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1 Perkin反應 -Perkin反應概述

  Perkin反應,又稱普爾金反應, 由William Henry Perkin 發展的,由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在強鹼弱酸鹽(如碳酸鉀、醋酸鉀等)的催化下,與含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所發生的縮合反應,並生成α,β-不飽和羧酸鹽,後者經酸性水解即可得到α,β-不飽和羧酸。例如,肉桂酸[PhCH=CHCO2H]的合成就利用該原理。需要說明的是本反應要求無水,所有溶劑均經過處理。通過Perkin反應還能製取核反應的燃料,這在是核技術方面的重大突破.

2 Perkin反應 -Perkin反應合成肉桂酸工藝的改進

  採用對苯二酚為阻聚劑,對苯甲醛與乙酐以Perkin反應合成肉桂酸的工藝進行了改進.通過正交試驗,選擇了最佳工藝,從而降低了反應溫度,縮短了反應時間.

  最佳條件為n(苯甲醛):n(乙酐):n(碳酸鉀)=1:3:1.08,對苯二酚2%(摩爾分數),反應時間1 h,反應溫度為180℃,肉桂酸產率可達74.74%,熔點132~133°C.

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