1測序目的

測定未知序列
確定重組DNA的方向與結構
對突變進行定位和鑒定
比較研究

2發展歷史

70年代末,WalterGilbert發明化學法、FrederickSanger發明雙脫氧終止法手動測序,同位素標記
80年代中期,出現自動測序儀(應用雙脫氧終止法原理)、熒光代替同位素,計算機圖象識別
90年代中期,測序儀重大改進、集束化的毛細管電泳代替凝膠電泳
2001年完成人類基因組框架圖

3國內狀況

人類基因組計劃、基因晶元、個性化分子診斷、生物雲計算……這些在21世紀第一個十年裡吸引無數眼球的熱門辭彙,都和一個產業頗有淵源——DNA測序。生物技術和信息技術在這片創意新天地里水乳交融,如果用一句詩來形容坐擁兩大技術護航的DNA測序產業,那就是——天生麗質難自棄。
在業內人士眼裡,DNA測序出身高貴,它破解基因密碼(即鹼基序列),將基因組學與IT技術相結合,發展出一門新興學科——生物信息學。以它為代表的基因技術,顛覆了傳統生物學技術,引領生命科學未來發展潮流。以它為代表的基因工程,在醫療健康、環境保護、新能源、新材料、現代農業等熱門領域大顯身手。
在業外人士眼裡,DNA測序足夠高科技,堪稱「一項新技術衍生出一個新行業」的典範,在短時間內迅速成為國內外VC和PE的寵兒,發展速度之快以至於沒有人能準確描繪出它十年後的發展藍圖。在日新月異的DNA測序技術面前,任何預測可能都顯得保守。
高科技領域就是這樣一個誕生傳奇的地方。據前瞻網調查,DNA測序已從一項令人高山仰止的前沿技術迅速普及為生命科學常規技術。DNA測序成本下降的速度幾乎可與電腦晶元運算能力增強的速度匹敵——過去一個微生物全基因組DNA測序需要花費300-500萬元,而現在它的成本只有30-50萬元。DNA測序的發展不僅體現在成本的降低,更表現在高通量測序使得工作效率得到了大幅提高,這就為DNA測序產業化鋪平了道路。
在DNA測序商業化的浪潮下,中國《生物產業發展「十二五」規劃》提出完成10000種微生物、100種動植物基因組測序、發現約500個新的功能基因、轉化應用5個以上有重大經濟價值的基因或蛋白。按照每種微生物進行「基因組完成圖」測序的費用為30-50萬元來看,DNA測序帶來的市場容量達千億元,這還僅僅是DNA測序商業應用市場的冰山一角。

4測序原理

Sanger法測序的原理
就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個單獨的反應構成,每個反應含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP),並混入限量的一種不同的雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)。由於ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基團,使延長的寡聚核苷酸選擇性地在G、A、T或C處終止。終止點由反應中相應的雙脫氧而定。每一種dNTPs和ddNTPs的相對濃度可以調整,使反應得到一組長几百至幾千鹼基的鏈終止產物。它們具有共同的起始點,但終止在不同的的核苷酸上,可通過高解析度變性凝膠電泳分離大小不同的片段,凝膠處理后可用X-光膠片放射自顯影或非同位素標記進行檢測。

5測序方法

生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸,每組寡核苷酸都有固定的起點,但卻隨機終止於特定的一種或者多種殘基上。
由於DNA上的每一個鹼基出現在可變終止端的機會均等,因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物,這些寡核苷酸的長度由某一種特定鹼基在原DNA全片段上的位置所決定。
在可以區分長度僅差一個核苷酸的不同DNA分子的條件下,對各組寡核苷酸進行電泳分析,只要把幾組寡核苷酸加樣於測序凝膠中若干個相鄰的泳道上,即可從凝膠的放射自影片上直接讀出DNA上的核苷酸順序。

6測序技術

高通量測序技術(High-throughput sequencing)又稱「下一代」測序技術("Next-generation" sequencing technology),以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標誌。
根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等,主要有以下幾種:大規模平行簽名測序(Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆(Polony Sequencing)、454焦磷酸測序(454 pyrosequencing)、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、離子半導體測序(Ion semiconductor sequencing)、DNA 納米球測序 (DNA nanoball sequencing)等。
Polony Sequencing
2005年哈佛George Church實驗室發展起來的,基於乳化PCR(emulsion PCR)和自動顯微鏡等技術的測序方法。相關技術已整合進ABI公司的SOLiD測序技術平台。
Illumina (Solexa) sequencing
Solexa公司開發了一種可反轉的染料終止法。DNA模板首先連接到與固體介質(如玻璃板)交聯的引物上,並擴增形成本地微克隆。四種ddNTPs依次添加到體系中,未結合的ddNTPs在添加下一種核苷酸前被沖洗走。與454的焦磷酸測序不同,這種方法一次只延伸一個鹼基。

7測序方法

非同位素銀染色法
Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA測序系統是一種無放射性的序列分析系統,它通過靈敏的銀染方法檢測凝膠中的條帶。 銀染提供了一種對於放射性或熒光法來說更加快速,廉價的替代方法。測序結果可以在同一天內得到;電泳完成後經90分鐘就可讀序,這是常規的放射性測序法做不到的。 此外,SILVER SEQUENCETM系統用未修飾的5'OH寡聚核苷酸作為引物,減少了特殊修飾寡聚核苷酸的花費。該系統不需要放射性方法中對同位素的謹慎操作,也不需要熒光法或化學發光技術的昂貴試劑。另外,也不需要象大多數熒光法那樣用儀器來檢測序列條帶。
Taq DNA聚合酶在95℃時極強的熱穩定性。本系統利用的測序級Taq DNA聚合酶是一種Taq DNA聚合酶的修飾產品,對於雙鏈DNA模板有非常好的效果,具有高度的準確性,能產生均一的條帶,且背景低。
SILVER SEQUENCETM系統包含被修飾的核苷酸混合物,如7-去氮dGTP(7-deaza dGTP,或dITP)替代dGTP可清除由GC豐富區域所引起的條帶壓縮現象。
退火溫度是熱循環測序中最重要的因素。高退火溫度可減少模板二級結構。提高引物結合模板配對的嚴謹性。鏈重退火和模板二級結構則限制了小片斷PCR產物(<500bp)得到清楚的序列數據的能力。引物延伸起始於每個循環的退火階段。在較低溫度時,聚合酶可能會遇到堅固的二級結構區域,它可導致聚合酶解離。則在四個電泳道中均有同一相對位置的條帶。因為這些原因,應該使用儘可能高的退火溫度。對於有牢固二級結構的模板建議使用95℃變性、70℃退火/延伸的循環模式。一般來說,較長的引物及GC含量高的引物能得到較強的信號。實驗結果表明,>24mer的GC含量約為50%的引物可得到最佳結果。
由於本系統採用熱循環裝置, 與常規的測序方法相比具有如下幾點好處:(1).本方法線性擴增模板DNA產生足夠的產物使銀染技術能夠檢測序列條帶,測序反應需要0.03~2pmol模板DNA,隨模板種類而定。(2). 在每一個變性循環中的高溫可以取代對雙鏈DNA(dsDNA)模板的鹼變性及乙醇沉澱過程,變性循環也有助於消除由於線性dsDNA模板(如PCR反應產物)快速重退火所引起的問題。(3). 高溫聚合酶反應減弱了DNA模板的二級結構,允許聚合酶穿過高度二級結構化的區域。
一、試劑準備
1. SILVER SEQUENCETM DNA測序試劑盒。
2. 丙烯醯胺和甲叉雙丙烯醯胺儲備液(38%丙烯醯胺 W/V,2%甲叉雙丙烯醯胺 W/V):95 g丙烯醯胺,5 g甲叉雙丙烯醯胺溶於140 ml 雙蒸水中,定容至250 ml,0.45 mm過濾器過濾后,貯於棕色瓶中,置於4℃冰箱可保存2周。
3. 10%過硫酸銨,0.5 g過硫酸銨溶於4 ml水中,定容至5 ml,應新配新用。
4. 10×TBE緩衝液(1 mol/L Tris, 0.83mol/L 硼酸,10 mmol/L EDTA): 121.1 g Tris,51.35 g硼酸,3.72 g Na2EDTA ·2H2O,溶於雙蒸水中定容至1升,置於4℃下可貯存2周,其pH約為8.3。
5. TBE電極緩衝液:10×TBE 緩衝液稀釋至1×TBE備用。
6. TEMED
7. 固定/停止溶液:10%冰醋酸(V/V)配製2升備用。
8. 染色溶液:硝酸銀2 g,甲醛3 ml,溶於2升超純水中備用。
9. 顯影溶液:60 g碳酸鈉(Na2CO3)溶於2升超純水中,使用前加3 ml 37%甲醛和40 ml硫代硫酸鈉溶液(10 mg/ml)。
10. 95%乙醇。
11. 0.5%冰乙酸。
12. Sigmacote (Sigma CAT. #SL-2)。
二、測序反應
1. 對於每組測序反應,標記四個0.5 ml eppendorf管(G、A、T、C)。每管加入2 ml適當的d/ddNTP混合物(d/ddNTP Mix)。各加入1滴(約20 μl)礦物油,蓋上蓋子保存於冰上或4℃備用。
2. 對於每組四個測序反應,在一個eppendorf管中混合以下試劑:
(1) 樣品反應:
質粒模板DNA :2.1 pmol
5×測序緩衝液 : 5 ml
引物: 4.5 pmol
無菌ddH2O 至終體積16 ml
(2)對照反應
pGEM-3Zf(+)對照DNA(4 mg) :4.0 ml
5×測序緩衝液: 5 ml
pUC/M13正向引物(4.5 pmol) :3.6 ml
3. 在引物/模板混合物(以上第2步)中加入1.0 ml測序級Taq DNA聚合酶(5 μ/ml)。用吸液器吸動幾次混勻。
4. 從第3步的酶/引物/模板混合物中吸取4 ml加入每一個d/ddNTP混合物的管內。
5. 在微量離心機中離心一下,使所有的溶液位於eppendorf管底部。
6. 把反應管放入預熱至95℃的熱循環儀,以【注意】中循環模式為基準,開始循環程序。對於每個引物/模板組合都必須選擇最佳退火溫度。下列程序一般能讀出從引物開始350鹼基的長度。
7. 熱循環程序完成後,在每個小管內加入3 μlDNA測序終止溶液,在微量離心機中略一旋轉,終止反應。
【注意】
(1)測序所用模板DNA的量一般按下面要求加入:
模板種類/長度 模板量
200 bp(PCR產物):16 ng(120 fmol)
3000~5 000 bp(超螺旋質粒DNA): 4 mg(2 pmol)
48 000 bp(λ,粘粒DNA): 1 mg(31 fmol)
由於超螺旋質粒產生的信號比鬆弛的線性雙鏈DNA弱,因此使用超螺旋質粒作為模板時其用量要比其它模板大一些。
(2)計算與4.5 pmol相當的引物納克數可用以下一般公式:
4.5 pmol=1.5 ng×n,其中n為引物鹼基數
計算與1p mol相當的引物微克數可用以下一般公式:
dsDNA:1 pmol=(6.6×10mg)×n,其中n為模板鹼基對數
ssDNA:1pmol=(3.3×10mg)×n,其中n為模板鹼基數
(3)為阻止Taq DNA聚合酶延伸非特異性退火引物, 熱循環儀必須預熱至95℃。溫度變換應越快越好。下面的循環時間不包括變溫時間。如果你無法確定使用何種模式,建議從模式1開始。
模式1:適用於引物<24鹼基或GC含量<50%
95℃ 2分鐘,然後: 95℃ 30秒(變性),42℃ 30秒(退火),70℃ 1分鐘(延伸)。
模式2:適用於≥24鹼基或略短的GC含量≥50%的引物。
95℃ 2分鐘,然後:95℃ 30秒(變性),70℃ 30秒(退火/延伸)。
(4)在加入終止溶液之後樣品可在4℃保存過夜。
三、測序凝膠板的製備
1. 玻璃板的處理
銀染測序的玻璃板一定要非常清潔,一般先用溫水和去污劑洗滌,再用去離子水沖洗玻璃板,除去殘留的去污劑,最後用乙醇清洗玻璃板。玻璃板上遺留的去污劑微膜可能導致凝膠染色時背景偏高(棕色)。短玻璃板經粘合溶液處理可將凝膠化學交聯於玻璃板上。這一步對於在銀染操作過程中防止凝膠撕裂至關重要。
(1)短玻璃板的處理
① 在1 ml95%乙醇,0.5%冰乙酸中加入5 ml粘合硅烷(Bind Silane),配成新鮮的粘合溶液。
② 用經浸透新配的粘合溶液浸透的吸水棉紙擦拭仔細清洗過並已經自然乾燥的玻璃板,整個板面都必須擦拭。
③ 4~5分鐘后,用95%乙醇單向擦玻璃板,然後略用力沿垂直方向擦拭。重複三次這一清洗過程,每次均須換用乾淨的紙,除去多餘的粘合溶液。
【注意】
① 在95%乙醇單向擦玻璃板時過度用力會帶走過多的粘合硅烷,使凝膠不能很好地粘附。
② 準備長玻璃板之前要更換手套,防止粘染粘合硅烷。
③ 防止粘合溶液沾染在長玻璃板上是很重要的,否則將導致凝膠撕裂。
(2)長玻璃板的處理:
① 用浸透Sigmacote溶液的棉紙擦拭清洗過的長玻璃板。
② 5~10分鐘後用吸水棉紙擦拭玻璃板以除去多餘的Sigmacote溶液。
【注意】
① 用過的凝膠可在水中浸泡後用剃鬚刀片或塑料刮刀颳去。玻璃板須用去污劑完全清洗。或者凝膠用10%NaOH浸泡后除去。為防止交叉污染,用於清洗短玻璃板的工具必須與清洗長玻璃板的工具分開,如果出現交叉污染,以後製備的凝膠可能撕裂或變得松馳。
2. 凝膠的製備
(1)玻璃板經粘合硅膠和Sigmacote處理后,即可固定玻璃板。該方法是用0.2 mm或0.4 mm厚的邊條置於玻璃板左右兩側,將另一塊玻璃板壓於其上。在長玻璃板的一側插入鯊魚齒梳平的一面邊緣,用夾子固定住。
(2)根據所需要的凝膠濃度,按下表製備測序凝膠,一般6%~8%的膠濃度可獲得較好的結果。配製過程中,先用適量雙蒸水溶解尿素,再加入Acr&Bis和10×TBE緩衝液,再用雙蒸水調終體積至99.2 ml,並用0.45 mm的濾膜過濾,然後加過硫酸銨和TEMED。溶解尿素時不必加熱。如果確需加熱則應等溶液完全冷卻后,方可加入TEMED和過硫酸銨。一般在膠灌制后4~6分鐘,即開始聚合,如果聚合不好,則應使用高濃度的TEMED和過硫酸銨。
(3)膠配製好后,即可灌制膠板。一般是將凝膠沿著壓條邊緣緩慢地倒入玻璃板的槽中,倒完后,靜止放置使之聚合完全。
【注意】
① 使用夾子固定玻璃板時,最好夾子的力量稍大一些,防止因力量不足使灌膠的過程中出現漏膠液現象。
② 灌制凝膠的過程中要嚴防產生氣泡,否則影響測序的結果。
四、電泳
1. 預電泳
(1)當凝膠聚合完全后,撥出鯊魚齒梳,將該梳子反過來,把有齒的一頭插入凝膠中,形成加樣孔。
(2)立即將膠板固定在測序凝膠槽中,一般測序凝膠槽的上下槽是分開的,因而只有在固定好凝膠板后,方能加入TBE緩衝液。
(3)稀釋10×TBE緩衝液至1×TBE,將該緩衝液加入上下二個電泳槽中,去除產生的氣泡,接上電源準備預電泳。
(4)有些電泳槽,如LKB的Macrophor等是使用水浴加熱的,則應先將水浴加熱至55℃後進行預電泳。有的不使用水浴加熱,依靠電泳過程中自身產生的熱進行保溫,如上海求精有機玻璃儀器生產的測序電泳槽,這種槽需夾上二塊散熱鋁板,使整個凝膠板的溫度一致。
(5)按30 V/cm的電壓預電泳20~30分鐘。預電泳的過程是去除凝膠的雜質離子,同時使凝膠板達到所需的溫度。高溫電泳可防止GC豐富區形成的髮夾狀結構,影響測序的結果。
【注意】
① 用鯊魚齒梳製作加樣孔時,應注意將齒尖插入膠中0.5mm左右,千萬注意不能使加樣孔滲漏,否則得不到正確的結果。
② 應時刻注意上面電泳槽中的緩衝液是否滲漏,否則極易造成短路而損壞電泳儀。
2. 樣品的製備
當在預電泳時,即可進行樣品的製備,將反應完畢的樣品在沸水浴中加熱1~3分鐘,立即置於冰上即可。如果樣品長時間不用,則應重新處理。可使用4~6%聚丙烯醯胺凝膠,膠厚0.4 mm。厚度小於0.4 mm的膠可能導致信號太弱。加樣時不必吸去上層覆蓋的礦物油,但要小心地吸取礦物油下的藍色樣品。
3. 上樣及電泳
關閉電泳儀,用移液槍吸緩衝液清洗樣品孔,去除在預電泳時擴散出來的尿素,然後立即用毛細管進樣器吸取樣品,加入樣品孔中。上樣順序一般為G、A、T、C。加樣完畢后,立即電泳。開始可用30 V/cm進行電泳,5分鐘后可提高至40~60 V/cm,並保持恆壓狀態。一般來說,一個55 cm長,0.2 mm厚的凝膠板,在2500 V恆壓狀態下電泳2小時即可走到底部,同時在電泳過程中,電流可穩定地從28 mA降至25 mA。為了能讀到更長的序列,可採用兩輪或多輪上樣。
【注意】
① 上樣電泳時,一定要注意凝膠板的溫度是否達到55℃左右,如果還沒有達到,則應等溫度達到后才能上樣電泳。
② 一般來說電泳時,不宜使用太高的電壓,因為太高的電壓會使凝膠的解析度降低,並且使帶擴散。電泳中可進行恆功率電泳。
五、測序凝膠的銀染
染色過程要求凝膠浸在塑料盤中。因而至少使用兩個盤子,大小與玻璃板類似。在盤中加入新鮮溶液之前須用高質量的水洗滌盤子。
1. 電泳完畢後用一個塑料片子小心地分開兩板,凝膠應該牢固地附著在短玻璃板上。
2. 固定凝膠:將凝膠(連玻璃板)放入塑料盤,用固定/停止溶液浸沒,充分振蕩20分鐘或直至樣品中染料完全消失,膠可在固定/停止溶液中保存過夜(不振蕩)。保留固定/停止溶液,用於終止顯影反應。
3. 洗膠:用超純水振蕩洗膠3次,每次2分鐘。從水中取出,當轉移至下一溶液時拿著膠板邊沿靜止10~20秒,使水流盡。
4. 凝膠染色:把凝膠移至染色溶液充分搖動30分鐘。
5. 凝膠顯影
(1)在顯影溶液中加入甲醛(3 ml)和硫代硫酸鈉溶液(400 μl)以完成顯影液的配製。
(2)從染色溶液中取出凝膠放入裝有超純水的盤中浸洗5~10秒。注意,把凝膠從超純水轉移到顯影溶液的總時間不能長於5~10秒。浸泡時間過長則導致信號微弱或喪失信號。若浸泡時間過長,可重複第五步用染色液浸泡。
(3)立刻將凝膠轉移至1升(總量的一半)預冷的顯影液充分振蕩直至模板帶開始顯現或開始出現第一批條帶,把凝膠移入剩下的1升顯影液中繼續顯影2~3分鐘或直至所有條帶出現。
6. 固定凝膠:在顯影液中直接加入等體積的固定/停止溶液。停止顯影反應,固定凝膠。
7. 在超純水中浸洗凝膠兩次,每次2分鐘,注意在本操作中戴手套拿著膠板邊緣避免在膠上印上指紋。
8. 將凝膠置於室溫乾燥或用抽氣加熱法乾燥。在可見光燈箱或亮白,黃色背景(如紙)上觀察凝膠,若需永久保存的記錄, 則可用EDF膠片保留實驗結果。
【注意】
測序產物的銀染是顯現序列信息的一種新方法,本系統的成敗受幾個因素的影響
① 水的質量對於染色的成功極其重要。超純水(NANOpureR或Milli-QR的水)或雙蒸水可獲得較好的效果,如果水中有雜質,則低分子量條帶可能無法出現。
② 碳酸鈉也非常重要。使用新鮮的,美國化學學會級碳酸鈉較好,如Fisher和Kodak ACS試劑級碳酸鈉(Fisher Cat #S263-500或S262-3,或Kodak Cat #109-1990),一般可獲得較好的結果。
③ 色后的洗滌步驟是非常關鍵的。如果凝膠洗滌時間太長,銀顆粒會脫離DNA,產生很少或沒有序列信號。如果洗滌時間過長,染色步驟可以重新進行。
④ 如果凝膠厚度超過0.4 mm或丙烯醯胺濃度高於4~6%,則有必要延長固定和染色的時間。如果凝膠比0.4 mm薄,染色反應后的洗滌必須縮短至不超過5秒。
⑤ 在室溫下進行所有步驟,顯影反應除外。顯影溶液必須預冷至10~12℃以減小背景雜色。注意:臨用前在顯影溶液中加入甲醛和硫代硫酸鈉。用新配的染色及顯影溶液。不要重複使用任何溶液。
六、EDF膠片顯影
使用EDF膠片可增強測序條帶的對比度,如果測序膠上條帶很淡,我們建議把數據轉移至EDF膠片,銀染膠在其影像轉移至EDF膠片之後可增強條帶可讀性。
1. 在暗室內,將染色過的粘於玻璃板的凝膠(膠面向上)置於熒光燈箱上。如有合適的漫射板,亦可用白燈箱,為確保曝光時間,用一小條EDF膠片曝光不同時間,檢查不同的曝光強度,一般曝光20~40秒可得較好結果。
2. 在紅燈下找到EDF膠片有缺刻的一角,然後把膠片置於凝膠上,使缺口位於左上角。由於EDF膠片是單面的,因此必須確保缺口在左上角。
3. 在EDF膠片上放置一乾淨、乾燥的玻璃板,開亮燈箱約20秒。
4. 用沖顯放射自顯影膠片的步驟手工顯影EDF膠片,可使用下列操作過程:
(1) 在Kodak GBX顯影液中顯影1~5分鐘;
(2) 水洗1分鐘;
(3)在Kodak GBX定影液中定影3分鐘;
(4)水洗1分鐘。
【注意】
① 進行EDF膠片顯影之前凝膠必須完全乾燥。戴手套進行操作,以免印上指紋。同時注意EDF膠片不能用自動膠片處理器。
② 對於不同的光源最佳曝光時間可能不同,通過對一小條EDF膠片曝光不同時間以選擇你所用光源的最佳曝光時間,參閱膠片說明書。
③ 曝光時間短則EDF膠片影像較深,曝光時間長則有助於減弱背景。

鳥槍法

「鳥槍法」是一種由生物基因組提取目的基因的方法。首先利用物理方法(如剪切力、超聲波等)或酶化學方法(如限制性內切核酸酶)將生物細胞染色體DNA切割成為基因水平的許多片段,繼而將這些片段與適當的載體結合,將重組DNA轉入受體菌擴增,獲得無性繁殖的基因文庫,再結合篩選方法,從眾多的轉化子菌株中選出含有某一基因的菌株,從中將重組的DNA分離、回收。
這種方法也就是應用基因工程技術分離目的基因,其特點是繞過直接分離基因的難關,在基因組DNA文庫中篩選出目的基因。可以說這是利用「溜散彈射擊」原理去「命中」某個基因。由於目的基因在整個基因組中太少太小,在相當程度上還得靠「碰運氣」,所以人們稱這個方法為「鳥槍法」或「散彈槍」實驗法。
一、用限制酶切下目的片段的大片段InsertDNA,並用Agarose凝膠電泳進行回收。
二、對回收的大片段DNA用物理方法(如超聲波等)進行切斷處理,然後用T4DNAPolymerase對小片段DNA進行末端平滑化。
三、進行Agarose電泳,切膠回收1kbp~2kbp的小片段DNA。然後用BcaBestDNAPolymerase在DNA的3'端加上一個A鹼基。
四、把加上A-tail的DNA片段連入T-Vector中,然後轉化,挑選克隆。
五、對陽性克隆(含1kbp~2kbpInsert)進行DNA測序。
六、對數據進行編輯,最後連成一條大片段的DNA序列。
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