早泄 

2:起效時間快:只需性生活前的15-20分鐘服於舌下,就立馬能見到效果

3:用於治療男性勃起功能障礙,在治於男性陽痿與早泄上,能達到完全治癒的效果

4:服用方便:性交前15-20分鐘前只需服用舌下,等待慢慢吸收

5:保護隱私:包裝精美,完全看不出是鹽酸阿撲嗎啡舌下片

6:副作用小:通過唾液消化,再進入血管吸收,避免了對肝腎的傷害,副作用小 

5 麗科吉 -麗科吉適用人群

1:希望提高性生活品

2:專科醫生診斷為勃起功能障礙

3:自我感覺性功能下降

4:合併高血壓,糖尿病和冠心病患者

5:使用其他治療勃起功能障礙藥物(如萬艾可)無效的患者

6 麗科吉 -藥品相冊

 

麗科吉麗科吉(鹽酸阿撲嗎啡舌下片)介紹

7 麗科吉 -注意事項

1、本品為舌下含片,吞服無效 

2、本品8小時內的用量不宜超過3毫克

3、使用本品時不能同時使用其他勃起功能障礙治療藥物(如偉哥)

4、性交過程中如出現勃起異常可多喝水增加代謝即可緩解

5、麗科吉為成人使用,未滿18歲的非成人不得購買

8 麗科吉 -如何正確服用

麗科吉是一種安全可靠的治療男性勃起功能障礙的藥物,其治療作用是通過權威的醫療機構三期雙盲對照臨床試驗確定的,掌握正確的服用方法是發揮其最大療效的關鍵。臨床發現,服用麗科吉無效很多是方法不當引起的。
1、使用方法:xing生活前20分鐘舌下含化本品(切忌吞服,吞服無效),一般約10-15分鐘即可起效,用藥前可少量飲水以便濕潤口腔,使藥物易於自行溶解
2、掌握劑量:根據臨床觀察,麗科吉首次應用的劑量為3毫克,效果最佳『年紀較大患者無需調整劑量  
3、掌握服藥時間:xing生活前10-15分鐘服用均可,大多數人服藥后約15分鐘起效,40-60分鐘藥效達高峰,至少可維持2-3小時。
4、配合xing刺激:服用麗科吉后,還是需要一定的性刺激下才能發揮作用。xing刺激是指親吻,撫摸身體或yin莖。
5、按療程使用:在服用麗科吉的患者中,有個別人由於自身體質關係,剛開始用藥一兩次可能效果不是很明顯,通常男科醫生會建議患者堅持服用,一般服用8次左右會達到 最佳療效。  
6、夫妻配合:治療過程中,妻子的配合也會對丈夫的治療產生極佳的效果,夫妻間要做到良好的心理溝通,妻子也要採取主動,有意識的區喚起丈夫對性的慾望,配合治療。

9 麗科吉 -葯代動力學

 據文獻資料: 阿撲嗎啡舌下給葯后快速吸收,40~60分鐘達血葯峰濃度,2mg和4mg劑量的Cmax平均值分別為0.7ng/ml和1.25ng/ml,AUC0→∞分別為1.23ng.h/ml和2.37ng.h/ml,個體間阿撲嗎啡的Cmax和AUC0→∞的變異係數約為40%~70%。 吸收:本葯舌下給葯后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡。藥物劑量與Cmax和AUC0→∞呈正相關。有明顯的首過效應,舌下給葯的生物利用度為16%~18%,而內服的生物利用度僅1%~2%,因而吞服後幾乎無效。

 分佈:在1.0~1000ng/ml濃度範圍內,阿撲嗎啡的血漿蛋白結合率約90%,分佈容積為2~19L/kg。阿撲嗎啡是脂溶性物質,可分佈於各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血葯濃度的6倍。阿撲嗎啡迅速穿透血細胞,其細胞內濃度與血漿濃度約1:1。

代謝: 阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物,主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物,及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物。單次給予阿撲嗎啡舌下片,主要代謝物為硫酸化結合物,而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少,去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用。

排泄: 阿撲嗎啡舌下片的清除率約為3~4L/h/kg。舌下給予標記阿撲嗎啡2mg,從尿中回收93%的放射性物質,糞便中回收16%。本品從血漿中消除半衰期為2~3小時。 65歲以上健康男x志願受試者給予阿撲嗎啡舌下片,與年輕志願受試者比較,tmax增加36%,Cmax減少20%,AUC提高12%。 腎功能不全者阿撲嗎啡的AUC增加,腎功能稍弱者(肌酐清除率為40~80ml/min/1.73m2),AUC增加4%;腎功能中等者(肌酐清除率為10~40ml/min/1.73m2),AUC增加52%;腎功能很差者(肌酐清除率<10ml/min/1.73m2),AUC增加67%。根據概率計算,肌酐清除率每減少10ml/min/1.73m2,阿撲嗎啡的半衰期增加0.24小時。 與正常患者比較,有不同程度肝功能不全者阿撲嗎啡的平均Cmax增加16%~62%,AUC增高35%~68%,而半衰期為1.8~3.5小時。    

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